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非寄生蟲性肝囊腫

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非寄生蟲性肝囊腫絕大多數是肝臟的良性疾病,其中先天性囊腫最常見。本病可為單發性或多發性。多發性肝囊腫常伴有腎、胰腺卵巢、肺等臟器的多囊性病變。非寄生蟲性肝囊腫按病因可分為:先天性囊腫(孤立性或單發性,彌漫性或多發性);創傷性囊腫;炎癥性囊腫;潴留性囊腫;腫瘤性囊腫(皮樣囊腫囊腺瘤惡性腫瘤退行性變形成的囊腫)。  

診斷方法

1.臨床表現

小囊腫多無明顯癥狀,較難作出診斷,常在體檢、腹部手術時發現。囊腫較大時,可出現右上腹不適、隱痛、餐后飽脹感等。肝臟腫大和右上腹腫塊,觸之呈囊性感,無明顯壓痛。多發性肝囊腫的肝表面可觸及散在的囊性結節。如囊內出血,合并感染或帶蒂囊腫扭轉時,可有急腹癥表現。

2.化驗檢查

肝功多無損害。

3.卡松尼試驗陽性。

4.B型超聲檢查可確定囊腫大小、部位及數目。

5.肝核素掃描肝區可顯示占位性病變(囊腫直徑>2~3cm者)。

6.X線檢查常可顯示肝影增大,膈肌升高和胃腸道受壓移位等征象。

7.CT檢查有助于診斷和鑒別診斷。  

治療措施

1.囊腫直徑<5cm者,一般不行手術治療,定期行B型超聲復查,觀察其變化。

2.單發性囊腫直徑5~10cm者或多發性肝囊腫,有2個直徑>5cm者,可考慮手術治療。有腹部包塊、疼痛或壓迫癥狀明顯,或有并發癥時,應考慮手術治療。

3.年邁體差或重要臟器功能明顯異常者,決定手術治療時要慎重。合并多囊腎腎功能嚴重損害者,一般不宜手術。

手術方法

1.囊腫穿刺抽液術

在B型超聲監控引導下經皮囊腫穿刺,抽盡囊液。此法操作簡單,可重復穿刺或穿刺后置管。穿刺前須除外肝包蟲囊腫后方可實施。應嚴格無菌技術,避免囊內出血及膿腫形成。

2.囊腫摘除術

容易剝離的單發性囊腫可采用此種手術,治療較徹底。

3.囊腫“開窗”術

用于囊腫位于肝的淺層且無感染或膽管與囊腫無交通的情況。切除部分囊腫頂壁(即“開窗”),吸凈囊液,使囊腔向腹腔內開放。若囊腫并發感染或囊內有陳舊性出血時,開窗后清理囊腔,并將部分帶蒂大網膜填塞囊腔,腹腔內“煙卷”引流。若囊液染有膽汁時,清理囊腔,確定無繼續漏膽后,按上述方法行大網膜堵塞囊腔。

4.囊腫內引流術

用于囊腔內有溢漏膽汁又不易找出膽管開口或囊壁較堅厚及感染嚴重的囊腫。

5.非典型肝部分切除并用囊腫“開窗”術

彌漫性肝囊腫某一葉囊腫密集、壓迫致使該葉肝實質明顯萎縮,可行非典型部分切除術,而其余肝囊腫并用“開窗”術。

6.囊腫外引流術

囊腫感染而又不易耐受其它較復雜手術時,可行暫時性外引流術,但易形成長期不愈的外瘺,往往需二期手術。  

病因

肝囊腫大多為先天性,系肝內膽管淋巴管發育障礙所致。在胚胎發育時期,多余的膽管自行退化而不與遠端膽管連接;若肝內多余膽管未發生退化和吸收,并逐漸呈分節狀和囊狀擴張而形成囊腫。多囊肝常伴有多囊腎、胰腺囊腫、肺或脾囊腫及其他畸形,亦可作為其先天發育異常的佐證。多囊肝可發生于同一家族的不同成員,因而多囊肝的發生可能與染色體隱性遺傳有關,單發性肝囊腫的發生被歸因于異位膽管。認為這類囊腫起源于肝內迷走畸變的膽管或先天性肝內膽管性上皮增生閉塞,導致管腔內容物停滯潴留而成。

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