藥理學(xué)/α1，α2腎上腺素受體阻斷藥
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早期的α受體阻斷藥多屬此類，其中，酚妥拉明和妥拉唑啉對α1受體和α2受體的選擇性很低，酚芐明對α1受體僅具中等程度的選擇性。從作用時間看，又有長效與短效之分。
（一）短效類
本類藥物與α受體結(jié)合較松，易于解離。是競爭性α受體阻斷藥。它們可使激動藥的量效曲線平行右移，增加激動藥的劑量仍可達(dá)到最大效應(yīng)（圖11-2）。
圖11－2 短效（左，妥拉唑淋）和長效（右，二芐明）
α受體阻斷藥對NA收縮貓脾臟條的影響（自Bickerson）
橫坐標(biāo)：NA深度；從坐標(biāo)，最大收縮的％；圖內(nèi)為阻斷藥濃度
 α腎上腺素受體阻斷藥物 | 酚妥拉明  |
出自A+醫(yī)學(xué)百科 “藥理學(xué)/α1，α2腎上腺素受體阻斷藥”條目 http://www.ekpbm.cn/w/%E8%8D%AF%E7%90%86%E5%AD%A6/%CE%B11%EF%BC%8C%CE%B12%E8%82%BE%E4%B8%8A%E8%85%BA%E7%B4%A0%E5%8F%97%E4%BD%93%E9%98%BB%E6%96%AD%E8%8D%AF 轉(zhuǎn)載請保留此鏈接
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