七葉皂苷鈉
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Sodium Aescinate
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[植物來源]
本品為七葉樹科植物天師栗(Aesculus Wilsonii Rehd.)的干燥成熟果實(娑羅子)提取物得到的皂苷鈉鹽。
[分子式及分子量]
C55H85NaO24；1153.2
[物理性質]
白色粉末或結晶性粉末,味苦澀而辣,具引濕性
適 應 癥
用法用量
成人按體重一日～0.4mg/kg，或取本品5～10mg溶于10%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液250ml中供靜脈滴注；也可取本品5～10mg溶于10～20ml 10%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液中供靜脈推注。重癥病人可多次給藥，但一日總量不得超過20mg。療程7～10天
基本參數
通用名稱 注射用七葉皂苷鈉
英文名稱 Sodium Aescinate for Injection
漢語拼音 Zhusheyong Qiyezaoganna
性 狀 本品為白色凍干疏松塊狀物
規 格 （1）5mg；（2）10mg
用法用量 靜脈注射或靜脈滴注
貯 藏 遮光，密封保存
有 效 期 24個月
技術參數
化學名稱 本品的主要成分為七葉皂苷鈉A和七葉皂苷鈉B，是從七葉樹科植物天師粟的干燥成熟種子中提取的一種含酯鍵的三萜皂苷。
分子式 C55H85Na024
分子量 1153.24
執行標準 WS1-XG-004-99
批準文號 國藥準字H20003369（5mg）；國藥準字H20003782（10mg）
藥物相互作用
與下列各類藥物聯合使用時要謹慎：
1、與血清蛋白結合率高的藥物。
2、能嚴重損害腎功能的藥物。
3、皮質激素類藥物。
藥物過量
據馬丁代爾大藥典報告，當七葉皂苷鈉靜脈注射超過每千克體重0.4mg（日劑量）時，腎臟會受不同程度損傷。若已發生，應立即停止用藥，并作腎功能檢查，根據檢查結果，按損傷程度進行治療。
不良反應
禁 忌
2、孕婦禁用。
3、對本品成分過敏者禁用。
注意事項
1、馬丁代尓大藥典推薦成人靜脈使用七葉皂苷鈉最大日劑量應為20mg；如使用更大劑量則可能出現急性腎功能衰竭，如聯合應用其他具有腎臟毒性的藥物也可導致急性腎功能衰竭。有文獻記載在接受心臟外科手術治療的患者中如靜脈注射大劑量七葉皂苷鈉可能導致急性腎功能衰竭：其中70位患者靜脈注射七葉皂苷鈉日平均最大劑量為340μg/Kg時未觀察到腎功能損壞；16位患者靜脈注射七葉皂苷鈉日平均最大劑量為360μg/Kg時可觀察到輕度腎功能損壞；40位患者靜脈注射七葉皂苷鈉日平均最大劑量為510μg/Kg可發生急性腎功能衰竭。因此本品應嚴格限制日用量。若一旦出現腎功能受損，應立即停止用藥，并作全面的腎功能檢查，根據檢查結果，按受損傷程度進行治療。
2、本品只能用于靜脈注射和滴注，禁用于動脈、肌肉或皮下注射。
3、注射時宜選用較粗靜脈，切勿漏出血管外，如出現紅、腫，用0.25%普魯卡因封閉或熱敷。
4、用藥前后須檢查腎功能。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦禁用，哺乳期婦女慎用。
【兒童用藥】不宜用本品治療兒童心臟手術后腫脹。
【老年用藥】老年人腎功能有所衰退，用藥過程應密切注意腎功能情況。
【藥理毒理】
1、藥理
本品能促使機體提高ACTH和可的松血漿濃度，能促進血管壁增加PGF2α的分泌，能清除機體內自由基，從而起到抗炎、抗滲出，提高靜脈張力，加快靜脈血流，促進淋巴回流，改善血液循環和微循環，并有保護血管壁的作用。
2、毒理
在日劑量每公斤體重0.5mg以下未發現溶血現象。急性毒性研究：靜脈注射LD50劑量,動物發生急性中毒,主要表現為實質性器官(心、肝、腎)的溶血性缺氧壞死；對黏膜和肌肉組織有較強的刺激作用。慢性毒性研究：每天靜脈給予家兔相當于LD50的1/5劑量，連續30天，未發生動物死亡，其實質器官也未發生任何病理性變化。致畸試驗：無致畸作用，觀測到孕婦頭3個月羊水中藥物含量較高，故建議孕婦禁用。
藥代動力學
七葉皂苷鈉的半衰期僅為1.5小時，但因能促進機體增加ACTH、前列腺素F2α的分泌，使生物效應維持時間較長，靜脈注射16小時后，仍有抗滲出、消腫作用。靜脈給藥，幾乎沒有生物轉化，注射1小時后，有1/3劑量排泄，其中2/3通過膽汁排入腸道，1/3進入尿中。七葉皂苷與血漿蛋白結合率在90%以上。
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