鹽酸莫索尼定片
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鹽酸莫索尼定片（Moxonidine Hydrochloride Tablets），商品名奧一定、爻克。輕、中度原發性高血壓
本藥品被歸類到高血壓等藥品分類。
目錄 |
鹽酸莫索尼定片的副作用（不良反應）
治療開始時可出現口干、疲乏和頭痛等癥狀；偶見頭暈、失眠和下肢無力感等。極少產生胃腸道不適，個別有皮膚過敏反應。
鹽酸莫索尼定片禁忌癥
1 .病竇綜合癥。
2 II和III度竇房或房室傳導阻滯。
3 心動過緩，休息狀態下脈搏在每分鐘50以下。
4 嚴重心律失常。
5 嚴重心功能不全。
6 不穩定型心絞痛。
7 嚴重肝病。
8 中度以上腎功能不全患者（腎小球濾過率在30ml/分鐘以下）。
9 血管神經性水腫10 間歇性跛行、雷諾氏綜合癥、巴金森氏綜合癥、癲癇、青光眼等
服用鹽酸莫索尼定片須注意的事項
1 輕度腎功能不全的患者，在服用本品時應監控其降壓效果。
2 對本品過敏時應停藥。
3 開車或操縱機器者應謹慎，可能影響其駕駛或操縱能力。
4 與β阻斷劑合用時，應先服用β阻斷劑，然后隔一定時間再服本品。
5 盡管在使用本品中迄今尚未發生過血壓升降的異常變化，但建議長期服用本品時，勿采取突然停藥的措施。
鹽酸莫索尼定片的用法用量
注意：同種藥品可由于不同的包裝規格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定，請參看藥品隨帶的說明書或向醫生詢問。
本品應采用個體化用藥原則。一般從最低劑量開始，即0.2mg，每天1次，于早晨服用。若不能達到預期效果，可在三周內將劑量調至每日0.4mg，早晨服用或早晚各0.2mg。單次劑量不得超過0.4mg或日劑量不超過0.6mg。輕、中度腎功能不全者，單次劑量不得超過0.2mg或日劑量不超過0.4mg。
鹽酸莫索尼定片藥物相作用
1 與β阻斷劑合用時，開始時即產生降壓，然后有較強的反跳現象出現。
2 與其他降壓藥合用可增強本品的降壓效果。
3 與芐唑啉合用時，能削弱本品的降壓作用。
4 與酒精、鎮靜藥或麻醉藥合用時，能增強其降壓效果。
鹽酸莫索尼定片成分或處方
本品主要成份是鹽酸莫索尼定。
4-氯-N-(4,5-二氫-1-氫-咪唑基-2)-6-甲氧基-2-甲基-5-氨基嘧啶鹽酸鹽一水合物
鹽酸莫索尼定片藥理作用
莫索尼定是新型的中樞降壓藥，它是一種對咪唑啉I1受體具有高度親和力的選擇性激動劑。根據不同的種屬、組織和所用的配體，本品對咪唑啉I1受體的選擇性比對α2腎上腺素受體的選擇性可高達600倍，在體內與中樞咪唑啉I1受體的結合明顯與血壓下降程度有關。動物實驗時用一種對咪唑啉受體位點有親和力的α2腎上腺素受體拮抗劑預處理后，可抵消本品引起的血壓下降。體外本品是一種α2腎上腺素受體選擇性激動劑，比對α1腎上腺素受體結合強達288倍。本品的降壓作用與α2腎上腺素受體結合無明顯關系。小鼠藥理實驗顯示：本品可減少自主活動次數，協同戊巴比妥促進小鼠睡眠，抑制中樞神經系統活動；它在降壓同時減慢心率，但對心電和呼吸頻率及深度無明顯影響。大鼠的毒性實驗顯示：隨所用劑量的增加，會出現松毛、少動和體重增長緩慢等一般藥物反應；尿液檢查異常；肝酶的升高；病理組織學異常主要見于腎臟和心臟。停藥四周以后大部分異常指標可恢復。小鼠的毒性實驗顯示：一次灌胃LD50(半數致死量)為190mg/kg；一次靜脈注射LD50為37mg/kg；對死亡小鼠組織學檢查發現除左心
鹽酸莫索尼定片貯藏方法
遮光、密閉保存。
市場上的鹽酸莫索尼定片
- 奧一定
- 生產企業：長春國奧藥業有限公司
- 批準字號：國藥準字H20030949
- 包裝規格：0.2mg
- 爻克
- 生產企業：西安嘉惠藥業有限公司
- 批準字號：國藥準字H20010137
- 包裝規格：0.2mg
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