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病理學/風濕病基本病變

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病理學

病理學目錄

風濕熱時,病變可累及全身結締組織,特別是心臟各層均可被累及;小動脈亦往往被侵犯。病變發展過程大致可分為三期:

1.變質滲出 開始是結締組織纖維發生粘液樣變性,可見膠原纖維腫脹原纖維水腫,intermicrofibrillary edema),結締組織基質蛋白多糖 (主要為氨基葡聚糖)增多。HE染色嗜堿性甲苯胺藍染色呈異染性,即呈紅色。繼而腫脹的膠原纖維斷裂、崩解成無結構的顆粒狀物,與基質中的氨基葡聚糖 混合在一起,加上免疫球蛋白、有時還有纖維蛋白沉積,致使病灶的染色性狀頗似纖維蛋白,因此稱為纖維素樣變性(纖維素樣壞死)。此外,病灶中還有少量漿液 和炎癥細胞淋巴細胞、個別中性粒細胞單核細胞浸潤。此期持續約1個月。

2.增生 亦稱為肉芽腫期(granulomatous phase ),其特點是形成具有疾病特征性的風濕性肉芽腫,即Aschoff小體(Aschoff body),對本病具有診斷意義。

Aschoff  小體體積頗小,一般顯微鏡下才能看見(圖8-19),多發生于心肌間質、心內膜下和皮下結締組織;心外膜關節血管等處少見。在心肌間質內者多位于小 血管旁,略帶圓形或梭形,其中心部為纖維素樣壞死灶,周圍有各種細胞成分:①Anitschkow細胞:胞漿豐富,嗜堿性,核大,呈卵圓形、空泡狀。染色 質集中于核的中央,核的橫切面狀似梟眼;縱切面上,染色質狀如毛蟲。②Aschoff巨細胞(Aschoff giant cell):含有1~4個泡狀的核,與Anitschkow細胞相似,胞漿嗜堿性。以上兩種細胞的來源尚有爭論,但現代標記技術證明其為巨噬細胞源性。③ 小體內還有少量淋巴細胞(主要為T細胞)和個別中性粒細胞。此期經過約2~3個月。

Aschoff小體


圖8-19 Aschoff小體

主由Anitschkow細胞、Aschoff巨細胞和淋巴細胞等組成,中心部常有纖維素樣壞死物

3.瘢痕(愈合期) 細胞成分減少,出現纖維母細胞,產生膠原纖維,并變為纖維細胞。整個小體變為梭形小瘢痕。此期經過約2~3個月。

本病病變的自然經過為4~6個月,但常反復發作,因此,新舊病變常同時并存。

發生在漿膜風濕病變主要為漿液性和(或)纖維素性炎癥。

32 風濕病病因和發病機制 | 風濕病各器官的病變 32
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