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預(yù)防醫(yī)學(xué)/藥源性疾病

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預(yù)防醫(yī)學(xué)

預(yù)防醫(yī)學(xué)目錄

在防治或診斷疾病過程中,由于使用藥物而產(chǎn)生不利于患者引起不良反應(yīng)(drug adverse reaction),常稱為藥源性疾病。幾乎所有藥物都可能引起不良反應(yīng),只是反應(yīng)程度和頻度有所不同而已。隨著醫(yī)藥工業(yè)中大量合成藥物不斷問世,藥物不良反應(yīng)的發(fā)生率有所增加。據(jù)國外報道,由于藥物不良反應(yīng)而急癥入院的占住院病人的3%左右,且約有15%~30%患者在住院期間因產(chǎn)生藥物不良反應(yīng)而延長住院期或死亡。

在40年代,臨床用藥對對癥治療和短程療法為主,因此很少出現(xiàn)嚴(yán)重的藥物不良反應(yīng)。自從青霉素問世以后,藥物治療進(jìn)入了一個紀(jì)元,合并用藥和長期療法不斷增加,從而使藥物不良反應(yīng)的發(fā)生率和嚴(yán)重性日益突出,但并未引起人們的重視。60年代初反應(yīng)停事件的發(fā)生,是人們認(rèn)識藥物不良反應(yīng)問題的轉(zhuǎn)折點。但藥物從其投入使用到認(rèn)識它的危險性之間常要經(jīng)過一段漫長時間。例如,早年使用氯仿作為吸入麻醉劑,引起突然死亡,但從認(rèn)識這個危險性到以氟烷取代它,已經(jīng)歷了100年以上。

一、藥物不良反應(yīng)的類型

第一類型反應(yīng)與藥物的藥理特性和劑量有關(guān)。藥物在常用劑量時,除治療作用外,常出現(xiàn)一些與治療作用無關(guān)的副作用,例如作用阿托品時出現(xiàn)口干視覺模糊。有時在用藥劑量過大或用藥時間過長后產(chǎn)生毒性反應(yīng)。毒性反應(yīng)一般很輕,如惡心嘔吐頭暈目眩失眠耳鳴等,有時不易與副作用區(qū)別。嚴(yán)重毒性反應(yīng)常見對肝、腎、心血管系統(tǒng)造血系統(tǒng)損害。例如在連續(xù)使用苯妥英鈉治療癲癇過程中如不定期檢查血象,會因白細(xì)胞明顯減少或肝損害,造成死亡。皮質(zhì)激素用于防治炎癥,但同時也延緩傷口愈合。藥物不良反應(yīng)在兒童中常見,這是由于根據(jù)體重計算劑量不正確所致。

在正常情況下,肝臟能使類固醇激素分解滅能,但長期應(yīng)用不僅能使肝功能發(fā)生障礙,還可使肝臟發(fā)生變性、增生壞死以致庅發(fā)肝細(xì)胞癌變;前列腺癌患者長期應(yīng)用雄激素治療,可引起男性乳癌更年期綜合征患者用雌激素治療,會導(dǎo)致子宮內(nèi)膜癌變,這種情況常稱為醫(yī)源性藥物致癌作用

第二類反應(yīng)是極少數(shù)具有過敏體質(zhì)或特異體質(zhì)的病人,在服用常用量或低于常用量藥物時發(fā)生的過敏反應(yīng)。這些反應(yīng)與藥物的藥理作用無關(guān),在正規(guī)藥物篩選過程中也不易發(fā)現(xiàn),一旦發(fā)生常很嚴(yán)重,往往在大量研究或在一些醫(yī)療事件記載中看到。例如青霉素注射引起休克反應(yīng);鏈霉素引起第Ⅷ對腦神經(jīng)損傷等。

第三類反應(yīng)是藥物治療后的繼的發(fā)反應(yīng)。例如長期使用廣譜抗生素后,敏感的菌群被消滅,而不敏感的菌群或真菌大量繁殖,導(dǎo)致繼發(fā)感染。例如念珠菌病葡萄球菌腸炎

第四類反應(yīng)為藥物相互作用引起。兩種以上藥物同時并用或先后使用所產(chǎn)生的效應(yīng)稱為藥物相互作用。相互作用可以是有益的,也可以是有害的。有害相互作用有兩類:一類為藥物之間藥理作用不同,以致使其中某一種藥物作用改變。例如噻嗪類利尿劑與洋地黃同用,前者引起低血鉀,以致在服用洋地黃維持量時有出現(xiàn)心律失常的潛在危險;另一類為兩種或兩種以上藥物具有同樣藥理作用,以致引起累積反應(yīng)。常見于中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制藥物。聯(lián)合使用液體藥物時,須考慮配伍禁忌

二、預(yù)防

(一)根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,任何一種新藥在作為商品投入市場前均應(yīng)經(jīng)過新藥審批。新藥系指我國未生產(chǎn)過的藥品;已生產(chǎn)的藥品但增加新的適用癥、改變給藥途徑和改變劑型者。一個藥的研究,要包括工藝路線、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、臨床前藥理和臨床研究等內(nèi)容,應(yīng)根據(jù)國家有關(guān)法令進(jìn)行。

(二)已批準(zhǔn)在臨床應(yīng)用的新藥,仍應(yīng)在使用中繼續(xù)監(jiān)測。一個藥的臨床試驗,往往只是根據(jù)幾百至千人中試驗結(jié)果,而對藥物的效果作出評估。副反應(yīng)或不良反應(yīng)常不易發(fā)現(xiàn)。有時試驗時時間較短,或試驗未包括某些很敏感的人群——孕婦、兒童或老人。因此在新藥使用過程中仍應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行監(jiān)測。在用藥期間,了解病人的既往病史、家族病史、過敏史,并根據(jù)病人具體情況,選用適當(dāng)藥物、劑量和用法;密切觀察病情和及時處理不良反應(yīng),必要時進(jìn)行回顧性或前瞻性臨床流行病學(xué)調(diào)查,以作出判斷。臨床流行病學(xué)研究不但為肯定藥物的療效所必需,也是醫(yī)生提高醫(yī)療水平的重要手段。

1965年起全世界成立了國際性藥物不良反應(yīng)監(jiān)測組織,我國也正在逐步建立監(jiān)測中心。醫(yī)務(wù)人員應(yīng)認(rèn)識藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的重要性,自覺執(zhí)行監(jiān)測制度,以保障藥物安全和人民健康。

參看

32 醫(yī)院獲得性感染 | 營養(yǎng)有關(guān)疾病防制 32
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