數(shù)目較多的咖啡牛奶斑
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單獨(dú)存在的咖啡牛奶斑常常只是胎記的一種，對人體健康并無不良影響，但是，如果咖啡牛奶斑數(shù)目較多而且逐漸變大時，就要警惕是否存在“神經(jīng)纖維瘤”的可能。
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數(shù)目較多的咖啡牛奶斑的原因
神經(jīng)纖維瘤與牛奶咖啡斑一樣，也是一種顯性遺傳病。患者的下一代再發(fā)生此病的機(jī)會大約1/2。而另有一半病人是由于本身基因突變所致，與父母無關(guān)，其除了癥狀的出現(xiàn)與年齡有關(guān)外，在家族成員或不同病人之間癥狀的差異也很大，有人可能一輩子只存在咖啡牛奶斑，而有人卻很早就出現(xiàn)各種神經(jīng)纖維瘤，甚至惡性腫瘤。
數(shù)目較多的咖啡牛奶斑的診斷
神經(jīng)纖維瘤是常見的遺傳性疾病，發(fā)生率約1/3000，臨床以第一型最為常見。在青春期前，除了皮膚上出現(xiàn)咖啡牛奶斑外，幾乎沒有其他外觀上的異常。以后部分病人會陸續(xù)出現(xiàn)皮膚的神經(jīng)纖維瘤或眼睛的視神經(jīng)膠瘤以及身體各器官的腫瘤，有時也會因血管狹窄導(dǎo)致高血壓或影響骨骼生長導(dǎo)致脊椎側(cè)彎。少數(shù)嚴(yán)重的病例有時還會造成肢體異常增長或淋巴水腫，外表如同大象的腿一樣。
判斷咖啡牛奶斑兒童是否會發(fā)展成神經(jīng)纖維瘤的方法是：在身上(尤其是腋下)出現(xiàn)6個或6個以上，且直徑〉0.5公分(青春期前)或〉1.5公分(青春期后)的咖啡牛奶斑時，就應(yīng)密切注意孩子的神經(jīng)系統(tǒng)、內(nèi)臟、眼睛等有無腫瘤，以及孩子的生長發(fā)育是否出現(xiàn)異常，如身材矮小、性早熟或智力低下等。
臨床 還有一些較少見的遺傳或染色體疾病也會出現(xiàn)咖啡牛奶斑，所以當(dāng)發(fā)現(xiàn)兒童身上存在咖啡牛奶斑同時合并生長不良或其他身體異常時，就應(yīng)及時去醫(yī)院做檢查。
數(shù)目較多的咖啡牛奶斑的鑒別診斷
數(shù)目較多的咖啡牛奶斑的鑒別診斷：
1、色素斑：混合痣中痣細(xì)胞與痣細(xì)胞巢居表皮深層亦居真皮內(nèi)者稱混合痣。常見痣中央隆突出皮面，長毛，四周呈彌漫分布、色澤不一、界線不清，為交界痣成份，交界痣自幼年期而向皮內(nèi)痣轉(zhuǎn)變，故年長者少見混合痣。混合痣與交界痣均有發(fā)生惡性變的可能。
2、皮膚花斑樣：皮膚花斑樣是散發(fā)性呆小病的臨床癥狀之一。患者在新生兒期有無黃疸持續(xù)不退、吸吮困難、便秘、呼吸不暢、打鼾(鼻塞、舌厚大)、嘶啞、哭聲弱、少動、腹脹和皮膚花斑。
神經(jīng)纖維瘤是常見的遺傳性疾病，發(fā)生率約1/3000，臨床以第一型最為常見。在青春期前，除了皮膚上出現(xiàn)咖啡牛奶斑外，幾乎沒有其他外觀上的異常。以后部分病人會陸續(xù)出現(xiàn)皮膚的神經(jīng)纖維瘤或眼睛的視神經(jīng)膠瘤以及身體各器官的腫瘤，有時也會因血管狹窄導(dǎo)致高血壓或影響骨骼生長導(dǎo)致脊椎側(cè)彎。少數(shù)嚴(yán)重的病例有時還會造成肢體異常增長或淋巴水腫，外表如同大象的腿一樣。
判斷咖啡牛奶斑兒童是否會發(fā)展成神經(jīng)纖維瘤的方法是：在身上(尤其是腋下)出現(xiàn)6個或6個以上，且直徑〉0.5公分(青春期前)或〉1.5公分(青春期后)的咖啡牛奶斑時，就應(yīng)密切注意孩子的神經(jīng)系統(tǒng)、內(nèi)臟、眼睛等有無腫瘤，以及孩子的生長發(fā)育是否出現(xiàn)異常，如身材矮小、性早熟或智力低下等。
臨床 還有一些較少見的遺傳或染色體疾病也會出現(xiàn)咖啡牛奶斑，所以當(dāng)發(fā)現(xiàn)兒童身上存在咖啡牛奶斑同時合并生長不良或其他身體異常時，就應(yīng)及時去醫(yī)院做檢查。
數(shù)目較多的咖啡牛奶斑的治療和預(yù)防方法
神經(jīng)纖維瘤的起因乃是細(xì)胞內(nèi)一種“腫瘤抑制基因”異常所致，除非腫瘤造成明顯壓迫的癥狀或危急生命時，則必須做切除手術(shù)，否則即使將皮膚腫瘤切除，也有可能會再次復(fù)發(fā)。至于考慮到咖啡牛奶斑影響美觀，臨床則可利用鐳射除去斑塊。
參看
- 神經(jīng)纖維瘤病
- 骨神經(jīng)纖維瘤
- 胃神經(jīng)纖維瘤
- 眼部神經(jīng)纖維瘤病
- 眼眶神經(jīng)纖維瘤
- 小兒神經(jīng)纖維瘤病
- 頜面部神經(jīng)纖維瘤
- 神經(jīng)纖維瘤
- 皮膚癥狀
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