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藥理學/縮宮素

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藥理學

藥理學目錄

【來源與化學縮宮素(oxytocin;催產素pitocin)和加壓素(vasopressin;抗利尿素,antidiuretic   hormone,ADU)是垂體后葉激素的兩種主要成分,都先在下丘腦視上核室旁核神經元內合成大分子的前激素,然后與載體,后葉激素運載蛋白(neurophysin)結合成為復合體。此復合體含于分泌顆粒中,沿神經軸突(下丘腦-垂體束)以每日約3mm速度轉運至垂體;在轉運途中,前激素轉化為九肽的縮宮素或加壓素,然后貯存在神經末梢,當神經沖動到達時即被釋放。這一過程類似神經遞質;不同之處是作為激素的縮宮素和加壓素不是釋放入神經突觸間隙中,而是通過毛細血管進入血液循環到達遠離器官而發揮作用。

縮宮素和加壓素都是含有二硫鍵的9肽,只是3位和8位的氨基酸不同。因此它們的作用既有各自的特點,又有一定的交叉,即縮宮素有較弱的抗利尿和加壓活性,而加壓素也有輕微的興奮子宮作用。

垂體后葉注射液是從?;蜇i垂體后葉提得的,主要含縮宮素也含加壓素,現在常用的催產素可從牛、豬垂體后葉提取,也可人工合成。我國藥典規定縮宮素的效價以單位計算,一個單位相當于2μg純縮宮素。

S────────────S
?。?br /> 縮宮素半-酪-異-谷 . NH2-門 . NH2-半-脯-亮-甘 . NH2
 1 2  3  4   5 6  7 8  9

S────────────S
?。?br /> 加壓素半-酪-苯-谷 . NH2-門 . NH2-半-脯-精-甘 . NH2
 1 2  3  45  6  7 8  9

縮宮素和加壓素的氨基酸序列
異=異亮氨酸
苯=苯丙氨酸

【藥理作用】

1.興奮子宮 縮宮素直接興奮子宮平滑肌,加強其收縮。小劑量縮宮素加強子宮(特別是妊娠末期的子宮)的節律性收縮,使收縮振幅加大,張力稍增加(圖32-1),其收縮的性質與正常分娩相似,即使子宮底肌肉發生節律性收縮,又使子宮頸平滑肌松弛,以促進胎兒娩出。隨著劑量加大,將引起肌張力持續增高,最后可致強直性收縮,這對胎兒和母體都是不利的。子宮平滑肌對縮宮素的敏感性與體內雌激素孕激素水平有密切關系。雌激素可提高敏感性,孕激素則降低此敏感性;在妊娠早期,孕激素水平高,敏感性低,妊娠后期雌激素水平高,敏感性高。在妊娠20周至39周之間,敏感性可增加8倍。臨產時子宮最為敏感,分娩后子宮的敏感性又逐漸降低。臨床資料證明:晚期妊娠應用縮宮素引產者,其中反應快者,血中孕酮值低于反應慢者。

Gnu1gkvj.jpg

圖32-1  垂體后葉劑與麥角新堿對人子宮的作用
A.分娩開始數小時后子宮的活動及肌注垂體后葉2U對子
宮活動的促進作用;
B.分娩七天后子宮的活動及口服麥角新堿0.2mg對子宮
活動的促進作用。

妊娠子宮對縮宮素的敏感性有個體差異,對63例引產成功的初產婦監測資料提示,有效縮宮素滴注速度最低為0.4mU/分,最大可達180mU/分。

已證明在人子宮平滑肌有縮宮素受體,故認為縮宮素通過與受體結合而發揮作用。妊娠期間縮宮素受體數量增加。鈣通道的開放引起Ca2+的內流也參與縮宮素的作用機制。也有認為縮宮素作用于蛻膜的受體,促進PGF及PGF代謝物,13,14二氫15-酮PGF(PGFM)的合成。前列腺素,尤其是PGFM能興奮子宮并使子宮頸變軟、展平及擴張。也發現在縮宮素引產成功的孕婦血漿中PGF和PGFM含量明顯升高。

2.其他作用 縮宮素能使乳腺泡周圍的肌上皮細胞(屬平滑?。┦湛s,促進排乳。大劑量還能短暫地松弛血管平滑肌,引起血壓下降,并有抗利尿作用。

體內過程】口服后在消化道易被破壞,故無效。能經鼻腔口腔粘膜吸收。肌內注射吸收良好,3~5分鐘內生效。可透過胎盤。大部分經肝及腎破壞,效果維持20~30分鐘。

【臨床作用】

1.催產和引產 對于無產道障礙而宮縮無力的難產,可用小劑量縮宮素加強子宮的收縮性能,促進分娩。對于死胎、過期妊娠、或因患嚴重心臟病等病的孕婦,需提前中斷妊娠者,可用縮宮素引產。用法:一般每次~5U,用5%葡萄糖液500ml稀釋后,先以8~10滴/分的速度靜脈滴注,必須密切觀察,以后根據子宮收縮和胎心情況調整滴注速度,最快不超過40滴/分。

2.產后止血 產后出血時立即皮下或肌內注射較大劑量縮宮素(5~10U),迅速引起子宮強直性收縮,壓迫子宮肌層內血管而止血。但縮宮素作用不持久,應加用麥角制劑使子宮維持收縮狀態。

不良反應】縮宮素過量引起子宮高頻率甚至持續性強直收縮,可致胎兒窒息子宮破裂,因此作催產或引產時,必須注意下列兩點:①嚴格掌握劑量,避免發生子宮強直性收縮。②嚴格掌握禁忌證,凡產道異常、胎位不正、頭盆不稱、前置胎盤,以及三次妊娠以上的經產婦或有剖腹產史者禁用,以防引起子宮破裂或胎兒窒息。

參看

32 子宮平滑肌興奮藥 | 垂體后葉素 32
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