武漢生物制品研究所

武漢生物制品研究所
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武漢生物制品研究所位于武漢市武昌區(qū)長(zhǎng)江之濱和武昌江灘的平湖門(mén)且緊鄰武漢長(zhǎng)江大橋。該所創(chuàng)建于1950年，原直屬于國(guó)家衛(wèi)生部，現(xiàn)隸屬中國(guó)生物技術(shù)集團(tuán)公司，是國(guó)家醫(yī)學(xué)微生物學(xué)、免疫學(xué)、細(xì)胞工程、基因工程的主要研究機(jī)構(gòu)和生產(chǎn)人用生物制品的大型高新技術(shù)企業(yè)，是國(guó)家第一批博士、碩士學(xué)位授予點(diǎn)，也是中南地區(qū)計(jì)劃免疫指導(dǎo)中心及全國(guó)6個(gè)主要生物制品生產(chǎn)基地之一。

概況

武漢生物制品研究所

該所在生物制品生產(chǎn)、科研等方面有著長(zhǎng)足的發(fā)展，造就了一大批有豐富經(jīng)驗(yàn)的生物制品專(zhuān)家，其中有WHO專(zhuān)家1人，國(guó)家新藥評(píng)審委員會(huì)專(zhuān)家12人，衛(wèi)生部生物制品標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)委員4人，享受?chē)?guó)家及省市政府津貼者23人，先后承擔(dān)過(guò)國(guó)家攻關(guān)計(jì)劃、“863”計(jì)劃、“863”青年科研基金、國(guó)家自然科學(xué)基金、國(guó)家科技支撐計(jì)劃和火炬計(jì)劃、星火計(jì)劃及省市重點(diǎn)攻關(guān)計(jì)劃等多項(xiàng)重大課題，取得各級(jí)成果獎(jiǎng)及科技進(jìn)步獎(jiǎng)138項(xiàng)，擁有細(xì)胞工程、基因工程、生物發(fā)酵、單克隆抗體、蛋白質(zhì)純化等多項(xiàng)高新技術(shù)及產(chǎn)品。P3實(shí)驗(yàn)室的建立，進(jìn)一步提升了武漢生物制品研究所的研究實(shí)力。

該所在完成國(guó)家指令性預(yù)防生物制品的研制生產(chǎn)任務(wù)外，還致力于高新生物技術(shù)藥物的研究和開(kāi)發(fā)，尤其在產(chǎn)血液制品、新型治療制品及診斷試劑4大系列，生產(chǎn)30多種約一百多個(gè)規(guī)格產(chǎn)品。武漢生物制品研究所的產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，質(zhì)量保證體系貫穿于原材料采購(gòu)至成品及產(chǎn)品銷(xiāo)售的全過(guò)程，多項(xiàng)主要產(chǎn)品質(zhì)量一直保持全國(guó)領(lǐng)先水平，十余個(gè)產(chǎn)品曾榮獲國(guó)家和部省級(jí)、市級(jí)優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品獎(jiǎng)，獲得了較好的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益，為我國(guó)防病治病，保障人民身體健康做出了重大貢獻(xiàn)。

武漢生物制品研究所

1978年恢復(fù)研究生教育以來(lái)，武漢生物制品研究所為國(guó)務(wù)院批準(zhǔn)的首批微生物學(xué)及免疫學(xué)專(zhuān)業(yè)博、碩士學(xué)位授予單位，也是全國(guó)生物制品系統(tǒng)中唯一博士點(diǎn)。九十年代初按國(guó)家教委的規(guī)定改為：免疫學(xué)專(zhuān)業(yè)具有博、碩士學(xué)位授予權(quán)；病原生物學(xué)專(zhuān)業(yè)具有碩士學(xué)位授予權(quán)。在培養(yǎng)研究生方面，堅(jiān)持科技創(chuàng)新與人才培養(yǎng)相結(jié)合，不斷擴(kuò)大招生規(guī)模，現(xiàn)有在校生40多名。研究生的專(zhuān)業(yè)基礎(chǔ)課程教育在華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院進(jìn)行，科研課題隨導(dǎo)師所在研究所完成?！　?/p>

質(zhì)保體系

主要情況

質(zhì)量保證部是研究所質(zhì)量保證部門(mén)，直屬主管質(zhì)量的副所長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)，組織上獨(dú)立于生產(chǎn)管理部門(mén)，下設(shè)QA和QC

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兩部門(mén)，擁有9名專(zhuān)職或兼職所級(jí)藥品質(zhì)量監(jiān)督員和50多名經(jīng)過(guò)專(zhuān)業(yè)技術(shù)培訓(xùn)并取得檢驗(yàn)上崗證的專(zhuān)職檢驗(yàn)人員（其中9名注冊(cè)執(zhí)業(yè)藥師），負(fù)責(zé)對(duì)全所生物制品全過(guò)程（含人員培訓(xùn)、廠房和設(shè)備驗(yàn)證、原輔材料、包裝材料管理和檢驗(yàn)、產(chǎn)品制造及半成品檢驗(yàn)、分包裝、成品檢驗(yàn)、銷(xiāo)售、用戶(hù)意見(jiàn)及不良反應(yīng)處理、生產(chǎn)質(zhì)量管理文件的制訂、審核（修訂）、批準(zhǔn)及執(zhí)行情況等）的質(zhì)量管理和監(jiān)督。　　

質(zhì)量保證系統(tǒng)

研究所質(zhì)量保證系統(tǒng)由所領(lǐng)導(dǎo)、質(zhì)量保證部、各部門(mén)負(fù)責(zé)人、所級(jí)藥品質(zhì)量監(jiān)督員、科室質(zhì)量管理員、小組質(zhì)量員以及相應(yīng)的生產(chǎn)質(zhì)量管理文件等組成，在該系統(tǒng)實(shí)施過(guò)程中，所領(lǐng)導(dǎo)、質(zhì)保部、所級(jí)藥品質(zhì)量監(jiān)督員除完成GMP要求的各項(xiàng)質(zhì)量管理職責(zé)、承擔(dān)GMP認(rèn)證所需的軟件工作、對(duì)全所各部門(mén)進(jìn)行定期或不定期自查、召開(kāi)質(zhì)量分析會(huì)外，重點(diǎn)對(duì)GMP認(rèn)證相關(guān)處室的硬件、軟件的準(zhǔn)備情況、人員培訓(xùn)、設(shè)備驗(yàn)證、管理制度、工藝規(guī)程、SOP的執(zhí)行情況和記錄的設(shè)計(jì)、填寫(xiě)情況等進(jìn)行反復(fù)檢查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，提出限期整改措施，將檢查情況詳細(xì)記錄存檔備查。　　

質(zhì)量把關(guān)

科室質(zhì)量管理員，質(zhì)量員除參與所部的質(zhì)量活動(dòng)外還協(xié)助科室對(duì)本室制品質(zhì)量嚴(yán)格把關(guān)，監(jiān)督執(zhí)行《中華人民共和國(guó)藥典》（2005年版）和SOP，在生產(chǎn)過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)向質(zhì)保部和上級(jí)部門(mén)匯報(bào)，負(fù)責(zé)

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產(chǎn)品質(zhì)量統(tǒng)計(jì)及質(zhì)量檔案管理，并采取應(yīng)急處理措施（如有權(quán)制止違反SOP的行為直至做出暫停生產(chǎn)等待處理的決定）減少損失，組織召開(kāi)科室或小組質(zhì)量分析會(huì)（可邀請(qǐng)所級(jí)藥品質(zhì)量監(jiān)督員或?qū)＜覅⒓樱?，找出?wèn)題的原因，制訂相關(guān)改正措施，防止類(lèi)似問(wèn)題再次發(fā)生。　　

質(zhì)量檢定

質(zhì)量保證部依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》（2005年版）等國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)對(duì)原輔材料、包裝材料、中間品、半成品、成品進(jìn)行質(zhì)量檢定。簽發(fā)各種檢驗(yàn)報(bào)告，決定原輔材料、中間品投料及成品批簽申報(bào)，批簽合格后方能出庫(kù)。有處理不合格制品的決定權(quán)；制訂了檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作細(xì)則，對(duì)檢定用儀器設(shè)備、標(biāo)準(zhǔn)品、取樣、留樣等進(jìn)行管理，定期監(jiān)測(cè)潔凈車(chē)間和制水系統(tǒng)；審查后的批生產(chǎn)記錄按品種、批號(hào)整理歸檔，保存到制品有效期后一年。每月統(tǒng)計(jì)分析全所成品質(zhì)量情況上報(bào)所部及有關(guān)部門(mén)。　　

人員培訓(xùn)工作

協(xié)助人力資源部組織全所職工認(rèn)真學(xué)習(xí)《藥品管理法》、GMP、《中華人民共和國(guó)藥典》（2005年版）等有關(guān)藥品監(jiān)督管理的法律、法規(guī)，聘請(qǐng)有經(jīng)驗(yàn)的專(zhuān)家進(jìn)行講課，并考核，成績(jī)存檔?！　?/p>

管理文件

審核組織修訂全所生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理文件（含管理、工作、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，SOP、記錄、內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)的制定等），送所領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后執(zhí)行，并歸檔保存，制訂了生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理文件起草、修訂、審查、批準(zhǔn)、撤銷(xiāo)、印刷及保存的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、要求有起草人、審核人、批準(zhǔn)人簽字、注明日期，并對(duì)文件執(zhí)行情況進(jìn)行定期檢查，并詳細(xì)記錄；文件需要變更時(shí)，按文件變更程序進(jìn)行變更。　　

監(jiān)督管理

建立三級(jí)菌（毒）種庫(kù)、三級(jí)細(xì)胞庫(kù)的管理體系，成立由質(zhì)保部QA人員牽頭負(fù)責(zé)的三級(jí)菌（毒）種管理小組，對(duì)我所生產(chǎn)、檢定用菌（毒）種、細(xì)胞的歷史、傳代譜系、制備檢定、保存、領(lǐng)用、發(fā)放登記和銷(xiāo)毀等進(jìn)行監(jiān)督管理。用于細(xì)菌類(lèi)疫苗生產(chǎn)的原始菌種從中檢所購(gòu)買(mǎi)，質(zhì)保部專(zhuān)人負(fù)責(zé)開(kāi)啟、接種、培養(yǎng)、凍干、檢定，合格后儲(chǔ)存于質(zhì)保部菌種專(zhuān)用庫(kù)組成主代菌種批，生產(chǎn)科室在生產(chǎn)前按規(guī)定的審批程序由專(zhuān)人從質(zhì)保部領(lǐng)取、啟開(kāi)，逐級(jí)擴(kuò)增至大罐培養(yǎng)而用于生產(chǎn)。目前，我所三級(jí)菌（毒）種庫(kù)、細(xì)胞庫(kù)的管理工作由質(zhì)保部、生技部和生產(chǎn)科室共同完成。未用于生產(chǎn)的乙腦滅活疫苗毒株、狂犬病疫苗aG株等由質(zhì)保部、生技部共同簽封后單獨(dú)存放于質(zhì)保部。用于生產(chǎn)的A群鏈球菌菌株、Vero細(xì)胞狂犬病毒毒株、腮腺炎減毒毒株及CHO細(xì)胞、Vero細(xì)胞、雜交瘤細(xì)胞均由相應(yīng)生產(chǎn)科室專(zhuān)人專(zhuān)柜（罐）登記保管。領(lǐng)用時(shí)須經(jīng)質(zhì)保部、生技部、生產(chǎn)科室主任簽字批準(zhǔn)，所有記錄一式三份，兩份分別交質(zhì)保部、生技部備案，一份留生產(chǎn)科室備查。生產(chǎn)科室菌（毒）種管理人員受質(zhì)保部業(yè)務(wù)指導(dǎo)，嚴(yán)格按我所制定的菌（毒）種管理辦法對(duì)菌（毒）種進(jìn)行驗(yàn)收、儲(chǔ)存、保管、使用、銷(xiāo)毀。所部組織人員定期對(duì)三級(jí)菌（毒）種庫(kù)、細(xì)胞庫(kù)進(jìn)行檢查和監(jiān)督。　　

驗(yàn)證管理

由QA人員牽頭與各部門(mén)的有關(guān)技術(shù)人員組成驗(yàn)證小組，按照制定的驗(yàn)證計(jì)劃和方案，對(duì)GMP認(rèn)證的各生產(chǎn)科室的設(shè)備、廠房、工藝過(guò)程等進(jìn)行驗(yàn)證。計(jì)量室對(duì)生物制品生產(chǎn)、檢驗(yàn)用儀器、儀表、量具、衡器進(jìn)行計(jì)劃?rùn)z驗(yàn)、校正，并標(biāo)明狀態(tài)，詳細(xì)記錄。　　

評(píng)定說(shuō)明

開(kāi)展了原輔材料、中間制品及成品質(zhì)量穩(wěn)定性（含有效期）和貯存條件、時(shí)間的評(píng)定。制品的標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)均經(jīng)質(zhì)保部門(mén)審核、校對(duì)簽名后，才能印刷、發(fā)放使用?！　?/p>

信息反饋

質(zhì)保部流行病室負(fù)責(zé)制品不良反應(yīng)的調(diào)查處理，負(fù)責(zé)制品免疫效果考核（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期臨床研究）等流行病學(xué)工作。與營(yíng)銷(xiāo)中心一起負(fù)責(zé)管理藥品質(zhì)量投訴、用戶(hù)信息反饋。　　

抽樣監(jiān)測(cè)

定期對(duì)潔凈車(chē)間塵埃粒數(shù)、微生物數(shù)和工藝用水進(jìn)行監(jiān)測(cè)，生產(chǎn)用水的水源樣品每季度送武昌區(qū)和江夏區(qū)衛(wèi)生防疫站檢驗(yàn)，報(bào)告單留存?zhèn)洳?。若有異常及時(shí)報(bào)有關(guān)部門(mén)處理。依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》（2005年版）每周對(duì)制水車(chē)間工藝用水抽樣檢定，制水車(chē)間工作人員每天檢測(cè)水質(zhì)，合格后方可用于生產(chǎn)。　　

質(zhì)量監(jiān)督

協(xié)助和配合上級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)我所生物制品的質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督，完成國(guó)家生物制品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)交給的各項(xiàng)質(zhì)量管理和檢驗(yàn)任務(wù)，尤其是搞好生物制品國(guó)家批簽發(fā)工作，參與新產(chǎn)品的研制、檢驗(yàn)、臨床觀察等過(guò)程，按照國(guó)家對(duì)新藥的要求進(jìn)行質(zhì)量管理和監(jiān)督?！　?/p>

科研成果

國(guó)家發(fā)明專(zhuān)利

馬抗嚴(yán)重性呼吸道綜合癥(SARS)血清的制備方法（2004年）　　

國(guó)家級(jí)新產(chǎn)品

人用狂犬病純化疫苗(Vero細(xì)胞) （2002年）

康賽寧（注射用A群鏈球菌）（1999年）

注射用鼠抗人T淋巴細(xì)胞CD3抗原單克隆抗體（1999年）

快速乙肝表面抗原全血凝集診斷試劑盒（1990年）

國(guó)家火炬計(jì)劃重點(diǎn)項(xiàng)目證書(shū)

吸附精制百白破(無(wú)細(xì)胞百日咳)聯(lián)合疫苗推廣應(yīng)用（2005年）

中華醫(yī)學(xué)科技獎(jiǎng)

吸附無(wú)細(xì)胞百白破聯(lián)合疫苗(三等獎(jiǎng))（2007年）

注射用鼠抗人T淋巴細(xì)胞CD3抗原單克隆抗體(三等獎(jiǎng))（2001年）

全國(guó)技術(shù)成果轉(zhuǎn)化展示交易對(duì)接會(huì)最佳交易獎(jiǎng)

康賽寧（注射用A群鏈球菌）（1996年）

北京國(guó)際發(fā)明展覽會(huì)銀質(zhì)獎(jiǎng)

抗咳喘片的研制和應(yīng)用（1992年）

衛(wèi)生部科技進(jìn)步獎(jiǎng)

牛精漿中純化的神經(jīng)生長(zhǎng)因子對(duì)周?chē)窠?jīng)再生的影響(三等獎(jiǎng))（1997年）

傷寒Vi多糖菌苗(二等獎(jiǎng))（1996年）

吸附精制百日咳菌苗、白喉、破傷風(fēng)類(lèi)毒素混合制劑的研制(三等獎(jiǎng))（1995年）

HLA單克隆抗體診斷試劑盒的研制(三等獎(jiǎng))（1991年）

抗人T淋巴細(xì)胞及其亞群單克隆抗體的研究(二等獎(jiǎng))（1990年）

衛(wèi)生部科技成果推廣應(yīng)用獎(jiǎng)

地鼠腎細(xì)胞培養(yǎng)人狂犬病疫苗的研制(三等獎(jiǎng))（1991年）

中國(guó)生物技術(shù)集團(tuán)公司科技進(jìn)步獎(jiǎng)

中國(guó)及亞洲地區(qū)狂犬病毒的分子流行病學(xué)研究(三等獎(jiǎng))（2005年）

人抗乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）Fab噬菌體抗體庫(kù)的構(gòu)建、篩選及鑒定(三等獎(jiǎng))（2005年）

檢測(cè)纖維連接蛋白雙抗體ELISA夾心法的建立及試劑盒的研制(三等獎(jiǎng))（1997年）

淋球菌培養(yǎng)基、氧化酶試紙及奈瑟氏菌快速糖試驗(yàn)試劑盒的研制和應(yīng)用(三等獎(jiǎng))（1996年）

人血源性抗狂犬病免疫球蛋白(三等獎(jiǎng))（1996年）

中國(guó)狂犬病毒疫苗株（5aG）的糖蛋白基因的克隆測(cè)序和表達(dá)(三等獎(jiǎng))（1995年）

單克隆APAAP試劑盒(三等獎(jiǎng))（1993年）

以痘苗病毒為載體的狂犬病毒基因工程疫苗毒種的研究(三等獎(jiǎng))（1993年）

快速乙肝表面抗原全血凝集診斷試劑盒(二等獎(jiǎng))（1992年）

快速乙肝表面抗原酶標(biāo)試劑盒的試制(三等獎(jiǎng))（1992年）

中國(guó)生物技術(shù)集團(tuán)公司科技成果獎(jiǎng)

單克隆APAAP試劑盒(三等獎(jiǎng))（1995年）

新菌抗癌劑“1”號(hào)(一等獎(jiǎng))（1992年）

A、B、C群腦膜炎奈瑟氏菌多糖單抗及ABC群混合多價(jià)診斷試劑研究(三等獎(jiǎng))（1992年）

梅毒診斷用RPR紙片法試劑(二等獎(jiǎng)) （1990年）

湖北省科技進(jìn)步獎(jiǎng)

凍干人用狂犬病疫苗 (一等獎(jiǎng))（2007年）

靜脈注射用人SARS免疫球蛋白(三等獎(jiǎng))（2006年）

人用狂犬病純化疫苗（VERO細(xì)胞）（二等獎(jiǎng)）（2003年）

注射用鼠抗人T淋巴細(xì)胞CD3抗原單克隆抗體(二等獎(jiǎng))（2001年）

吸附精制百日咳菌苗、白喉、破傷風(fēng)類(lèi)毒素混合制劑的研制(三等獎(jiǎng))（2001年）

傷寒Vi多糖菌苗(二等獎(jiǎng))（1997年）

牛精漿中純化的神經(jīng)生長(zhǎng)因子對(duì)周?chē)窠?jīng)再生的影響(二等獎(jiǎng))（1995年）

新菌抗癌劑“1”號(hào)(三等獎(jiǎng))（1995年）

淋球菌培養(yǎng)基、氧化酶試紙及奈瑟氏菌快速糖試驗(yàn)試劑盒的研制和應(yīng)用(三等獎(jiǎng))（1995年）

快速乙肝表面抗原全血凝集診斷試劑盒(三等獎(jiǎng))（1994年）

乙肝三系統(tǒng)單抗雜交瘤細(xì)胞株的建立及乙肝診斷試劑兩對(duì)半的研制(二等獎(jiǎng))（1992年）

A、B、C群腦膜炎奈瑟氏菌多糖單抗及ABC群混合多價(jià)診斷試劑研究(二等獎(jiǎng))（1991年）

梅毒診斷用RPR紙片法試劑(三等獎(jiǎng))（1991年）

快速乙肝表面抗原全血凝集診斷試劑盒(二等獎(jiǎng))（1990年）

凍干含鈣凝血活酶的研究(二等獎(jiǎng))（1990年）

湖北省科技成果推廣獎(jiǎng)

吸附精制百白破(無(wú)細(xì)胞百日咳)聯(lián)合疫苗推廣項(xiàng)目(二等獎(jiǎng)) （2004年）

湖北省衛(wèi)生廳醫(yī)藥衛(wèi)生科技進(jìn)步獎(jiǎng)

膠體金探針試劑(二等獎(jiǎng))(1995年）

不同傷寒菌苗接種后人體反應(yīng)和血清學(xué)效果觀察(三等獎(jiǎng))（1995年）

單克隆APAAP試劑盒(三等獎(jiǎng))（1995年）

抗人纖維蛋白質(zhì)及其降解產(chǎn)物單克隆抗體(二等獎(jiǎng))（1995年）

抗人淋巴細(xì)胞球蛋白雜抗體吸收工藝改進(jìn)研究(三等獎(jiǎng))（1993年）

血吸蟲(chóng)蟲(chóng)卵抗體快速診斷用酶標(biāo)試劑盒(三等獎(jiǎng))（1993年）

單克隆(鼠)PAP試劑的研制(一等獎(jiǎng))（1993年）

A、B、C群腦膜炎奈瑟氏菌多糖單抗及ABC群混合多價(jià)診斷試劑研究(一等獎(jiǎng))（1990年）

梅毒診斷用RPR紙片法試劑(二等獎(jiǎng))（1990年）

十三種（套）臨床生化試劑盒(二等獎(jiǎng))（1990年）

武漢優(yōu)秀十大科技創(chuàng)新成果

新型疫苗的研究及產(chǎn)業(yè)化開(kāi)發(fā) （2006年）　　

武漢地區(qū)“十五”重大科技成就展榮譽(yù)證書(shū)

SARS病毒滅活疫苗臨床前研究（2006年）

吸附精制百白破(無(wú)細(xì)胞百日咳)聯(lián)合疫苗推廣應(yīng)用（2006年）

百白破乙肝四聯(lián)疫苗（2006年）

凍干人用狂犬病疫苗（2006年）

狂犬病人免疫球蛋白（2006年）

乙型肝炎人免疫球蛋白（2006年）

武漢市科技進(jìn)步獎(jiǎng)

百白破乙肝四聯(lián)疫苗(一等獎(jiǎng))（2007年）

凍干人用狂犬病疫苗(二等獎(jiǎng))（2006年）

精制單人份乙型腦炎減毒活疫苗 (二等獎(jiǎng))（2005年）

麻疹、腮腺炎二聯(lián)減毒活疫苗 (三等獎(jiǎng)) （2004年）

人用狂犬病純化疫苗（VERO細(xì)胞）（一等獎(jiǎng)）（2003年）

1.0ml/劑人用狂犬病純化疫苗獲武漢市2002年度優(yōu)秀新產(chǎn)品、新技術(shù)和技術(shù)創(chuàng)新先進(jìn)表彰（2002年）

注射用鼠抗人T淋巴細(xì)胞CD3抗原單克隆抗體(一等獎(jiǎng))（2000年）

吸附精制百日咳菌苗、白喉、破傷風(fēng)類(lèi)毒素混合制劑的研制(二等獎(jiǎng))（2000年）

檢測(cè)纖維連接蛋白雙抗體ELISA夾心法的建立及試劑盒的研制(三等獎(jiǎng))（1997年）

傷寒Vi多糖菌苗(三等獎(jiǎng))（1996年）

抗咳喘片的研制和應(yīng)用(三等獎(jiǎng))（1993年）

無(wú)血清培養(yǎng)液(三等獎(jiǎng))（1992年）

武漢市發(fā)明獎(jiǎng)

安全的人類(lèi)免疫缺陷病毒抗體陽(yáng)性血清替代物(三等獎(jiǎng))（2001年）

抗咳喘片的研制和應(yīng)用(二等獎(jiǎng))（1992年）　　

地址

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武昌火車(chē)站，乘　578，43路公共汽車(chē)

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