腦得生丸
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拼音名：Naodesheng Wan
英文名：
書頁號：2000年版一部-560
【制法】 以上五味，粉碎成細粉，過篩，混勻。每100g粉末加煉蜜140～150g 制
成大蜜丸，即得。
【性狀】 本品為褐色的大蜜丸；氣微香，味微甜、酸。
【鑒別】 (1) 取本品，置顯微鏡下觀察：花粉粒類圓形或橢圓形，直徑為43～66
μm,外壁具短刺和點狀雕紋，具3 個萌發(fā)孔。纖維成束，周圍細胞含有草酸鈣方晶，形
成晶纖維，含晶細胞的壁木化增厚。果皮石細胞淡紫紅色、紅色或黃棕色，類圓形或多
角形，直徑約至125μm。
(2) 取本品9g，切碎，加硅藻土3g，研勻，加醋酸乙酯－甲酸(9.5:0.5) 的混合溶
液20ml，加熱回流4 小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇2ml 使溶解，作為供試品溶液
。另取阿魏酸對照品，加甲醇制成每ml含0.5mg 的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜
法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取供試品溶液5～10μl及對照品溶液2～4μl,分別點于同一硅
膠G薄層板上，以苯－氯仿－冰醋酸(6:5:1) 為展開劑，展開，取出，晾干，噴以新配
制的1％ 三氯化鐵和1％ 鐵氰化鉀(1:1) 的混合溶液。供試品色譜中，在與對照品色譜
相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。
(3) 取葛根素對照品，加甲醇制成每 1ml含0.5mg 的溶液，作為對照品溶液。照薄
層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取［含量測定］項下的供試品溶液5～10μl及上述對照品
溶液2～4μl,分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿－醋酸乙酯－甲醇－水（15:40:22
- 10)10℃以下放置12小時的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)
下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
【檢查】 酸不溶性灰分 不得過1.0％ （附錄Ⅸ K）
其他 應(yīng)符合丸劑項下有關(guān)的各項規(guī)定（附錄Ⅰ A）。
【含量測定】 取重量差異項下的本品，切碎，取2g，精密稱定，加硅藻土2g，研
勻，置索氏提取器中，加乙醚適量，置水浴上回流2 小時，棄去乙醚液，取出濾紙筒，
晾干，待乙醚揮盡，將濾紙筒再置于索氏提取器中，加甲醇適量，放置過夜，加熱回流
提取至回流液無色，回收甲醇至干。殘渣加水30ml使溶解，轉(zhuǎn)移至分液漏斗中，用水飽
和的正丁醇提取5 次(25ml、20ml、20ml、10ml、10ml)，合并提取液，用正丁醇飽和的
水洗滌3 次，每次ml，棄去水層，提取液減壓回收正丁醇，殘渣加甲醇使溶解，轉(zhuǎn)移
至5ml 量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取人參皂苷Rg1對照品,精密
稱定，加甲醇制成每1ml 含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）
試驗，精密吸取供試品溶液2～4μl、對照品溶液2μl和4μl，分別交叉點于同一高效硅
膠G薄層板上，以氯仿－醋酸乙酯－甲醇－水(15:40:22:10)5～10℃放置12小時的下層
溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，于110℃ 加熱至斑點顯色
清晰，取出，在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板，周圍用膠布固定，照薄層色譜法（附
錄Ⅵ B薄層掃描法）進行掃描，波長：λs=525nm，λR=700nm，測量供試品吸收度積分
值與對照品吸收度積分值，計算，即得。
本品每丸含三七以人參皂苷Rg1(C42H72O14)計，不得少于6.0mg。
【功能與主治】 活血化瘀，疏通經(jīng)絡(luò)，醒腦開竅。用于腦動脈硬化，缺血性腦中
風(fēng)及腦出血后遺癥等。
【用法與用量】 口服，一次g，一日 次。
【規(guī)格】 每丸重9g
【貯藏】 密封。
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