尿石通丸
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尿石通丸
拼音名：Niaoshitong Wan
英文名：書頁號：X34-36
標準編號：WS3-248(Z-056)-2002(Z)
目錄 |
處方
廣金錢草 海金沙 茯苓 苘麻子 車前草 川木通 雞內金 枳實 絲瓜絡 牛膝
性狀
本品為黑褐色的濃縮丸；氣微香，味微苦。
鑒別
（1)取本品，置顯微鏡下觀察：不規則分枝狀團塊無色，遇水合氯醛液漸溶化，菌絲無色或淡棕色，直徑4～6μm。 (2)取本品3g，研碎，加1％鹽酸的70％乙醇溶液60ml，加熱回流40分鐘，濾過，濾液蒸去乙醇，加水15ml溶解，濾過，濾液加氨試液使成堿性，加氯仿振搖提取3次(20ml、15ml、15ml)。合并提取液，加1％鹽酸溶液提取3次(15ml、10ml、10ml)，酸提取液加氨試液使成堿性,再加氯仿提取3次(15ml、10ml、10ml)。合并氯仿提取液，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，濾過，濾液作為供試品溶液。另取廣金錢草對照藥材0.6g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-濃氨試液(16:6:0.1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以0.5％茚三酮乙醇溶液，在80℃烘約20分鐘，供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同的紫紅色斑點。 (3)取本品3g，研細，加甲醇20ml，加熱回流30分鐘，濾過，濾液加稀鹽酸4滴，蒸干，殘渣加水10ml使溶解，加氨試液使成堿性，加醋酸乙酯提取3次(20ml、15ml、15ml)，合并提取液，加1％鹽酸溶液提取3次(15ml、10ml、10ml)，合并酸提取液，加氨試液使成堿性,再加醋酸乙酯提取3次(15ml、10ml、10ml)，合并提取液，加稀鹽酸4滴，蒸干，殘渣加甲醇2ml使溶解，濾過，濾液作為供試品溶液。另取辛弗林對照品，加甲醇制成每1ml含3mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以正丁醇-冰醋酸-水(4:1:5)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以0.5％茚三酮乙醇溶液，在80℃烘約20分鐘，供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的紫紅色斑點。 (4)取本品3g，研細，加乙醇20ml，加熱回流40分鐘，濾過，濾液加鹽酸1ml，加熱回流60分鐘,濃縮至8ml，加水10ml，再加石油醚(60～90℃)25ml提取，提取液蒸干，殘渣加乙醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取齊墩果酸對照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇(40:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃烘數分鐘，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
【檢查】應符合丸劑項下有關的各項規定(中國藥典2000年版一部附錄Ⅰ A)。
【含量測定】取本品粉末約0.5g，精密稱定，置具塞瓶中，精密加入甲醇25ml，超聲提取30分鐘，放冷，補重，靜置，濾過，棄初濾液，取續濾液作為供試品溶液。另取橙皮苷對照品,加甲醇溶解制成每1ml含0.2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取供試品溶液2μl、對照品溶液1μl與3μl，分別交叉點于同一含0.5％氫氧化鈉的羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-甲醇-水(100:17:13)為展開劑，展開，取出，晾干，照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B 薄層掃描法)進行掃描，波長：λ<[S]>＝288nm，λ<[R]>＝360nm，反射吸收鋸齒掃描，測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值，計算，即得。 本品每袋含枳實以橙皮苷(C28H34O15)計，不得少于25.0mg。
【功能與主治】清熱祛濕，行氣逐瘀，通淋排石。用于氣滯濕阻型尿路結石以及震波碎石后者。
用法與用量
口服，一次g，一日2次，一個半月為一個療程。
【規格】每袋裝7g
【貯藏】密閉，防潮。
有效期
2年
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