醫學遺傳學/等位基因的特異寡核苷酸探針診斷法
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當基因的突變部位和性質已完全明了時，可以合成等基因特異的寡核苷酸探針（allele-specific oligonucleotide,ASO）用同位素或非同位素標記進行診斷。探針通常為長20bp左右的核苷酸。用于探測點突變時一般需要合成兩種探針，一種與正常基因序列完全一致，能與之穩定地雜交，但不能與突變基因序列雜交；另一種與突變基因序列一致，能與突變基因序列穩定雜交，但不能與正常基因序列穩定雜交，這樣，就可以把只有一個堿基發生了突變的基因區別開來.
PCR可結合ASO，即PCR－ASO技術，即先將含有突變點的基因有關片段進行體外擴增，然后再與ASO探針作點雜交，這樣大大簡化了方法，節約了時間，而且只要極少量的基因組DNA就可進行。
 擴增片段長度多態性 | 單鏈構象多態性診斷法  |
出自A+醫學百科 “醫學遺傳學/等位基因的特異寡核苷酸探針診斷法”條目 http://www.ekpbm.cn/w/%E5%8C%BB%E5%AD%A6%E9%81%97%E4%BC%A0%E5%AD%A6/%E7%AD%89%E4%BD%8D%E5%9F%BA%E5%9B%A0%E7%9A%84%E7%89%B9%E5%BC%82%E5%AF%A1%E6%A0%B8%E8%8B%B7%E9%85%B8%E6%8E%A2%E9%92%88%E8%AF%8A%E6%96%AD%E6%B3%95 轉載請保留此鏈接
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