醫院藥學/新的藥物轉運
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近年多數蛋白質和肽類藥可批量生產供應床應用，但由于制作術不同，效果也不同。主要問題是藥物的吸收和向病灶的轉運。
英國學者Davis教授概述了藥物粘膜吸收劑。由于使用吸收促進劑藥物從鼻、支氣管、消化管和直腸粘膜的吸收取得了很大進展，特別是從鼻粘膜的吸收已實用化，10kd下的多肽吸收十分可觀，今后多數蛋白質可制成點鼻劑。
美國的Abuchowski論述了活性蛋白南在臨床上沒有充分發揮作用的原因是半衰期短，有抗原性、不穩定等缺點。將這些活性蛋白與聚乙二醇（PEG）結合可克服這些缺點。如治療先天性免疫缺陷病的腺苷脫氫酶（ADA）上連接PEG的PEGADA乙在美國上市。過氧歧化酶（SOD）、干擾素、轉化生長因子（TGF）的PEG化也是有前途的，還可將血紅蛋白PEG化作為血漿代用品。
日本學者五十崗博士等討論了過氧歧化酶（SOD）與卵磷脂共結合，使組織細胞親和力顯著增強、半衰期延長。卵磷脂化的SOD是單用SOD療效的200倍，且無抗原性期待今后臨床應用。
日本的赤池教授報告了把肝細胞親和性高分子向DDS或人工肝臟方向應用研究。因為都是緩釋劑，會劑、透皮吸收劑比較簡單的DDS，促進了分子生物學和遺傳因子水平DDS進展。
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出自A+醫學百科 “醫院藥學/新的藥物轉運”條目 http://www.ekpbm.cn/w/%E5%8C%BB%E9%99%A2%E8%8D%AF%E5%AD%A6/%E6%96%B0%E7%9A%84%E8%8D%AF%E7%89%A9%E8%BD%AC%E8%BF%90 轉載請保留此鏈接
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