小兒顱面骨畸形綜合征
| A+醫(yī)學(xué)百科 >> 小兒顱面骨畸形綜合征 |
顱面骨畸形綜合征(Hallermann-Streiff syndrome)又稱H-S綜合征、下頜、眼、面部、顱骨發(fā)育不全綜合征、下頜、眼、面部、顱骨發(fā)育不全、毛發(fā)稀少綜合征(dyscephalia oculomandibularis-hypotrichosis syndrome)、頭面下頜與眼畸形綜合征、先天性白內(nèi)障鳥臉畸形綜合征、先天性白內(nèi)障和稀毛癥綜合征(cataracta congenita hypotrichosis syndrome)、Ullrieh-Fremety- Dohna綜合征、Frangois綜合征、Audry綜合征Ⅰ型、Fremery-Donhna綜合征等。本病征以頭面畸形、先天性白內(nèi)障、毛發(fā)稀少為表現(xiàn)特征。
目錄 |
小兒顱面骨畸形綜合征的病因
(一)發(fā)病原因
本病征病因未明。
(二)發(fā)病機(jī)制
顱面骨畸形綜合征可能為常染色體隱性遺傳，與母親妊娠期使用過某些致畸物質(zhì)或病毒感染有關(guān)，或?yàn)?a href="/w/%E8%83%8E%E5%84%BF" title="胎兒">胎兒在第5～7周時(shí)額葉發(fā)育障礙所致。
小兒顱面骨畸形綜合征的癥狀
1.頭面發(fā)育不全畸形 出生時(shí)即有舟狀頭、三角頭、短小頭等畸形，有的可有囟門開放、矢狀和人字縫裂開及腦發(fā)育不全、顏面部狹小、鷹嘴鼻、小下頜、口裂小、耳郭異常等，故又有鳥臉畸形綜合征之稱。
2.眼部畸形 先天性白內(nèi)障系特征病變，多為雙側(cè)性，可自發(fā)破裂和吸收。亦可無晶狀體。其次還可出現(xiàn)斜視、眼球震顫、小眼球、小角膜、藍(lán)鞏膜、虹膜缺損、黃斑變性等。
3.毛發(fā)和皮膚異常 眉毛、睫毛、腋毛、陰毛等稀疏和缺如，枕、額部禿發(fā)。可發(fā)生硬化性萎縮性皮膚變化，常呈皮膚萎縮、粗糙，也可出現(xiàn)白斑病、白癜風(fēng)等。
本病征根據(jù)顱面畸形、先天性白內(nèi)障、毛發(fā)稀少等三大特征進(jìn)行診斷。
小兒顱面骨畸形綜合征的診斷
小兒顱面骨畸形綜合征的檢查化驗(yàn)
常規(guī)實(shí)驗(yàn)室檢查一般無特異發(fā)現(xiàn)。
應(yīng)做X線、B超和腦CT檢查。X線攝片可見下頜關(guān)節(jié)向前移位(明顯者可達(dá)2cm)、下頜骨骨質(zhì)稀疏、髁狀突完全消失等。
小兒顱面骨畸形綜合征的鑒別診斷
本病征須與克汀病鑒別，本病征血清T3、T4、TSH均在正常范圍。還須與兒童型早老綜合征鑒別。
小兒顱面骨畸形綜合征的并發(fā)癥
本癥常伴其他畸形，如脊柱畸形、骨質(zhì)疏松、勻稱性侏儒、智力低下等。
小兒顱面骨畸形綜合征的預(yù)防和治療方法
(一)治療
目前尚無治療方法，本病對(duì)生命無影響，完全性白內(nèi)障宜于1～2歲時(shí)行手術(shù)治療，可望獲得較好視力。
(二)預(yù)后
本病征預(yù)后不良。
小兒顱面骨畸形綜合征的護(hù)理
參照先天性疾病預(yù)防方法。預(yù)防應(yīng)從孕前貫穿至產(chǎn)前：
1.婚前體檢在預(yù)防出生缺陷中起到積極的作用 作用大小取決于檢查項(xiàng)目和內(nèi)容，主要包括血清學(xué)檢查(如乙肝病毒、梅毒螺旋體、艾滋病病毒)、生殖系統(tǒng)檢查(如篩查宮頸炎癥)、普通體檢(如血壓、心電圖)以及詢問疾病家族史、個(gè)人既往病史等，做好遺傳病咨詢工作。
2.孕婦盡可能避免危害因素 包括遠(yuǎn)離煙霧、酒精、藥物、輻射、農(nóng)藥、噪音、揮發(fā)性有害氣體、有毒有害重金屬等。在妊娠期產(chǎn)前保健的過程中需要進(jìn)行系統(tǒng)的出生缺陷篩查，包括定期的超聲檢查、血清學(xué)篩查等，必要時(shí)還要進(jìn)行染色體檢查。
一旦出現(xiàn)異常結(jié)果，需要明確是否要終止妊娠;胎兒在宮內(nèi)的安危;出生后是否存在后遺癥，是否可治療，預(yù)后如何等等。采取切實(shí)可行的診治措施。
參看
| 關(guān)于“小兒顱面骨畸形綜合征”的留言： |  訂閱討論RSS
|
|
目前暫無留言 | |
| 添加留言 | |