藥理學(xué)/ⅠA類藥物
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它們能適度減少除極時Na+內(nèi)流，降低0相上升最大速率，降低動作電位振幅，減慢傳導(dǎo)速度。也能減少異位起搏細胞4相Na+內(nèi)流而降低自律性。也延長鈉通道失活后恢復(fù)開放所需的時間，即延長ERP及APD，且以延長ERP為顯。這類藥還能不同程度地抑制K+和Ca2+通道。
 Ⅰ類藥－－鈉通道阻滯藥 | 奎尼丁  |
出自A+醫(yī)學(xué)百科 “藥理學(xué)/ⅠA類藥物”條目 http://www.ekpbm.cn/w/%E8%8D%AF%E7%90%86%E5%AD%A6/%E2%85%A0A%E7%B1%BB%E8%8D%AF%E7%89%A9 轉(zhuǎn)載請保留此鏈接
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