芪桑益肝丸
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芪桑益肝丸
拼音名: Qi sang Yigan Wan
英文名：書頁號:GLG─054
標準編號：WS-10261(ZD-0261)-2002
目錄 |
處方
黃芪500g 虎杖500g 苦參500g 桑寄生500g 青葉膽500g 冬蟲夏草15g 龜板100g 三七150g 蜂蜜(煉)30g 制成 1000g
性狀
本品為褐黑色的濃縮水蜜丸；味苦、微甜。
鑒別
(1)取本品4g，研細，加甲醇40ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加水5ml使溶解，用乙醚振搖提取3次，每次ml，棄去乙醚液，繼用水飽和的正丁醇振搖提取3次，每次ml，合并正丁醇液，加氨試液10ml洗滌，棄去氨洗液，再用正丁醇飽和的水洗2次，每次ml，正丁醇液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取人參皂苷Rg1、Rb1，三七皂苷R1對照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取卜述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-水(65:35:10)10℃以下放置的下層溶液為展開劑，展開，展距10cm，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 (2)取本品2g，研細，加水30ml，水浴加熱30分鐘，放冷，濾過，取濾液10ml，加濃氨試液1ml混勻，加氯仿振搖提取2次，第1次ml，第2次ml，合并氯仿液，蒸干，殘渣加乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取苫參堿對照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取｝：述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上以氯仿-甲醇-濃氨試液(5:1:0.1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以改良碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的橙紅色斑點。 (3)取本品5g，研細，加正丁醇30ml，加熱回流1小時，放冷，濾過，濾液加正丁醇飽和的1％氫氧化鈉溶液15ml洗滌，棄去堿液，分取正丁醇液，用正丁醇飽和的水10ml洗滌，棄去水洗液，正丁醇液蒸干，殘渣加甲醇1m1使溶解，作為供試品溶液。另取黃芪甲甘對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各2～4μl，分別點于同于硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-水(13:6:2)下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色潛中，在與對照品色譜相應的位置上，日光下顯相同的棕褐色斑點；紫外光燈(365nm)下，顯相同的橙黃色熒光班點。
檢查
應符合丸劑項下有關的各項規定(中國藥典2000年版一部附錄Ⅰ A)。
含量測定
照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ D)測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇-0.1％磷酸(85:15)為流動相；檢測波長為254nm。理論板數按大黃素峰計算應不低于2000。 對照品溶液的制備 精密稱取大黃素對照品適量，加無水乙醇-醋酸乙酯(2:1)制成每1ml含20μg的溶液，即得。 供試品溶液的制備 取本品，研細，混勻(過三號篩)，取5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入乙醇25ml，密塞，稱定重量，超聲處理30分鐘，放冷，再稱定重量，用j乙醇補足減失的重量，搖勻，濾過，棄去初濾液，精密量取續濾液10ml，置燒瓶中，蒸干，殘渣加10％的鹽酸溶液15ml，置沸水浴中加熱1小時，立即冷卻，氯仿振搖提取4次(30ml，30ml，20ml，20ml)，合并氯仿液，蒸十，殘渣加無水乙醇一醋酸乙酯(2:1)使溶解，轉移至10ml量瓶中，加無水乙醇。醋酸乙酯(2:1)稀釋至刻度，搖勻，濾過，取濾液，即得。 測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。 本品每1g含虎杖以大黃素(C15H10O5)計，不得少于0.19mg。
功能主治
彝醫：色嘎諾，色牙沙卡。 中醫：健脾益腎，活血化瘀，清利濕熱。用于濕熱瘀阻，脾腎兩虛所致的慢性乙型肝炎。
用法用量
口服，一次g，一日3次。
禁忌
孕婦忌服。
規格
每10丸重0.7g
貯藏
密封。
有效期
1.5年。
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