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長源甘平

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【藥品名稱】

通用名苦參素片

商品名:長源甘平

英文名:Marine Tablets

漢語拼音:Kushensu Pian

本品主要成份為苦參素,即氧化苦參堿

分子式:C15H24N2O2.H2O 分子量:282.38

【性狀】本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色。

【藥理毒理】

藥理作用: 在四氯化碳模型,本品有降低動物血清轉氨酶肝臟羥脯氨酸含量,可減輕肝臟的病變程度和降低感染乙型肝炎病毒(HBV)鴨血清DHBV-DNA水平的作用。

體外試驗表明:本品可抑制小鼠皮膚成纖維母細胞(NIH/3T3 細胞增殖及細胞外基質的合成;可抑制大鼠肝星狀細胞增殖和細胞外基質的合成,促進其凋亡

在四氯化碳、二甲基亞硝胺和半乳糖胺誘導的大鼠肝纖維化模型上,口服苦參素預防和治療后,動物血清轉氨酶、細胞外基質(透明質酸、層粘素、Ⅲ型膠原和Ⅳ型膠原)含量以及肝組織內肝細胞變性、壞死、炎癥活動度及纖維化程度均明顯好轉,表明苦參素有減輕肝臟炎癥活動度、抑制肝內膠原合成的作用。

毒理研究:大鼠連續24周給藥,劑量分別為48、120、300mg/kg,給藥后動物短期內出現先興奮后抑制癥狀。高劑量組大鼠體重增長緩慢,血清生化學的丙氨酸氨基轉移酶(ALT)和尿素氮(BUN)數值均明顯升高。中、高劑量組動物的肝臟和腎臟的臟器系數明顯增加。病理檢查各給藥和停藥后高劑量組大鼠肝臟細胞有點狀或灶性壞死,肺臟肺泡壁增厚,細支氣管周圍有淋巴細胞浸潤,其他組織未見明顯損傷及病理改變。停藥后4周肝臟的毒性反應未恢復。

【藥代動力學】 靜脈注射苦參素后,血藥濃度-時間曲線呈雙指數型,符合二房室模型??诜笮c濃度之間的關系符合S型Emax模型,為非劑量依賴性。本藥主要在肝臟及小腸代謝,而由尿液及糞便排出。

適應癥】 用于慢性乙型病毒性肝炎的治療,以及病毒性肝炎肝纖維化血清學指標〔透明質酸(HA)和Ⅲ型前膠原蛋白(PⅢP)〕的改善。

【用法用量】

慢性乙型病毒性肝炎:口服,每次g~0.3g(2~3片),每日三次,三個月為一療程,或遵醫囑。 病毒性肝炎肝纖維化血清學指標〔透明質酸(HA)和Ⅲ型前膠原蛋白(PⅢP)〕的改善:口服,每次g(3片),每日三次,六個月為一療程,或遵醫囑。

不良反應】 患者對本品有較好的耐受性,不良反應發生率較低。常見的不良反應有惡心、嘔吐口苦、食欲減退、腹瀉、上腹不適或疼痛以及乏力,偶見皮疹胸悶、發熱,癥狀一般可自行緩解。

【禁忌】 對本品過敏者禁用。

【注意事項】

1. 在醫生指導下使用本品。

2. 嚴重腎功能不全者,不建議使用本品。

3. 肝功能衰竭者慎用。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】 孕婦不宜使用。哺乳期婦女慎用。

【兒童用藥】 尚無兒童用藥經驗。

【老年患者用藥】 減量或遵醫囑。

藥物相互作用】 尚不明確。

藥物過量】 目前尚未見藥物過量特殊體征和癥狀。若發生藥物過量,要對患者進行監護,給予常規支持療法。

【規格】 0.1g (以氧化苦參堿計)

【貯藏】 遮光,密封,在陰涼干燥處保存。

【包裝】 鋁塑包裝。18片/盒。

【有效期】 暫定24個月。

【批準文號】 國藥準字H20051249

【生產企業】吉林省長源藥業有限公司

【藥品名稱】

通用名:苦參素片

商品名:長源甘平

英文名:Marine Tablets

漢語拼音:Kushensu Pian

本品主要成份為苦參素,即氧化苦參堿。

分子式:C15H24N2O2.H2O 分子量:282.38

【性狀】本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色。

【藥理毒理】

藥理作用: 在四氯化碳模型,本品有降低動物血清轉氨酶和肝臟中羥脯氨酸含量,可減輕肝臟的病變程度和降低感染乙型肝炎病毒(HBV)鴨血清DHBV-DNA水平的作用。

體外試驗表明:本品可抑制小鼠皮膚成纖維母細胞(NIH/3T3 細胞)增殖及細胞外基質的合成;可抑制大鼠肝星狀細胞增殖和細胞外基質的合成,促進其凋亡。

在四氯化碳、二甲基亞硝胺和半乳糖胺誘導的大鼠肝纖維化模型上,口服苦參素預防和治療后,動物血清轉氨酶、細胞外基質(透明質酸、層粘素、Ⅲ型膠原和Ⅳ型膠原)含量以及肝組織內肝細胞變性、壞死、炎癥活動度及纖維化程度均明顯好轉,表明苦參素有減輕肝臟炎癥活動度、抑制肝內膠原合成的作用。

毒理研究:大鼠連續24周給藥,劑量分別為48、120、300mg/kg,給藥后動物短期內出現先興奮后抑制癥狀。高劑量組大鼠體重增長緩慢,血清生化學的丙氨酸氨基轉移酶(ALT)和尿素氮(BUN)數值均明顯升高。中、高劑量組動物的肝臟和腎臟的臟器系數明顯增加。病理檢查各給藥和停藥后高劑量組大鼠肝臟細胞有點狀或灶性壞死,肺臟肺泡壁增厚,細支氣管周圍有淋巴細胞浸潤,其他組織未見明顯損傷及病理改變。停藥后4周肝臟的毒性反應未恢復。

【藥代動力學】 靜脈注射苦參素后,血藥濃度-時間曲線呈雙指數型,符合二房室模型??诜笮c濃度之間的關系符合S型Emax模型,為非劑量依賴性。本藥主要在肝臟及小腸中代謝,而由尿液及糞便排出。

【適應癥】 用于慢性乙型病毒性肝炎的治療,以及病毒性肝炎肝纖維化血清學指標〔透明質酸(HA)和Ⅲ型前膠原蛋白(PⅢP)〕的改善。

【用法用量】

慢性乙型病毒性肝炎:口服,每次g~0.3g(2~3片),每日三次,三個月為一療程,或遵醫囑。 病毒性肝炎肝纖維化血清學指標〔透明質酸(HA)和Ⅲ型前膠原蛋白(PⅢP)〕的改善:口服,每次g(3片),每日三次,六個月為一療程,或遵醫囑。

【不良反應】 患者對本品有較好的耐受性,不良反應發生率較低。常見的不良反應有惡心、嘔吐、口苦、食欲減退、腹瀉、上腹不適或疼痛以及乏力,偶見皮疹、胸悶、發熱,癥狀一般可自行緩解。

【禁忌】 對本品過敏者禁用。

【注意事項】

1. 在醫生指導下使用本品。

2. 嚴重腎功能不全者,不建議使用本品。

3. 肝功能衰竭者慎用。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】 孕婦不宜使用。哺乳期婦女慎用。

【兒童用藥】 尚無兒童用藥經驗。

【老年患者用藥】 減量或遵醫囑。

【藥物相互作用】 尚不明確。

【藥物過量】 目前尚未見藥物過量特殊體征和癥狀。若發生藥物過量,要對患者進行監護,給予常規支持療法。

【規格】 0.1g (以氧化苦參堿計)

【貯藏】 遮光,密封,在陰涼干燥處保存。

【包裝】 鋁塑包裝。18片/盒。

【有效期】 暫定24個月。

【批準文號】 國藥準字H20051249

【生產企業】吉林省長源藥業有限公司

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