左心發育不良
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左心發育不良是一種少見而復雜的先天性心血管畸形。發病率約為1～27/10萬，占先天性心血管畸形的1．4％左右。這類畸形的共同點為左心循環在某部有狹窄或閉鎖，而使左房、肺靜脈及肺動脈擴張和壓力增高，于是右室的血流增加，必須伴有動脈導管才能生存。1952年Lev將左半心發育不良及右半心肥大的先天性心血管畸形稱為左室通道發育不良綜合征。1958年Noonan和Nadas對左半心通道梗阻和發育不良的心臟血管畸形稱為左心發育不良綜合征。本癥與遺傳有關，有家族史，同胞之間的復現率為0．5％，雙胎可同時發病。也有認為此為單個基因突變致畸。發病機理不明，可能是在胎兒期動脈導管管徑特大，大量血液通過未閉的動脈導管進入降主動脈或由于房間隔和卵圓孔關閉過早，因此進入左半心及主動脈弓的血流減少而形成左心發育不良。
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病理改變
本癥的主要病理特點為：①主動脈瓣閉鎖或嚴重狹窄和升主動脈發育不良，約35～80％的病例伴有主動脈縮窄。②二尖瓣閉鎖或發育不良。③左室不發育。④右半心肥大表現右房、右室增大，尤以肺總動脈異常擴大。⑤存在粗大的動脈導管，房間隔缺損或卵圓孔未閉。
分類：UrbaN和ScHwarzenberg將本征分為五類：
a．伴二尖瓣發育不良或狹窄
b．伴二尖瓣閉鎖
Ⅱ 二尖瓣閉鎖
Ⅲ 二尖瓣狹窄
a．主動脈口正常
b．伴主動脈瓣狹窄
Ⅳ 主動脈弓發育不良
V 主動脈弓閉鎖或離斷
Noonan分為二類
I 主動脈閉鎖或嚴重狹窄
Ⅱ 二尖瓣閉鎖
血流動力學：在左心發育不良時，右房同時接受上、下腔靜脈的回流血和左房經房間隔缺損流入的血。因此，體、肺靜脈血在右房混合后由右室泵入肺總動脈和左、右肺動脈，并經粗大的動脈導管順行進入降主動脈，逆行灌注升主動脈和冠狀動脈。房間隔缺損和動脈導管二處分流是左心發育不良患兒完成體、肺循環過程的先決條件。而且房間隔缺損的分流量和動脈血氧飽和度均與房間隔缺損的大小成正比。出生后，由于肺循環阻力明顯下降，肺血流量增加，且常伴主動脈縮窄和動脈導管關閉，故體循環阻力較高。體、肺血流之比失調，結果導致肺充血，肺水腫和充血性心力衰竭，同時臟器血流灌注不足，出現低氧血癥和酸中毒，最終死亡?！ ?/p>
臨床表現
患兒可為正常足月兒，但生后數小時即可出現進行性紫紺、氣促或呼吸困難和心力衰竭等表現。心臟聽診無特異雜音。肺動脈瓣區第2音亢進、單一。脈搏細弱。伴有酸中毒、低血糖、低氧血癥和休克等。若房間隔缺損分流量很大時，紫紺可不明顯，低氧血癥較輕。約90％患兒若不及時診斷和治療則常在生后1個月內死亡。
輔助檢查
胸片：顯示右房、右室增大，心影呈球形，肺充血，肺水腫表現。
心電圖檢查：P波高尖，電軸右偏和右室肥厚。
超聲心動圖：兩維顯像可見巨大右房、右室，而左室腔小壁厚，二尖瓣發育不良，升主動脈及弓部細小。
右心導管檢查：可顯示心房水平分流及證實動脈導管的存在，但當體循環的壓力和血氧飽和度接近肺循環時，則心房分流可不能測得。
心血管造影；肺動脈造影可發現經動脈導管入主動脈并可顯示主動脈縮窄。逆行主動脈造影顯示升主動脈及弓部發育不良或伴主動脈縮窄或離斷。左房造影可了解二尖瓣發育狀態。
鑒別診斷
(一)大動脈轉位紫紺的程度遠較本病重。心臟在早期不增大，以后出現進行性增大，且呈特殊的卵形。
紫紺較輕，頸靜脈搏動明顯，心尖搏動在劍突下較強烈，胸骨左緣第二肋間可觸到貓喘感及聽到粗響收縮期雜音，向左頸及背部傳導，肺動脈第二音減弱及分裂。X線檢查示右心房、右心室擴大，肺動脈段亦擴大，但搏動輕微或缺如，肺野異常清晰。
(三)巨大的室間隔缺損
脈搏充盈，在胸骨左緣第3-4列間可聽到一粗糙響亮、帶噴射性、占全收縮期的雜音，并向四周傳導。X線檢查示左右心室增大，肺野充血，肺門跳動，肺動脈段隆凸，心電圖或見傳導障礙。心導管檢查可明確缺損情況和有無合并其他畸形。
(四)肺靜脈聯接異常心下型心臟不增大或增大不明顯，肺野血管陰影不增多，可資鑒別。
治療措施
術前處理：診斷明確即用前列腺素E10．01μg／（kg.min）持續靜脈滴注，控制吸氧濃度為21％左右，目的是促使動脈導管續繼開放，使用呼吸機避免過度通氣，保持動脈血的二氧化碳分壓在4．0～5．33kPa（30～40mmHg）以上促使肺血管收縮，阻力增高，肺血流量減少，從而增加經動脈導管入降主動脈的血流量。保持水、電解質和血酸堿度等正常指標，要求血氧飽和度達到80～85％。
手術治療為唯一有效的方法。由于新生兒早期肺血管阻力較高，根治性糾治手術死亡率很高，故常施行分期手術。
第一期手術在體外循環結合低溫或深低溫停循環下進行，可經肺總動脈或動脈導管和右房插管建立體外循環。手術的基本原則如下：①切除大部分房間隔，使形如大型房間隔缺損或類似單心房，消除左、右房壓差，使左房血流通暢地進入右房充分混合，提高血氧飽和度。②主動脈弓成形和解除主動脈縮窄病變：從右無名動脈起始處至降主動脈上部沿主動脈弓下緣縱行切開，并在平乏氏竇水平橫斷肺總動脈，縫合肺動脈的遠端切口，近端應用人工織物（Gortex或PTFE）補片與主動脈弓切口上、下緣吻合，使右室血流能通暢地進入主動脈和冠狀動脈。但人工織物吻合易滲血或折疊影響血流通暢。故JoNas等將肺動脈切口下移到肺動脈瓣上水平，并在肺動脈分叉處橫斷，將獲得的肺動脈壁裁剪后替代人工織物，進行主動脈弓擴大重建，并與右室流出道連接。Lau報告在肺總動脈后壁縱行切開，重建4mm的肺總動脈，并將肺動脈與主動脈弓作吻合。③結扎動脈導管，重建合適的體-肺分流途徑，早年較多施行鎖骨下動脈與右肺動脈吻合（Blalock-Taussimg手術），近年推崇中央性分流，即在主動脈與肺動脈之間作3～4mm的分流。
術后處理：早期若出現肺血過多，可通過增加肺血管阻力和壓力以減少肺血流量。給予吸入21％的氧氣，保持二氧化碳分壓高于4．0～5．33kPa（30～40mmHg）。治療代謝性酸中毒，增加輔助通氣時的呼氣末正壓通氣。若發現為重建的肺總動脈口徑過大所致的肺血過多，則可施行肺動脈環扎術。若出現肺血過少，則給予純氧過度通氣，降低二氧化碳分壓要求在4．0kPa（30mmHg）以下，促使肺血管舒張，阻力下降，腎上腺素藥物能增加體循環阻力，從而增加肺循環分流比率，使肺血增加。但若體循環阻力小于8．67kPa（65mmHg），而二氧化碳分壓小于2．67～3．33kPa（20～25mmHg），則為吻合口過小，保守治療預后較差。
術后半年常規復查并進行心導管檢查，若發現房間隔缺損過小或主動脈口狹窄，可再施行球囊導管擴張術。
生理糾治術：第一概手術后12～18月可施行生理性糾治術。手術方法：①切除房間隔，行心房內補片將左房血經三尖瓣口引入右心室，修補房間隔缺損。②結扎或縫合主、肺動脈分流部位，保留右室流出道或近端肺動脈與主動脈弓的吻合口，使右室繼續向體循環供血。③右房心耳部與右肺動脈吻合，前壁可用心包片補片擴大或用帶瓣外管道連接即改良的Fontan術。肺動脈壓力高低決定手術的成敗關鍵。
經生理糾治約1／5病例可獲得較滿意療效，但右室長期承受體循環壓力，其遠期效果尚待隨訪。
心臟移植是一種有效的根治手術。
并發癥
本病常伴有酸中毒、低血糖、低氧血癥和休克等。若房間隔缺損分流量很大時，紫紺可不明顯，低氧血癥較輕。約90％患兒若不及時診斷和治療則常在生后1個月內死亡?！ ?/p>
預防
本病為先天性心血管畸形，無有效預防措施。早期發現、早期診斷、早期治療是治療本病的唯一措施。
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