復方崗松洗液
| A+醫學百科 >> 復方崗松洗液 |
復方崗松洗液
拼音名：Fufang Gangsong Xiye
英文名：
書頁號：X36-31
標準編號：WS3-752(Z-139)-2002(Z)
【性狀】本品為乳黃色至棕黃色的液體；氣芳香。
【鑒別】(1)取本品10ml，置分液漏斗中，用氨試液調節pH值至11，加氯仿20ml振搖提取，分取氯仿液，蒸干，殘渣加氯仿2ml使溶解，作為供試品溶液。另取槐定堿對照品和苦參堿對照品，分別加氯仿制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅳ B)試驗，吸取上述供試品溶液3μl、對照品溶液各5μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以苯-丙酮-醋酸乙酯(7:3:3)為展開劑，置氨蒸氣飽和的層析缸內，展開，取出，晾干， 噴以碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 (2)取本品10ml，置分液漏斗中，加乙醚20ml，振搖提取，分取乙醚液，揮干，殘渣加乙醚1ml使溶解，作為供試品溶液。另取崗松對照藥材1g，加乙醚10ml浸泡1小時，濾過，濾液揮至約1ml，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以石油醚(60～90℃)-苯-醋酸乙酯(7:6:2)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以1％香草醛硫酸溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的主斑點。 (3)取本品10ml，置分液漏斗中，加乙醚20ml振搖提取，分取乙醚液，揮干，殘渣加醋酸乙酯0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取冰片對照品，加醋酸乙酯制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯(19:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以1％香草醛硫酸溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
【檢查】pH值 應為4.5～6.5(中國藥典2000年版一部附錄Ⅶ G)。 其他 應符合洗劑項下有關的各項規定(中國藥典2000年版二部附錄Ⅰ S)。
【揮發性物質】精密量取本品200ml，加水100ml與玻璃珠數粒，照揮發油測定法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅹ D 甲法，自“振搖混合后”起)測定。揮發性物質不得少于0.5％(ml/ml)。
【含量測定】照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ D)測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用氨基硅烷鍵合硅膠為填充劑；乙腈-磷酸水溶液(pH1.50～1.55)- 無水乙醇(80:8:10)為流動相；檢測波長為220nm。理論板數按槐定堿峰計算應不低于3300。 對照品溶液的制備 精密稱取經五氧化二磷真空干燥24小時的槐定堿對照品10mg，置50ml量瓶中，加甲醇使溶解，并稀釋至刻度，搖勻，精密量取10ml，置25ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，即得(每1ml中含槐定堿0.08mg)。 供試品溶液的制備 精密量取本品2ml，以氨試液調節pH值至11，加氯化鈉0.7g，用氯仿振搖提取5次(10、5、5、5、5ml)，合并提取液，用0.5mol/L鹽酸溶液振搖提取5次(10、5、5、5、5ml)，合并提取液，用氨試液調節pH值至11，用氯仿振搖提取5次(10、5、5、5、5ml)，合并提取液，置水浴上蒸干，再繼續蒸10分鐘，殘渣加甲醇適量使溶解，并轉移至25ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，微孔濾膜濾過，即得。 測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。 本品每1ml含苦豆草以槐定堿(C15H24N2O)計，不得少于0.6mg。 【功能與主治】清熱解毒，瀉火燥濕，殺蟲止癢。用于濕熱下注所致的陰癢、帶下，癥見：外陰陰道灼熱瘙癢，陰道分泌物增多，黃稠而臭等癥，以及滴蟲性、霉菌性、非特異性陰道炎見上述證候者。
【用法與用量】陰道用藥。將復方崗松洗液原液配成10％液體沖洗外陰、陰道。每次用原液約20ml，一日1次，7天為一療程。
【注意】孕婦及婦女經期忌用。
【規格】每瓶裝150ml
【貯藏】密封，置陰涼干燥處。
【有效期】2年
| 關于“復方崗松洗液”的留言： |  訂閱討論RSS
|
|
目前暫無留言 | |
| 添加留言 | |