保心包
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保心包
拼音名：Baoxin Bao
批準文號：國藥準字號[20063081]
目錄 |
處方
蘇合香 川芎 丹參 三七 、 冰片 菊花 葛根 安息香 、 檀香 丁香 青木香 當歸 、 郁金 沉香 黃芪 赤芍 、 香附 白芷 薤白 延胡索 、決明子 降香 首烏藤 石菖蒲 乳香 沒藥
性狀
本品為棕黃色具有油性的粉末；氣芳香濃郁，有清涼感。
鑒別
(1)取本品2g，置乳缽中，加乙醚5～10ml，研磨，濾過，濾液置蒸發皿中,使乙醚自然揮發后，覆蓋表面皿，置水浴上加熱，收集升華物，滴加1％香草醛硫酸溶液1～2滴，液滴邊緣漸顯紅色；升華后的殘渣加高錳酸鉀試液2ml，以玻璃棒攪拌,即產生苯甲醛的香氣。 (2)取本品2g，加乙醚10ml,振搖15分鐘，濾過，濾液作為供試品溶液。另取蘇合香對照藥材、川芎對照藥材各0.2g，同法制成對照藥材溶液。再取丹參酮ⅡA對照品,加乙醚制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1990年版一部附錄57頁)試驗,吸取上述四種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚(30～60℃)-醋酸乙酯(9:1)為展開劑，展開，取出，晾干，置日光和紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的橙紅色斑點；在與川芎對照藥材色譜相應的位置上,顯相同的藍色熒光斑點；再噴以5％香草醛硫酸溶液，熱風吹至斑點顯色清晰，供試品色譜中，在與蘇合香對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 (3)取[鑒別](2)項下乙醚提取后的殘渣，加以水飽和的正丁醇10ml，密塞，振搖約10分鐘，放置2小時，吸取上清液，加3倍量以正丁醇飽和的水，搖勻，放置使分層，取上層液蒸干，
殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取三七對照藥材0.5g,同法制成對照藥材溶液。再取三七皂甙R1對照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1990年版一部附錄57頁)試驗,吸取上述三種溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上，以正丁醇－醋酸乙酯－水(4:1:5)的上層溶液為展開劑, 展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，熱風吹至斑點顯色清晰。供試品色譜中，分別在與對照藥材色譜及對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 【檢查】 水分 照水分測定法(中國藥典1990年版一部附錄30頁甲苯法)測定，不得過9.8％。 其他 應符合散劑項下有關的各項規定(中國藥典1990年版一部附錄10頁)。
【醚浸出物】 取本品約10g，精密稱定，置索氏提取器中，加適量乙醚,置水浴上加熱回流5小時，置70℃的水浴上蒸去乙醚，殘渣置干燥器中干燥24小時，精密稱定,即得供試品中含有醚浸出物的重量。本品醚浸出物不得少于15.0％。
【含量測定】 取本品粉末約10g，精密稱定，置索氏提取器中，加石油醚(30～60℃)適量，置水浴上加熱回流6小時，減壓回收石油醚，殘留物加新配制的乙醇制氫氧化鉀溶液(0.5mol/L)25ml，置水浴中加熱回流1小時，減壓回收乙醇，殘渣加熱水50ml,放冷,加水70ml與硫酸鎂溶液(1.5→50)50ml，混勻，靜置10分鐘，濾過，濾渣用水30ml洗滌，合并洗液與濾液，加鹽酸酸化后，用乙醚振搖提取4次，每次ml。合并乙醚液,用碳酸氫鈉溶液(1→20)依次振搖提取(20、20、10、10、10ml),每次分出的水溶液均用同一乙醚(20ml)洗滌，合并水液，加鹽酸使成酸性，再用氯仿30、20、20、10ml依次振搖提取，每次氯仿提取液均用同一裝有無水硫酸鈉的小柱濾過，合并濾液,減壓回收氯仿,殘渣用中性乙醇10ml溶解，加酚紅指示液2～3滴，用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定，即得。每1ml的氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于14.82mgC9H8O2。 本品含總香脂酸以桂皮酸(C9H8O2)計算，不得少于1.5％。
功能與主治
芳香開竅，活血化瘀，通痹止痛。適用于胸痹心痛屬于氣滯血瘀或痰瘀交阻證型者，并可防治冠心病心絞痛。
【用法與用量】 外用，將藥袋戴于左側胸壁心前區，貼緊皮膚。每袋可持續使用3～4周，若需要可繼續更換使用。
【規格】 每袋裝100g
【貯藏】 密封，置陰涼干燥處。
【使用期限】 一年半。
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