麥芪降糖丸
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麥芪降糖丸
拼音名: Maiqi Jiangtang Wan
英文名：書頁號:GLQ─118
標準編號：WS-10471(ZD-0471)-2002
處方
黨參600g 白茅根600g 地黃240g 麥冬240g 天花粉240g 牡丹皮120g 五味子120g 女貞子120g 黃芪240g 制成 1000g
【性狀】 本品為棕色的濃縮丸；氣香，味微苦。
鑒別
(1)取本品，置顯微鏡下觀察：具緣紋孔導管大，多破碎，有的具緣紋孔呈六角形或斜方形，排列緊密。草酸鈣簇晶直徑9～45μm，存在于無色薄壁細胞中，有時數個排列成行。 (2)取本品20g，研細，加石油醚(30～60℃)60ml，加熱回流30分鐘，濾過，濾液揮至近干，殘渣加丙酮1ml使溶解，作為供試品溶液。另取丹皮酚對照品，加丙酮制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各5～10μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以石油醚(30～60℃)-醋酸乙酯(3:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以鹽酸酸性5％三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 (3)取本品15g，研細，加乙醇50ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液揮干，殘渣加水20ml使溶解，用乙醚振搖提取3次，每次ml，合并乙醚液，蒸干，殘渣加無水乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取五味子對照藥材2g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取對照藥材溶液5μl、供試品溶液10μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以石油醚(30～60℃一甲酸乙酯-甲酸(15: 5:1)上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，用相同顏色的斑點。 (4)取本品20g，研細，加乙醇50ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加0.2％氫氧化鈉溶液30ml溶解，用鹽酸調節pH值至1～2，再用氯仿振搖提取3次，每次ml，合并氯仿液，蒸干，殘渣加無水乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取女貞子對照藥材5g，同法制成對照藥材溶液。再取齊墩果酸對照品，加無水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述對照品溶液5μl，對照藥材溶液及供試品溶液各10μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以環已烷-丙酮-醋酸乙酯(5:2:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，分別在與對照品和對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
【檢查】 應符合丸劑項下有關的各項規定(中國藥典2000年版一部附錄Ⅰ A)。
含量測定
取本品6g，研細，取4g，精密稱定，用水蒸氣蒸餾，收集餾出液約450ml，置500ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻。照分光光度法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅴ A)，在274nm波長處測定吸收度，按丹皮酚(C9H10O3)的吸收系數(E<1％><[1cm]>)為862計算，即得。 本品每
1g含牡丹皮以丹皮酚(C9H10O3)計，不得少于0.70mg。
主治及用法
【用法用量】 口服，一次g，一日4次。
【注意事項】 定期復查血糖。
【規格】 每10丸重1g
【貯藏】 密封。
【有效期】 1.5年。
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