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參鹿健肺膠囊

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參鹿健肺膠囊

拼音名:Shenlu Jianfei Jiaonang

英文名:書頁號:GLQ─265

標準編號:WS-11026(ZD-1026)-2002

【處方】 人參32.50g 鹿茸32.50g 枸杞子19.92g 何首烏20.97g 黃芪26.21g 白術20.97g 茯苓20.97g 遠志13.63g 黃柏20.97g 狗脊13.63g 當歸19.92g 核桃仁20.97g 制成 1000粒

【性狀】 本品為膠囊劑,內容物為黃色或棕黃色的粉末;味苦、微甜。

【鑒別】 (1)取[含量測定]項下的供試品溶液,蒸干,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取人參皂苷Rg1、Re及黃芪甲苷對照品,分別加甲醇制成每1ml各含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取供試品溶液5μl~10μl、對照品溶液各3μl,分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上,以氯仿-甲醇-水(13:6:2)10℃以下放置過夜的下層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。 (2)取本品內容物6g,加水40ml,煮沸15分鐘,放冷,濾過,濾液用醋酸乙酯振搖提取2次,每次ml,合并醋酸乙酯液,蒸干,殘渣加醋酸乙酯1ml使溶解,作為供試品溶液。另取枸杞子對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取供試品溶液3μl、對照藥材溶液6μl,分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上,以氯仿-醋酸乙酯-甲酸(12:2:1)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。 (3)取本品內容物5g,加甲醇50ml,加熱回流30分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加水25ml使溶解,再加鹽酸5ml,加熱回流1小時,取出,立即冷卻,用乙醚振搖提取2次,每次ml,合并乙醚液,蒸干,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取大黃素對照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取供試品溶液3μl、對照品溶液1μl,分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上,以甲苯-醋酸乙酯-甲酸(10:1:1)的上層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。 (4)取本品內容物5g,加正己烷10ml,超聲處理20分鐘,離心,取上清液作為供試品溶液。另取白術對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液各6μl,分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上,以石油醚(60~90℃)-醋酸乙酯(50:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。 (5)取本品內容物10g,加乙醚80ml,加熱回流1小時,濾過,濾液蒸干,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取茯苓對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上,以乙醚-石油醚(60~90℃)(1:1)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。 (6)取本品內容物4g,加無水乙醇40ml,加熱回流30分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加1%鹽酸溶液30ml使溶解,用濃氨試液調節pH值至9,用氯仿振搖提取2次,每次ml,合并氯仿液,蒸干,殘渣加無水乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取鹽酸小檗堿對照品,加無水乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取供試品溶液2μl,對照品溶液1μl,分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上,以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水(10:7:1:1)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。 (7)取本品內容物4g,加醋酸乙酯-甲酸(19:1)40ml,加熱回流1小時,濾過,濾液蒸干,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取阿魏酸對照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取供試品溶液5μl、對照品溶液3μl,分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上,以苯-氯仿-冰醋酸(6:5:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以新制的1%三氯化鐵溶液-1%鐵氰化鉀溶液(1:1)的混合溶液。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。

【檢查】 應符合膠囊劑項下有關的各項規定(中國藥典2000年版一部附錄Ⅰ L)。

【含量測定】 照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ D)測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;乙腈-0.1%磷酸溶液(19:81)為流動相;檢測波長為203nm。理論板數按人參皂苷Rg1峰計算應不低于2500。 對照品溶液的制備 精密稱取人參皂苷Rg1對照品適量,加甲醇制成每1ml含0.3mg的溶液,即得。 供試品溶液的制備 取本品內容物,混勻,取5g,精密稱定,置索氏提取器中,加甲醇適量,加熱回流至提取液無色,提取液蒸干,殘渣加水30ml使溶解,用乙醚振搖提取2次,每次ml,棄去乙醚液,用0.15mol/l氫氧化鈉溶液飽和正丁醇提取6次,每次ml,合并正丁醇液,用正丁醇飽和的0.15mol/l氫氧化鈉溶液洗滌3次,每次ml,正丁醇液蒸干,殘渣加甲醇使溶解并轉移至5ml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,即得。 測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各20μl,注入液相色譜儀,測定,即得。 本品每粒含人參以人參皂苷Rg1(C42H72O14)計,不得少于48μg。

【功能主治】 補氣養血健脾益肺、固腎強身、安神健腦,用于食少納呆、氣短喘促、神疲倦怠、頭暈耳鳴等癥。

【用法用量】 口服,一次粒,一曰2次。

【規格】 每粒裝0.25g

【貯藏】 密封。

【有效期】1.5年。

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