益腎消腫丸
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益腎消腫丸
拼音名：Yi shen Xiaozhong Wan
英文名：書頁號：GLS-157
標(biāo)準(zhǔn)編號：WS-10398(ZD-0398)-2002
【處方】 熟地黃1342.7g 地黃386g 山藥671.3g 茯苓251.7g 澤瀉503.5g 地骨皮235g 女貞子(酒炙)537.1g 五味子(醋炙)134.3g 附子(炙)134.3g 懷牛膝(去頭)83.9g 肉桂(去粗皮)134.3g 郁金134.3g 車前子(鹽炙)251.7g 蜂蜜(煉)4914g制成 1000丸
【性狀】 本品為棕黑色的大蜜丸；味甜，微辛。
【規(guī)格】 每丸重9g
【貯藏】 密封。
【有效期】 1.5年。
【用法用量】 口服，一次丸，一日2次。
【禁忌】 孕婦忌服。
【檢查】 應(yīng)符合丸劑項下有關(guān)的各項規(guī)定(中國藥典2000年版一部附錄ⅠA)。
目錄 |
鑒別
(1)取本品，置顯微鏡下觀察：薄壁細胞灰棕色至黑棕色，細胞多皺縮，內(nèi)含棕色核狀物。草酸鈣針晶束存在于黏液細胞中，長80～240μm，直徑2～8μm。不規(guī)則分枝狀團塊無色，遇水合氯醛液溶化；菌絲無色或淡棕色，直徑4～6μm。種皮表皮石細胞淡黃棕色，表面觀類多角形，壁較厚，孔溝細密，胞腔含暗棕色物。石細胞類圓形或長方形，壁一面菲薄。種皮下皮細胞表面觀狹長，壁稍波狀，以數(shù)個細胞為一組，略作鑲嵌狀排列。 (2)取本品5g，切碎，加硅藻土2g，研勻，加鹽酸溶液(3→10)50ml，加熱回流1小時，冷卻，濾過，濾液用氯仿振搖提取2次，每次ml，合并氯仿液，蒸干，殘渣加氯仿1ml使溶解，作為供試品溶液。另取山藥對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿一丙酮(4∶1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％磷鉬酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。 (3)取本品5g，切碎，加硅藻土2g，研勻，加氯仿20ml，加熱回流30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加氯仿1ml使溶解，作為供試品溶液。另取五味子對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。再取五味子甲素對照品，加氯仿制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述三種溶液各5μl，分別點于同一硅膠GF254薄層板上，以石油醚(30～60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15∶5∶1)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品和對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。 (4)取本品5g，置250ml圓底燒瓶中，加水50ml，連接揮發(fā)油提取器，自提取器的上端加水充滿刻度部分并溢流入燒瓶為止，再加甲苯1ml，連接回流冷凝器，加熱至沸，并保持微沸1小時，分取甲苯液作為供試品溶液。另取桂皮醛對照品，加乙醇制成每1ml含1μl的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚(60～90℃)一醋酸乙酯(17∶3)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以二硝基苯肼乙醇試液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。
含量測定
取重量差異項下的本品5g，精密稱定，加水30ml，60℃水浴無水乙醇微熱使溶解，轉(zhuǎn)移至5ml量瓶中，并加無水乙醇至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取齊墩果酸對照品，加無水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，精密吸取供試品溶液6μl、對照品溶液3μl與6μl，分別交叉點于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷-丙酮一醋酸乙酯(5∶2∶1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在100℃加熱至斑點顯色清晰，取出，在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板，周圍用膠布固定，照薄l層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB薄層掃描法)進行掃描，波長：λs=530nm，λs=700nm，測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值，計算，即得。 本品每丸含女貞子以齊墩果酸(C30H48O3)計，不少于2.20mg。
功能主治
溫補腎陽，化氣行水。用于腎陽虛證，癥見水腫，腰酸腿軟，尿頻量少，痰飲喘咳；慢性腎炎見上述證候者。
注意事項
服用前應(yīng)除去蠟皮，塑料球殼；本品不可整丸吞服。
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