達體朗
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藥品商品名稱 達體朗
藥品正式名稱 噻萘普汀片
藥品英文名稱 Tianepotine Tablets
化學結構式
中國新藥網 020**8760*7619**
藥品規格 12.5mg/片；10片/盒
臨床用途 用于治療輕度、中度、重度抑郁癥。
給藥途徑及用量 每日三次，于早、中、晚三餐前服用。
70歲以上或腎功能衰竭患者劑量減半。
注意事項 1.手術前24或48小時需停服本藥。
2.不要突然停藥，需在7至14天以上逐漸減量。
3.正服用MAOI類藥物，需停止MAOI類藥物二周，才可服用本藥。
4.妊娠、哺乳。不滿15歲兒童禁用。
【藥理作用】
噻奈普汀是抗抑郁藥。在動物具有 ：增加海馬部位錐體細胞的自發性活動，并加速其功能受抑制后的恢復 ；增加大腦皮質和海馬部位神經元對5-羥色胺的再吸收作用。
噻奈普汀在人體特點 ：
對心境紊亂有一定作用，作為抗抑郁藥的分類，本藥是介于鎮靜性抗抑郁藥和興奮性抗抑制藥之間的一種。
對軀體不適，特別是對于焦慮和心境紊亂有關的胃腸道不適癥狀有明顯作用。
對酒精中毒病人在戒酒期間出現的人格和行為紊亂有一定作用。
噻奈普汀無下列不良作用 ：睡眠和警覺 ；心血管系統 ；膽堿能系統（無抗膽堿能癥狀） ；藥物過癮。
【藥代動力學】
噻奈普汀鈉的消化道吸收迅速并完全。分布迅速，與蛋白結合水平高有關（約94%）。藥物分子在肝臟通過β-氧化作用和N-脫甲基過程被廣泛代謝。
噻奈普汀的清除特點是終末半衰期短，為2.5小時，只有極少量原型藥物通過腎臟排泄（8%），其代謝產物主要通過腎臟排泄。
老年人 ：對長期服藥的老年病人（年齡超過70歲），進行藥代動力學研究證實，清除半衰期增加1小時。
肝功能不全病人 ：研究表明慢性酒精中毒即使當酒精中毒引起肝硬化時，藥代動力學參數未見改變。
腎功能不全病人 ：研究證明清除半衰期增加1小時。
【毒理研究】
急性、亞急性及長期毒性試驗 ：生物學、肝功能、病理解剖學檢查未見改變。
生殖毒性及致畸胎試驗 ：噻奈普汀對接受治療的雙親代生殖能力及對胎兒及子代無影響。
致突變試驗 ：噻奈普汀沒有致突變作用。
【適應癥】
抑郁發作（即典型性）。
【用法用量】
推薦劑量是每日3次 ，1次片，于三餐（早、中、晚）前口服。
對于慢性酒精中毒病人，無論是否存在肝硬化，均無必要改變劑量。
對于超過70歲的病人，和存在腎功能不全的病人，劑量應限制在每日片。
【不良反應】
罕見，一般并不嚴重 ：上腹疼痛、腹痛、口干、厭食、惡心、嘔吐、便秘、脹氣 ；失眠、瞌睡、惡夢、虛弱 ；心動過速、期前收縮、心前區疼痛 ；眩暈、頭痛、暈厥、震顫、顏而潮紅 ；呼吸不暢、喉部堵塞感 ；肌痛、背痛。
【禁忌癥】
對本品或本品中任何成分過敏者 ；未滿15歲的兒童禁用 ；禁與MAOI（單胺氧化酶抑制劑）類藥物合用 ；在開始噻奈普汀治療前，必須停用MAOI類藥物2周。而本來服用噻奈普汀改為MAOI類藥物治療的病人，只需停服噻奈普汀24小時。
【注意事項】
帶有遺傳性自殺傾向的抑郁病人服用本藥時必須密切監護，特別是在治療伊始。
如需進行全身麻醉，應告各麻醉師病人正在服用本藥，并在手術前24或48小時停藥。
需進行急診手術時，可不必有停藥期，需進行術前監測。
與所有治療精神疾病藥物相同，如中斷治療，需逐漸減少劑量，時間為7-14天以上。
對駕車或操縱機器能力的影響 部分病人會出現警覺力下降。因此，司機或機器操縱者需注意服用本藥時易出現打瞌睡的危險。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】
妊娠期 ：在動物，研究發現本藥對生殖功能無不良影響，僅有極少數的藥物通過胎盤，未見胎兒體內蓄積作用。因在人類尚無有關的臨床研究資料，可能發生的危險尚未獲悉，因此妊娠期間避免服用本藥。
哺乳期 ：三環類抗抑郁藥可以分泌入乳汁，因此建議哺乳期婦女禁用。
【老年患者用藥】
年齡超過70歲的老年人長期服用本藥，研究其藥代動力學發現其清除半衰期延長1小時。年齡超過70歲和存在腎功能不全的病人，劑量限至每日片。
【藥物相互作用】
與非選擇性MAOI（單胺氧化酶抑制劑）類藥物合用 ：存在發生心血管病發作或陣發性高血壓、高熱、抽搐、死亡的危險。
【藥物過量】
立即停止并密切監護病人。治療 ：洗胃 ；心肺，代謝和腎功能監測 ；根據臨床表現對癥治療，特別注意通氣，糾正代謝紊亂和腎功能障礙。
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