藥理學/α腎上腺素受體阻斷藥物
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α受體阻斷藥能選擇性地與α腎上腺素受體結合，其本身不激動或較少激動腎上腺素受體，卻能妨礙去甲腎上腺素能神經遞質及腎上腺素受體激動藥與α受體結合，從而產生抗腎上腺素作用。它們能將腎上腺素的升壓作用翻轉為降壓，這個現象稱為“腎上腺素作用的翻轉”（adrenalinereversal）。這可解釋為α受體阻斷藥選擇性地阻斷了與血管收縮有關的α受體，留下與血管舒張有關的β受體；所以能激動α受體和β受體的腎上腺素的血管收縮作用被取消，而血管舒張作用得以充分地表現出來。對于主要作用于血管α受體的去甲腎上腺素，它們只能取消或減弱其升壓效應而無“翻轉作用”。對于主要作用于β受體的異丙腎上腺素的降壓作用則無影響（圖11-1）。
圖11-1 在給腎上腺素受體阻斷藥前后，兒茶酚胺對狗血壓的作用
 腎上腺素受體阻斷藥 | α1，α2腎上腺素受體阻斷藥  |
出自A+醫學百科 “藥理學/α腎上腺素受體阻斷藥物”條目 http://www.ekpbm.cn/w/%E8%8D%AF%E7%90%86%E5%AD%A6/%CE%B1%E8%82%BE%E4%B8%8A%E8%85%BA%E7%B4%A0%E5%8F%97%E4%BD%93%E9%98%BB%E6%96%AD%E8%8D%AF%E7%89%A9 轉載請保留此鏈接
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