止嗽化痰顆粒
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止嗽化痰顆粒
拼音名：Zhisou Huatan Keli
英文名：書頁號：x19-338
標準編號：WS3-254(Z—040)—98(Z)
本品為桔梗、知母、前胡、陳皮、大黃(制)、甘草(炙)、川貝母、石膏、苦杏仁、紫蘇葉、葶藶子、半夏(姜制)、罌粟殼等藥味經加工制成的顆粒。
【性狀】 本品為黃棕色的顆粒；味甜、微苦。
【鑒別】 (1)取本品15g，加甲醇50ml置水浴上加熱回流30分鐘，趁熱濾過，濾液蒸干，殘渣加0.5mol/L鹽酸溶液約30ml溶解，濾過，濾渣備用。酸液加濃氨試液調節pH至11，用氯仿提取3次，每次ml，合并氯仿液，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。取罌粟殼對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。另取嗎啡、磷酸可待因和鹽酸罌粟堿對照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述供試品溶液、對照藥材溶液各20μl，對照品溶液5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以甲苯-丙酮-乙醇-濃氨試液(20:20:3:1)為展開劑，展開，取出，晾干，依次噴以稀碘化鉍鉀試液和亞硝酸鈉乙醇試液。供試品色譜中，在與對照藥材及對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 (2)取
【鑒別】(1)項下濾渣，用水洗至中性，連同濾紙一起加乙醚15ml，加熱回流30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取大黃對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以環己烷-醋酸乙酯-甲醇-甲酸-水(3:1:2:0.1:2)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 (3)取本品15g，加乙醇50ml置水浴上加熱回流1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加水15ml分次洗入分液漏斗中，用乙醚提取3次，每次ml，棄去乙醚液，再加醋酸乙酯提取3次，每次ml，合并醋酸乙酯提取液，蒸干，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取橙皮甙對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取供試品溶液10μl、對照品溶液5μl。分別點于同一用0.5%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-甲醇-水(100:17:13)為展開劑，展開5cm，取出晾干；再以甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水(20:10:1:1)的上層溶液為展開劑，展開10cm，取出，晾干，噴以1%三氯化鋁甲醇溶液，略加熱吹干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 (4)取本品15g，加乙醚50ml置水浴上加熱回流1小時，濾過，棄去乙醚液，藥渣加甲醇50ml置水浴上繼續回流1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加水40ml使溶解，水液用水飽和的正丁醇提取3次，每次ml，合并正丁醇液，用正丁醇飽和的水洗滌3次，每次ml，分取正丁醇提取液，置水浴上蒸干，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取甘草酸單銨鹽對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取供試品溶液10μl、對照品溶液5μl，分別點于同一用0.8%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(30:2:2:4)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，105℃烘5～10分鐘，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 (5)取本品15g，加甲醇50ml，置水浴上加熱回流1小時，濾過，濾液蒸至近干，加甲醇少量溶解，傾入丙酮產生沉淀，濾過，濾液蒸干，殘渣加水20ml溶解，用乙醚脫脂3次，每次ml，棄去乙醚液，水液用正丁醇提取3次，每次ml，合并正丁醇液，水浴蒸干，殘渣用甲醇少量溶解后，傾入乙醚30ml，濾過，沉淀吹干，加甲醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取桔梗對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-水(65:35:10)的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以25%磷鉬酸乙醇溶液，120℃烘10分鐘。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
【檢查】 應符合顆粒劑項下有關的各項規定(中國藥典1995年版一部附錄ⅠC)。
【含量測定】 取本品約30g，研細，精密稱定，加氯仿-二乙胺(50:1)混合液置水浴上加熱回流提取3次(60、60、40ml)，每次小時，趁熱濾過，合并濾液，蒸干，殘渣加甲醇-醋酸乙酯(1:1) 混合液2ml溶解，小心傾入預先裝好的硅膠柱(100～140目，2.5g，內徑10mm，濕法裝柱)上，用甲醇-醋酸乙酯(1:1)20ml洗脫，棄去，再用甲醇80ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加甲醇溶解并轉移至1ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取嗎啡、磷酸可待因對照品，加甲醇制成每1ml各含3mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取供試品溶液20μl、對照品溶液1μl與10μl，分別點于同一硅膠GF254薄層板上，以醋酸乙酯-甲醇-氨水(85:10:5)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(254nm)下定位，照薄層色譜法(中國藥典1995年版一部附錄Ⅵ B薄層掃描法)進行掃描，波長：λS＝288nm，λR＝370nm，測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值，計算，即得。 本品每克含嗎啡(C17H18NO3)、磷酸可待因(C17H18NO3.H3PO4.H2O)均應為0.004～0.050mg。
【功能與主治】 清肺止嗽，化痰定喘。用于久嗽、痰喘氣逆、喘息不眠。
【用法與用量】 開水沖服，一次g，一日1次，臨睡前服用。或遵醫囑。
【注意】 風寒咳嗽不宜服用。
【規格】 每袋裝3g
【貯藏】 密閉，置陰涼干燥處。
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