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嬰兒指趾纖維瘤病

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嬰兒指趾纖維瘤病(infantile digital fibromatosis)罕見,為主要發(fā)生于嬰兒和幼兒指(趾)部的特殊肌纖維母細(xì)胞增生。其特點(diǎn)為拇指及大拇趾不發(fā)生腫瘤組織學(xué)上可見胞漿嗜酸性包涵體

目錄

嬰兒指趾纖維瘤病的病因

(一)發(fā)病原因

病因尚不明。

(二)發(fā)病機(jī)制

發(fā)病機(jī)制還不清楚。

嬰兒指趾纖維瘤病的癥狀

常見于1歲以內(nèi)的嬰兒,1/3發(fā)生于初生時。損害通常呈單發(fā)性或數(shù)個呈堅(jiān)實(shí)性紅色光滑的結(jié)節(jié),直徑約1cm,無自覺癥狀。好發(fā)于遠(yuǎn)端指(趾)背面及側(cè)面。拇指及大拇趾不受侵犯。損害不轉(zhuǎn)移。

根據(jù)臨床表現(xiàn),皮損特點(diǎn),組織病理特征性即可診斷。

嬰兒指趾纖維瘤病的診斷

嬰兒指趾纖維瘤病的檢查化驗(yàn)

組織病理:真皮見很多梭形成纖維細(xì)胞和呈交織束狀排列的膠原纖維束,可擴(kuò)展至皮下組織。很多成纖維細(xì)胞在核旁有特殊的嗜酸性包涵體,此為有診斷價值的特征。用磷鎢酸蘇木染色呈深紅色或Masson三色染色時呈紫色。

嬰兒指趾纖維瘤病的西醫(yī)治療

(一)治療

手術(shù)切除很易復(fù)發(fā)。最好拖延治療,寄希望于自行消退。

(二)預(yù)后

拇指及大拇趾不受侵犯。損害不轉(zhuǎn)移。

參看

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