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清肝敗毒丸

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清肝敗毒丸

拼音名:Qinggan Baidu Wan

英文名:書頁號:GLG─225

標準編號:WS-10789(ZD-0789)-2002  

目錄

處方

地耳草555g 黃花倒水蓮555g 虎杖444g 白花蛇舌草333g 蒲公英333g 垂盆草333g 半邊蓮333g 重樓333g 徐長卿333g 姜黃333g 丹參333g 白首烏444g 盤龍參333g 甘草50g 淀粉80g 制成 1000g

【性狀】 本品為黃棕色至棕褐色的濃縮水丸;味微苦。  

鑒別

(1)取本品2g,研細,加乙醚25ml,加熱回流10分鐘,棄去乙醚液,藥渣揮干,加甲醇10ml,加熱回流30分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加水10ml使溶解,再加鹽酸2ml,加熱回流30分鐘,放冷,用乙醚振搖提取2次,每次ml,合并乙醚液,用水20ml洗滌,棄去水洗液,乙醚液蒸干,殘渣加醋酸乙酯1ml使溶解,作為供試品溶液。另取地耳草對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。再取槲皮素對照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取供試品溶液10μl、對照藥材溶液和對照品溶液各5μl,分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合 劑的硅膠G薄層板上,以氯仿-甲醇-甲酸(10:1.8:1.8)的下層溶液為展開劑,展開,取出,晾干噴以三氯化鋁試液,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材和對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。 (2)取本品2g,研細,加甲醇10ml,加熱回流20分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加水10ml使溶解,加入鹽酸2ml,水浴加熱20分鐘,放冷,用乙醚振搖提取2次,每次ml,合并乙醚液,用水洗滌2次,每次ml,棄去水洗液,乙醚液蒸干,殘渣加乙醚1ml使溶解,作為供試品溶液。另取虎杖對照藥材1g,加甲醇5ml,超聲處理10分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為對照藥材溶液。再取大黃素對照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取供試品溶液5μ、對照藥材溶液和對照品溶液各1μl,分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上,以苯-醋酸乙酯-甲醇-甲酸-水(12:4:0.8:0.15:2)的上層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,置氨氣中熏至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材和對照品色譜相應(yīng)的位置上,分別顯相同的橙紅色斑點。 (3)取木品10g,研細,加80%乙醇30ml,加熱回流1小時,濾過,濾液蒸去乙醇,加2mol/l鹽酸溶液20ml,加熱回流1小時,放冷,用石油醚(30~60℃)振搖提取3次,每次ml,合并石油醚液,用水洗至中性,分取石油醚液,濾過,濾液蒸干,殘渣加氯仿lml使溶解,作為供試品溶液。另取重樓對照藥材3.3g,同法制成對照藥材溶液。再取薯蕷皂苷元對照品,加氯仿制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗,吸取上述三種溶液各6μl,分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上,以環(huán)已烷-醋酸乙酯(7:3)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材和對照品色譜相應(yīng)的位置上,分別顯相同顏色的斑點。 (4)取本品10g,研細,加乙醇30ml,溫浸30分鐘,時時振搖,濾過,濾液作為供試品溶液。另取姜黃對照藥材3.3g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上,以環(huán)己烷-氯仿-醋酸乙酯(3:2:3)為展開劑,展開,取出,晾干。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點,  

檢查

應(yīng)符合丸劑項下有關(guān)的各項規(guī)定(中國藥典2000年版一部附錄Ⅰ A)。  

含量測定

高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥD)測定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;甲醇-0.1%磷酸(81:19)為流動相;檢測波長為254nm。理論板數(shù)按大黃素峰計算應(yīng)不低于1500。 對照品溶液的制備 精密稱取大黃素對照品適量,加甲醇制成每1ml含20μg的溶液,即得。 供試品溶液的制備 取本品5g,研細(過3號篩),取0.6g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入乙醇50ml,稱定重量,置70℃水浴中加熱75分鐘,放冷,再稱定重量,用乙醇補足減失的重量,搖勻,濾過,精密量取續(xù)濾液25ml,置燒瓶中,水浴蒸干,加30%乙醇一鹽酸(10:1)混合溶液20ml,置沸水浴中加熱回流1小時,立即冷卻,置分液漏斗中,用氯仿強力振搖提取4次,每次ml,合并氯仿液,蒸干,殘渣用甲醇溶解,轉(zhuǎn)移至25ml量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,用微孔濾膜(0.45gm)濾過,取續(xù)濾液,即得。 測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。 本品按干燥品計算,每1g含虎杖以大黃素(C15H10O5)計,不得少于0.90mg?! ?/p>

功能主治

清熱利濕解毒。用于急、慢性肝炎肝膽濕熱證者。

【用法用量】 口服,一次g,一日3次。

【禁忌】 孕婦忌服。

【規(guī)格】 每10丸重0.7g

【貯藏】 密封。

【有效期】 1.5年。

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