安胃止痛散
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中文名:安胃止痛散
拼音名:Anwei Zhitong San
英文名：書頁號:GLPW─303
標準編號：WS-10887(ZD-0887)-2002
目錄 |
簡介
處方
海螵蛸360g 小茴香53.3g 珍珠母166.7g 肉桂40g 干姜111.3g 山奈40g 大黃35.3g 丁香35.3g 陳皮(制)53.3g 花椒53.3g 薄荷腩11.3g 甘草40g制成 1000g
性狀
本品為灰褐色的粉末；氣香，味苦、辛辣。
鑒別
(1)取本品6g，加甲醇25ml，加熱回流30分鐘，濾過，濾液作為供試品溶液。另取丁香酚、薄荷腦對照品，分別加醋酸乙酯制成每1ml各含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述三種溶液各2μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以石油醚(30～60℃)-醋酸乙酯-苯(9:1:2)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5％磷鉬酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 (2)取橙皮苷對照品，加甲醇制成飽和溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取上述對照品溶液2μl與[鑒別](2)項下的供試品溶液5μl，分別點于同一用含0.5％氫氧化鈉的羧甲基纖維素鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-甲醇-水(100:17:13)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以三氯化鋁試液，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 (3)取[鑒別](1)項下剩余的供試品溶液，蒸干，殘渣加水10ml使溶解，再加鹽酸1ml，加熱30分鐘，立即冷卻，用乙醚振搖提取2次，每次ml，合并乙醚液，蒸干，殘渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作為供試品溶液。另取大黃酚對照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述供試品溶液3μl、對照品溶液5μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠H薄層板上，以石油醚(30～60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點；置氨蒸氣中熏后，日光下檢視，斑點變為紅色。 (5)取桂皮醛對照品，加甲醇制成每1ml含1.5μg的溶液，作為對照品溶液。照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥD)試驗，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；乙腈-0.2％磷酸溶液(35:75)為流動相；檢測波長為290nm。分別吸取上述對照品溶液與[含量測定]項下的供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀。供試品色譜中，應呈現與對照品保留時間相同的色譜峰。
檢查
應符合散劑項下有關的各項規定(中國藥典2000年版一部附錄Ⅰ B)。
含量測定
照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥD)測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇-醋酸-水(35:4:61)為流動相；檢測波長為283nm。理論板數按橙皮苷峰計算應不低于2000。 對照品溶液的制備 精密稱取橙皮苷對照品適量，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，即得。 供試品溶液的制備 取本品裝量差異項下的內容物，混勻，取1.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，稱定重量，加熱回流30分鐘，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。 測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。 本品每袋含陳皮以橙皮苷(C28H34O15),不得少于2.7mg。
功能主治
和胃制酸，理氣止痛。用于胃氣不和引起的胃脘脹悶、疼痛，反酸、吞酸等癥，胃及十二指腸潰瘍見上述病癥者。
用法用量
口服，一次g，一日3次。
禁忌
孕婦忌服。
規格
每袋裝1.5g
【貯藏】
密封。
【有效期】
1.5年。
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