后發際低
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多見于X染色體異常、先天性卵巢發育不全、顱底陷入癥、頸椎融合綜合征等引起的后發際低的表現。
目錄 |
后發際低的原因
可能由X染色體異常、先天性卵巢發育不全、顱底陷入癥、頸椎融合綜合征等引起
后發際低的診斷
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后發際低的鑒別診斷
1.x染色體異常
X-三體：女性有三條X染色體。她們發展較遲緩(但可由后天多加培養而糾正)，平均智力為90，較正常的100為低。她們能正常生育。［1］較罕見的情況如XXXX或XXXXX都有。
XXY三體：男性有兩條X染色體。他們的睪酮水平可能較低，胸部發育接近女性。較罕見的情況如XXXY或XXXXY都有。
透納氏癥(Turner syndrome)：女性只有一條X染色體。她們身材較矮小，性功能不能正常發展。
先天性卵巢發育不全又稱特納氏(Turner)綜合征，是一種先天性染色體異常所致的疾病。正常女性染色體是46，XX，如果染色體核型是45，XO ，即缺少一條性染色體X，或46，XXP或46，XXq或其嵌合體，據此就可診斷為脫納氏綜合征。由于性染色體異常，卵巢不能生長和發育，因此卵巢呈條索狀纖維組織，無原始卵泡，也沒有卵子。臨床特征為身材矮小，成年后身高極少超過150cm，頸部發際低，甚至可達肩部，頸項短而粗。半數以上頸部皮膚松弛，從耳后乳突部到肩峰，呈蹼頸，胸部寬，呈盾牌狀，肘關節外翻，乳頭外移，先天性主動脈狹窄，伴閉經和第二性征不發育，體內FSH增高，雌激素極度低落。
3.顱底陷入癥
顱底陷入癥是指以枕骨大孔為中心的顱底骨組織內翻，環椎、樞椎齒狀突等上頸椎結構陷入顱內，致使顱后窩容積縮小和枕骨大孔前后徑縮短而產生癥狀。又稱顱底壓跡或顱底內翻癥。
診斷依據：
2、繼發神經損害表現出枕頸疼痛或聲音嘶啞或四肢無力、尿潴留，共濟失調和發作性眩暈。
4、環枕區X線照片(包括斷層片)檢查示樞椎齒狀突分別高出腭枕線3mm，基底線9mm，二腹肌溝連線12mm以上。
5、氣腦造影、碘苯酯椎管造影、計算機體層攝影有助于腦室系統和枕骨大孔區壓迫情況的了解。磁共振檢查發現小腦扁桃體下極疝出到枕大孔以下，腦室擴大等。
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后發際低的治療和預防方法
預防原發病即可
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