鹿角膠顆粒
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鹿角膠顆粒
拼音名：Lujiaojiao Keli
英文名：書頁號：x40-4
標準編號：WS3-183(Z-173)-2002(Z)
本品為鹿角經加工制成的顆粒。
【性狀】本品為棕色的顆粒；氣微；味微甜。
目錄 |
鑒別
(1)取本品50mg，置具塞試管中，加6mol/L鹽酸溶液4ml，密塞，置105℃烘箱中水解24 小時。水解液加水6ml稀釋，濾過，濾液蒸干，殘渣用20％乙醇10ml溶解后蒸干，如此反復多次，至溶液pH值為3～4，溶液蒸干，殘渣加20％乙醇0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取鹿角對照藥材0.5g，研細，加水60ml，加熱回流3小時，濾過，濾液蒸干，殘渣自“加6mol/L鹽酸溶液4ml”起，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取供試品溶液3μl、對照藥材溶液4μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠GF<[254]>薄層板上，以苯酚-0.5％硼砂溶液(4:1)的混合溶液為展開劑，同法兩次展開，取出，晾干，噴以0.2％茚三酮乙醇溶液。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 (2)取本品2g，加氯仿20ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液濃縮至約0.5ml，作為供試品溶液。另取膽固醇對照品，加氯仿制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取供試品溶液4μl、對照品溶液2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯(4:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5％磷鉬酸乙醇溶液，加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
檢查
吸收度 取本品適量，研細，取30mg，精密稱定，置50ml量瓶中，加水30ml，加熱使溶解，放冷，用水稀釋至刻度，搖勻，照分光光度法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅴ A)，分別在280nm和254nm波長處測定吸收度。在280nm波長處的吸收度應不低于0.50；在254nm波長處的吸收度應不低于0.55。 總灰分 取本品3g，依法檢查(中國藥典2000年版一部附錄Ⅸ K)。總灰分不得過1.4％。 重金屬 取總灰分檢查后的殘渣，依法檢查(中國藥典2000年版一部附錄Ⅸ E 第二法)。重金屬含量不得過百萬分。 砷鹽 取本品2.0g，加氫氧化鈣1g，混合，加少量水，攪勻，干燥，先用小火燒灼使炭化，再在500～600℃熾灼使完全灰化，放冷，加鹽酸3ml與水適量使溶解并使成30ml，分取10ml，加鹽酸4ml和水14ml，依法檢查(中國藥典2000年版一部Ⅸ F 第一法)。含砷量不得過百萬分。 揮發性堿性物質 取本品5g，精密稱定，置100ml量瓶中，用水溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置凱氏燒瓶中，立即加1％氧化鎂混懸液5ml，迅速密塞，通入水蒸氣進行蒸餾，以2％硼酸溶液5ml為接收液，加甲基紅-溴甲酚綠混合指示液5滴，從滴出第一滴凝集水珠時起計時，蒸餾7分鐘。取餾出液，照氮測定法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅸ L 第二法)測定，即得。 本品每100g含揮發性堿性物質以氮(N)計，不得過0.10g。 其他 應符合顆粒劑項下有關的各項規定(中國藥典2000年版一部附錄Ⅰ C)。
含量測定
取本品裝量差異項下的內容物，研細，取0.5g，精密稱定，置50ml量瓶中，用水溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取1ml，照氮測定法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅸ L 第二法)測定，即得。 本品每袋含氮量以氮(N)計，不得少于0.36g。
主治及用法
【功能與主治】溫補肝腎，益精養血。用于陽痿滑精，腰膝酸冷，虛勞羸瘦，崩漏下血，便血尿血，陰疽腫痛。
【用法與用量】用開水沖服，一次～6g，一日2次。
【規格】每袋裝3g
【貯藏】密封。
【有效期】3年 注：苯酚-0.5％硼砂溶液(4:1)混合溶液的配制 取苯酚適量，置45℃水浴中使其融化。取4份體積的苯酚和1份體積的10.5％硼砂溶液，混勻，即得。
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