生殖系統(tǒng)
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生殖系統(tǒng)是生物體內(nèi)的和生殖密切相關(guān)的器官成分的總稱。生殖系統(tǒng)的功能是產(chǎn)生生殖細胞，繁殖新個體，分泌性激素和維持副性征。
目錄 |
人體生殖系統(tǒng)
人體生殖系統(tǒng)有男性和女性兩類。按生殖器所在部位，又分為內(nèi)生殖器和外生殖器兩部分。
男性內(nèi)生殖器包括睪丸、附睪、輸精管、射精管、精囊腺、前列腺等。外生殖器有陰莖和陰囊。
女性內(nèi)生殖器包括卵巢、輸卵管、子宮和陰道。外生殖器有陰阜、陰蒂、陰唇、處女膜和前庭大腺等。
男性
男性生殖系統(tǒng)male genital system包括 內(nèi)生殖器 和 外生殖器二個部分。
內(nèi)生殖器由 生殖腺(睪丸)、輸精管道(附睪、輸精管、射精管和尿道)和 附屬腺(精囊腺、前列腺、尿道球腺)組成。
外生殖器包括 陰囊 和 陰莖。
女性
女性生殖系統(tǒng) female genital system
女性生殖系統(tǒng)包括內(nèi)、外生殖器官及其相關(guān)組織。
女性外生殖器指生殖器官的外露部分，又稱外陰，系指兩股內(nèi)側(cè)從恥骨聯(lián)合至會陰的區(qū)域，包括陰阜、大小陰唇、陰蒂、前庭、尿道口、陰道口及處女膜、前庭大腺、會陰等。
植物的生殖系統(tǒng)
reproductive systems, plant
用以產(chǎn)生後代的植物器官或成組的器官。植物的生殖方式可分為無性生殖(無細胞融合或細胞核融合的生殖過程，無遺傳性狀的混合，產(chǎn)生的後代與親代完全相同)及有性生殖(通過配子核融合而進行的生殖，產(chǎn)生的後代在某些方面與雙親均有所不同)。大部分植物兩種方式都存在。
無性生殖系統(tǒng)又可分為兩種類型︰
1.植物體某些部位可以斷裂，隨後再生，發(fā)育為一個完整的植株，這些斷裂部位起生殖系統(tǒng)的功能。如苔蘚類的斷片能發(fā)育成新株。柳屬柳樹和楊屬楊樹的根在自然條件下即可發(fā)育為新株。園藝上常用插穗(葉或根、莖的部分)來繁育新品種。芽接和枝接也是常用於園藝的無性繁殖方法。
2.在進化過程中，有些細胞、細胞團或器官經(jīng)特化或變態(tài)，起無性繁殖器官的作用。苔、蘚、蕨類等隱花植物能產(chǎn)生經(jīng)空氣傳播的孢子，孢子經(jīng)減數(shù)分裂形成，但不經(jīng)有性融合即可直接發(fā)育為新個體。苔、蘚、石松、蕨類及種子植物具有由少數(shù)至多數(shù)細胞組成的胞芽，能進行無性生殖。某些植物的營養(yǎng)器官變態(tài)為生殖器官。如草莓的匍匐莖接觸潮濕的土壤後可以生根并形成新株。鳶尾的根狀莖可分枝并形成新個體。馬鈴薯的塊莖上有「眼」(芽)，在適宜條件下每個芽可發(fā)育為新植株。番紅花和唐菖蒲的球莖可產(chǎn)生次生的小球莖，新株由小球莖形成。百合和蔥的鱗莖亦可形成新植株，鱗莖上的芽可形成次生小鱗莖，從而形成更多的新個體。有些被子植物的未受精卵，或胚珠中其他細胞，甚至珠心或珠被細胞可以直接發(fā)育成胚，這種現(xiàn)象稱無融合生殖，見於蘭花、煙草、山柳菊、柑橘等。無融合生殖亦包括無孢子生殖(不通過孢子而形成配子體，如某些蕨類從葉緣生成配子體)及無配子生殖(不通過配子而形成孢子體，如某些苔類的配子體生成單倍體的孢子體)。
有性生殖過程中兩個生殖細胞融合。生殖細胞稱為配子(單倍體)，配子融合生成合子(二倍體)。可按雌雄配子外形相似與否將配子分為幾類。同型配子指雌雄配子形狀大小相同。異形配子指雌雄配子形狀相同，但大小相異。最復(fù)雜的形式是雌配子不可活動，稱為卵；雄配子可活動，稱精子；精卵結(jié)合過程稱為受精；這種生殖過程稱為卵配生殖。行卵配生殖的配子產(chǎn)生於特化的器官——配子囊，雄配子產(chǎn)生於精子囊，而雌配子產(chǎn)生於藏卵器或頸卵器。有的物種同一植株能產(chǎn)生兩種配子(雌雄同株)，但常有一些機制防止同株的雌雄配子互相結(jié)合。有的種類則為雌雄異株。苔、蘚及維管植物的生活環(huán)有兩種世代(配子體和孢子體)的交替、配子體為單倍體，成熟後產(chǎn)生配子，配子結(jié)合後成為二倍體的合子，發(fā)育成孢子體。成熟孢子體又產(chǎn)生單倍體的孢子，由此發(fā)育成配子體。在某些藻類及酵母菌，單倍體的配子體和孢子體均為自由生活的獨立的植物體，這種生活環(huán)稱為兩型世代型。苔蘚的孢子體不能獨立生活，依附於配子體上。反之，某些藻類及種子植物的配子體則寄生于孢子體上，維管隱花植物的配子體自由生活。配子體與孢子體外形可能相似，亦可能差異極大，尤其在兩型世代的種類。
蘚類和角蘚類配子體發(fā)達，單性或兩性。生殖器官散布于表面(如錢蘚屬〔Riciia〕)或成群著生于一定部位而位于雄器托或雌器托之上(如地錢屬〔Marchantia〕)。精子具雙鞭毛。孢子體幾乎全部由產(chǎn)生孢子的組織組成(如錢蘚屬)或于發(fā)育中的孢子間有彈絲及滋養(yǎng)細胞。地錢屬及光萼蘚屬(Porella)的孢子體由基足、蒴柄及孢蒴3部分組成。苔類的莖葉體常稱為配子托；單性或兩性；精子器與頸卵器同時或分別著生于主枝之端或側(cè)生小枝之端；許多種類生殖器官成熟時周圍葉形較大且色鮮豔，如花朵狀。苔類孢子體的延伸生長停止後，其遠端部分擴大形成孢子囊，孢子囊有蓋，蓋部邊緣有蒴齒層。
維管植物的孢子體發(fā)達。松葉蕨的孢子囊生于短側(cè)枝之端，成熟時裂成三段；配子體圓柱形，分枝少，兩性，常與真菌共生。石松目(Lycopodiales)的配子體地上生或地下生，兩性，但精子器與頸卵器可分別聚生。卷柏的孢子體上孢子葉聚生成孢子葉穗，孢子異型；配子體極為退化，可在孢子囊內(nèi)發(fā)育乃至受精；雄配子體實際上僅由一個精子器組成；而雌配子體由營養(yǎng)細胞組成，有假根，成熟後具數(shù)個頸卵器。木賊的孢子葉球生於綠色的營養(yǎng)莖上(如冬木賊〔Equisetum hyemale〕)、孢子散落後即變?yōu)榫G色的孢子莖上(如溪生木賊〔E. fluviatile〕)或孢子散落後即死亡的無葉綠素的孢子莖上(如問荊〔E. arvense〕)。孢子葉球由孢囊柄組成，孢囊柄由莖枝或葉變態(tài)而成(後一種孢囊柄又稱孢子葉)，每個孢囊柄含多數(shù)指狀的孢子囊。孢子同型，量多，壁薄，綠色。配子體兩性或單性(雄性)。真蕨的孢子體發(fā)達，於營養(yǎng)葉或高度變態(tài)的葉(或葉的部分)上著生成群的孢子囊(囊群)。孢子囊下有囊托。囊群或覆以囊群蓋，或由葉綠覆蓋，少數(shù)種類并無覆蓋。原始類群(如瓶爾小草)的孢子囊埋藏于特化的軸(能育穗)內(nèi)，形大，壁由數(shù)層細胞構(gòu)成，孢子數(shù)多。而其他種類的孢子囊形小，具長柄，囊壁僅由一層細胞組成；孢子數(shù)較少。真蕨類孢子多為同型，少數(shù)水生或兩生蕨類(如槐葉萍、滿江紅)孢子為異型。真蕨的配子體型小，帶狀、腺狀或心形，常稱為原葉體；多生於濕處，少數(shù)生於地下。性器官僅生於腹面，多為兩性，精子器的出現(xiàn)早于頸卵器。球子蕨(Onoclea sensiblis)的配子體初為單性，後變?yōu)閮尚浴?/p>
種子植物分為裸子植物及被子植物兩類。其共同特點為︰1.產(chǎn)生種子。2.大孢子囊稱為胚珠，外覆1～2層細胞組成的珠被。3.珠被上有珠孔。4.胚珠成熟後發(fā)育成種子。5.大孢子囊中僅有1個大孢子母細胞，大孢子母細胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生4個大孢子，其中僅一個有功能。6.大孢子不從大孢子囊中排出。7.每個大孢子囊(胚珠)內(nèi)產(chǎn)生一株配子體。8.小孢子尚在小孢子囊內(nèi)時即發(fā)育為雄配子體(花粉粒)，留在小孢子內(nèi)。9.雄配子體成熟後形成花粉管，用以將精子運輸?shù)?a href="/w/%E5%8D%B5%E7%BB%86%E8%83%9E" title="卵細胞">卵細胞處。10.精卵結(jié)合形成合子并發(fā)育為孢子體胚胎的過程在雌配子體(有時稱「胚囊」)內(nèi)進行，雌配子體覆以大孢子囊的剩馀部分及珠被。11.隨著胚的發(fā)育，胚珠成熟為種子。但多數(shù)被子植物的生殖周期完成得快于裸子植物，其配子體亦較小，較簡單，與大多數(shù)裸子植物不同之處為無頸卵器。被子植物的花粉運送到大孢子葉的表面，而裸子植物的花粉是送到胚珠的珠孔。被子植物有雙受精現(xiàn)象︰一個精子與卵結(jié)合形成合子，一個精子與雌配子體的兩個核結(jié)合形成初生胚乳核(後形成受精後貯藏組織)；裸子植物的胚乳來自雌配子體的部分組織。被子植物的胚珠于受精后增大到成熟種子的大小，而裸子植物的胚珠于受精前即已增大到成熟種子的大小。
裸子植物的孢子葉聚生成毬果狀，稱孢子葉毬或毬花。但鳳尾蕉屬(Cycas)的大孢子葉叢生而不形成孢子葉毬。雌雄同株(如松)或異株(如鳳尾蕉、銀杏、檜、粗榧、紅豆杉、羅漢松)。小孢子葉下著生小孢子囊(花粉囊)。大孢子葉常變?yōu)?a href="/w/%E7%8F%A0%E9%B3%9E" title="珠鱗">珠鱗，上表面有裸露的胚珠，下面常有蓋鱗。胚珠由胚囊(雌配子體)、珠心(大孢子囊)及珠被(大孢子囊附屬物)組成。麻黃屬(Ephedra)、千歲蘭屬(Welwitschia)及買麻藤屬(Gnetum)的胚珠有2層珠被，似被子植物，某些檜的大孢子葉毬為肉質(zhì)，胚珠1枚，紅豆杉胚珠1枚，生於短枝之端，外圍以杯狀的假種皮，種子成熟時假種皮變成肉質(zhì)且色鮮豔。有些種的胚珠能產(chǎn)生黏性的液體(傳粉滴)，用以黏住花粉。花粉粒藉風(fēng)力傳播。松類的花粉兩側(cè)有由外壁形成的翼狀的氣囊，但落葉松的花粉無之。胚珠頂端有珠孔，珠心(即大孢子囊)頂部有小凹陷(花粉室)。授粉季節(jié)，珠鱗稍分開以便接受花粉。花粉萌發(fā)形成花粉管(即雄配子體)，到達雌配子體(即胚珠中的胚囊)上的頸卵器(常有多個)。花粉管中精子數(shù)為2個(松)至20個(柏)或22個(鳳尾蕉)。松柏類及買麻藤類的精子無鞭毛。裸子植物有多胚現(xiàn)象(一個雌配子體上的一個或多個頸卵器中的卵細胞同時受精)，但僅一個胚能發(fā)育成熟。種子由胚(來自受精卵，是新一代的孢子體)、胚乳(來自雌配子體)及種皮(來自珠被——大孢子囊的附屬物，屬於老一代的孢子體)。授粉至受精之間有4～5周(冷杉)至14個月(松)的間隔。
被子植物有花，故又稱顯花植物，但其最獨特的特征是胚珠包在心皮內(nèi)。花可單生或組成各種花序。每個花序可著生少數(shù)幾朵花，亦可著生多達600萬朵花(某些棕櫚)，花序可為端生、腋生或間生。可按生長方式分為有限花序及無限花序。花可分為花托、花被(包括花萼、花冠)、雄蕊及雌蕊等部分。花萼由萼片組成，花冠由花瓣組成。花被可缺，亦可僅有一輪。無花瓣或花萼片的花稱為不完全花；雌蕊及雄蕊均備的花稱為具備花，雌、雄蕊缺一的稱為不具備花。花被與雄蕊在花托上的著生部位低於雌蕊的稱為下位花(如毛茛及木蘭)，花被與雌蕊著生於子房埋入其叢陷中的凹形結(jié)構(gòu)周緣者稱周位花；花被與雄蕊基部愈合并包圍子房的花稱為上位花。雄蕊相當(dāng)於小孢子葉，由花藥(含2～4個小孢子囊)及花絲構(gòu)成。雌蕊相當(dāng)於大孢子葉，由子房、花柱及柱頭構(gòu)成，風(fēng)媒花的柱頭呈羽毛狀或分枝狀。雌蕊可為1枚，可為多枚，由1枚(單雌蕊)至多枚(復(fù)雌蕊)心皮構(gòu)成。子房1室或多室，決定於心皮數(shù)。含1枚(蕎麥)、少數(shù)(葡萄、豆類)至多枚(煙草、秋海棠)胚珠。胚珠在子房內(nèi)著生的方式稱為胎座式，可分為側(cè)膜胎座、中軸胎座、特立中央胎座等。只有雄蕊的花稱雄蕊花，只有雌蕊的花稱雌蕊花，俗稱雄花或雌花，但雄蕊及雌蕊是孢子體攜帶孢子的結(jié)構(gòu)而非配子體的攜帶配子的結(jié)構(gòu)。雄蕊花與雌蕊花生於同一植株(雌雄同株)或不同植株上(雌雄異株)。花粉粒外常有精細的紋飾，是為分類根據(jù)之一。花粉粒多為互相分離而存在，亦可形成四合花粉(杜鵑)或花粉團。花粉藉風(fēng)、水、重力或動物的作用而傳播，授粉方式有異花授粉及自花授粉。花粉落在柱頭上即形成花粉管(雄配子體)。每個花粉粒產(chǎn)生的花粉管多為1條，但可多至10條(錦葵科〔Malvaceae〕植物)。胚珠內(nèi)的大孢子囊(珠心)中，大孢子母細胞經(jīng)減數(shù)分裂形成4個大孢子，近珠孔的3個退化消失，最里面的1個細胞發(fā)育為8個細胞核的雌配子體(胚囊)，后形成7個細胞。中央細胞的核由兩個核融合而成，后與精子結(jié)合形成三倍體的初生胚乳核。近珠孔3個細胞中有1個為卵細胞，后與1個精子結(jié)合為合子而發(fā)育成胚。初生胚乳核形成貯藏養(yǎng)分的胚乳。珠被發(fā)育為種皮。于是種子形成。種子成熟后即可萌發(fā)，或需經(jīng)一段休眠期。種子內(nèi)胚體開始分化，含2枚子葉(雙子葉植物)、1枚側(cè)子葉(單子葉植物)或3～4枚子葉(如單室木蘭屬〔Degeneria〕)。種子形成時子房亦發(fā)育形成果實。果由1朵花的1枚雌蕊形成(單果，如豌豆、桃)，或由一朵花的多枚雌蕊形成(如草莓的聚合果)，或由花序發(fā)育形成(如鳳梨、桑)。單果可為干果(豆類)或肉果(桃)，干果成熟后可分裂(裂果，如豆類)，可不分裂(閉果，如禾草)。
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