小金片
| A+醫(yī)學百科 >> 小金片 |
麝香15g 木鱉子(去殼去油)75g 制草烏75g 楓香脂75g 乳香(制)37.5g 沒藥(制)37.5g 五靈脂(醋炒)75g 當歸(酒炒)37.5g 地龍75g 香墨6g 淀粉7g 硬脂酸鎂3.5g 滑石粉3.5g 制成 1000片
目錄 |
性狀
本品為灰黑色或灰棕色的片；具麝香氣，味微苦。
鑒別
(1)取本品，置顯微鏡下觀察：石細胞長方形或類方形，壁稍厚。不規(guī)則碎塊淡黃色，半透明，滲出油滴，加熱后油滴溶化，現(xiàn)正方形草酸鈣結晶；無定形團塊淡黃棕色，埋有細小方晶。不規(guī)則團塊無色或淡黃色，表面及周圍擴散出眾多細小顆粒，久置溶化。 (2)取本品2片，研細，加四氯化碳10ml，浸漬2小時，濾過，取濾液5ml，加硫酸數(shù)滴，生成紅棕色絮狀沉淀。 (3)取本品10片，研細，加乙醚30ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液濃縮至5ml，作為供試品溶液。另取當歸對照藥材1g，加乙醚10ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl～10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上以正己烷-醋酸乙酯(9:1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點． (4)取沒藥對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取[鑒別](3)項下供試品溶液及對照藥材溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上以石油醚(30～60℃)-醋酸乙酯(9:1)為展開劑，展開，取出，晾干噴以5％香草醛硫酸溶液。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
檢查
烏頭堿限量 取重量差異項下的本品，研細，取2g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加氨試液2ml，拌勻，密塞放置2小時，加乙醚50ml，振搖1小時，放置24小時，濾過，濾液低溫蒸干，殘渣加1％鹽酸溶液20m1分次溶解，濾過，濾液用氨試液調(diào)節(jié)pH值至10～11，用乙醚振搖提取2次，每次ml，合并乙醚液，低溫蒸干，殘渣加無水乙醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取烏頭堿對照品，加無水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取供試品溶液10μl，對照品溶液2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯-二乙胺(14:4:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，出現(xiàn)的斑點應小于對照品的斑點或不出現(xiàn)斑點。 其他 應符合片劑項下有關的各項規(guī)定(中國藥典2000年版一部附錄Ⅰ D)。
含量測定
照氣相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ E)測定。 色譜條件與系統(tǒng)適應性試驗 以苯基(50％)甲基硅酮(OV-17)為固定相，涂布濃度為2％；柱溫為200℃。理論板數(shù)按麝香酮峰計算應不低于1500。 對照品溶液的制備 取麝香酮對照品適龜，精密稱定，加無水乙醇制成每1ml含0.36mg的溶液，即得。 供試品溶液的制備 取重量差異項下的本品，研細，取1g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入無水乙醇2ml，密塞，振搖，放置1小時，濾過，取續(xù)濾液，即得。 測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各2μl，注入氣相色譜儀，計算，即得 本品每片含麝香以麝香酮(C16H30O)計，不得少于0.23mg。
功能主治
散結消腫，化瘀止痛。用于陰疽初起，皮色不變，腫硬作痛，多發(fā)性膿腫，癭瘤，瘰疬，乳巖，乳癖。
用法用量
口服， 一次～3片， 一日2次；小兒酌減。
禁忌
孕婦忌服。
規(guī)格
每片重0.36g
貯藏
密封。
有效期
2年。
|
||||||||
| 關于“小金片”的留言： |  訂閱討論RSS
|
給小金片條目的留言--221.3.134.87 2012年7月1日 (日) 11:04 (CST) 留言： 在哪里能買到小金片？多少錢一盒？多久一個療程？ | |
| 添加留言 | |