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格列本脲

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格列本脲通過增加門靜脈胰島素水平或對肝臟直接作用,抑制肝糖原分解和糖原異生作用,肝生成和輸出葡萄糖減少;口服吸收快,蛋白結合率很高,為95%,口服后2~5小時血藥濃度達峰值,持續作用24小時。T1/2為10小時。在肝內代謝,由肝和腎排出各約50%。

目錄

基本資料

藥品名稱: 格列本脲;廠家:奉新全輝醫藥科技有限公司

格列本脲圖

別名:格列本脲 ,優降糖 ,達安療,達安寧,乙磺己脲,優格魯康,氯磺環己脲

英文: Glibenclamide ,HB-419,Maninil, Adiab

中文化學名: N-[2-[4-[[[(環己氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基-5-氯苯甲酰

劑型: 原料藥

性質:外觀 白色晶體粉末;含量: 99%

可溶性:不溶于水,微溶于乙醇、丙酮、氯仿

分子式:C23H28ClN3O5S

分子量:494.01

CAS號:10238-21-8

規格: 25Kg/紙板桶  

藥理作用

本品通過刺激胰島β細胞釋放胰島素,其作用強度為甲磺丁脲200倍,因此所用劑量明顯減少。同甲苯磺丁脲,但降糖作用較強。①促進胰腺胰島B細胞分泌胰島素,先決條件是胰島B細胞還有一定的合成和分泌胰島素的功能;②通過增加門靜脈胰島素水平或對肝臟直接作用,抑制肝糖原分解和糖原異生作用,肝生成和輸出葡萄糖減少;③也可能增加胰外組織對胰島素的敏感性和糖的利用(可能主要通過受體后作用),因此,總的作用是降低空腹血糖與餐后血糖。本品主要經肝臟代謝,24h內從尿中排出50%,作用可持續15~24h?! ?/p>

藥物產品

格列本脲膠囊:其作用較甲苯磺丁脲強100倍??诜?0分鐘出現作用,持續約16~24小時。易從胃腸道吸收,血漿蛋白結合率高。t1/2約為10h。幾乎均由肝臟代謝,主要代謝物降糖活性較弱。約50%代謝物從尿中排泄,另外50%經膽汁排入糞便。

適應癥同甲苯磺丁脲。但降糖作用強250~500倍,易產生低血糖

格列本脲

反應。對老年患者應首先用甲苯磺丁脲,或從小劑量開始用本品。用于飲食不能控制的輕、中度NIDDM。不良反應為同甲苯磺丁脲。與氯磺丙脲不同之處為本品有輕微利尿作用。有1例非胰島素依賴型患者接受本品10mg/d,2d后出現近視,停藥幾天后視力恢復正常。

格列本脲片:本品為降血糖藥。1.刺激胰腺胰島β細胞分泌胰島素,先決條件是胰島β細胞還有一定的合成和分泌胰島素的功能;2.通過增加門靜脈胰島素水平或對肝臟直接作用,抑制肝糖原分解和糖原異生作用,肝生成和輸出葡萄糖減少;3.也可能增加胰外組織對胰島素的敏感性和糖的利用(可能主要通過受體后作用),因此,總的作用是降低空腹血糖和餐后血糖。本品為白色片?! ?/p>

慎用情況

體質虛弱、高熱、惡心嘔吐、甲狀腺功能亢進、老年人。2.用藥期間應定期測血糖、尿糖、尿酮體、尿蛋白和肝、腎功能,并進行眼科檢查等。1.動物試驗和臨床觀察證明磺酰脲類降血糖藥物可造成死胎胎兒畸形,孕婦不宜服用。2.本類藥物可由乳汁排出,乳母不宜服用,以免嬰兒發生低血糖。老年病人及有腎功能不全者對本類藥的代謝和排泄能力下降,本品降血糖作用相對較強,不宜用本品,可用其他作用時間較短的磺酰脲類降糖藥?! ?/p>

適應癥

適用于單用飲食控制療效不滿意的輕、中度非胰島素依賴型糖尿病,病人胰島B細胞有一定的分泌胰島素功能,并且無嚴重的并發癥。用于非胰島素依賴型(成年型、肥胖型)的糖尿病患者。由于它清除率長,最易發生低血糖反應,故臨床使用要謹慎,可用于某些格列齊特、格列吡嗪降血糖藥效果不明顯的患者?! ?/p>

用法用量

口服開始2.5mg,早餐前或早餐及午餐前各1次,輕癥者1.25mg,一日

格列本脲

3次,三餐前服,7日后遞增每日mg。一般用量為每日~10mg,最大用量每日不超過15mg。

①本品降血糖作用較甲苯磺丁脲強250~500倍。易產生低血糖反應,因此對輕度、中度及老年人非胰島素依賴型糖尿病人,應首先用甲苯磺丁脲或從小劑量開始用本品;

②從其他口服降血糖藥或胰島素換用本品的用法或與胰島素合用,參閱甲苯磺丁脲。口服,每次~10mg,早飯后服。1日量超過10mg時,應分早晚2次服;或每日服5mg,分早、中餐前各服2.5mg。  

注意事項

1.少數病人有胃腸道不適、發熱、皮膚過敏及低血糖癥狀,應減量或停藥。

2.肝功能不全者慎用。

3.嚴重代償失調酸中毒糖尿病性昏迷、腎功能不全、糖尿病酮癥以及青年、兒童病人和妊娠者不宜應用。

4.此藥有輕度利尿作用。

5.胰島素依賴型糖尿病合并急性并發癥、妊娠及肝腎功能不良者禁用?! ?/p>

不良反應

偶見腹或胃部不適,發熱,皮膚過敏,低血糖,應減量或停藥.有胃腸道不適、發熱、皮膚過敏、血象改變等。使用劑量不當,會產生嚴重的低血糖反應,特別是服用過量時,有致死的危險,應及時糾正。格列本脲可引起血小板減少性紫瘢,過敏性血管炎。本品有肝臟毒性,并且是與用藥劑量相關的。比較少見的不良反應為無黃疸性或細胞溶解肝炎、膽汁郁積型黃疸,其癥狀易于與病毒性肝炎混淆?! ?/p>

副作用

格列本脲又叫優降糖,是一種降糖效果明顯的西藥,但是由于副作用也比較明顯,因此許多患者不適合服用這種口服降糖藥。尤其是在不知情的情況下服用格列本脲更是非常危險的。長期大量地服用格列本脲,最終會造成病人的低血糖和腎病,甚至導致死亡。另外,誘導患者服藥時不需要控制飲食,也會導致病人死亡。

按照目前的醫學發展水平糖尿病還無法根治,也沒有什么所謂的特效藥。正確的治療方法是患者必須嚴格控制飲食,同時在醫生的指導下科學用藥?! ?/p>

藥物的相互作用

本品不宜與水楊酸類、磺胺類、普萘洛爾單胺氧化酶抑制劑、青霉素、丙磺舒保泰松、吲哚美辛、雙香豆素抗凝血藥、甲氨蝶呤等合用,合用會增強降血糖的作用,引起低血糖反應。氯霉素香豆素類、強力霉素、肌松藥非尼拉朵(fenyramidol)、保泰松、丙磺舒、磺胺苯吡唑等能抑制磺酰脲類的代謝和排泄,延長降血糖的作用。

水楊酸類、磺胺類與磺酰脲類競爭血漿蛋白結合,β腎上腺素單胺

β細胞

化酶抑制劑、水揚酸類和抗抑郁藥、苯環丙胺可以抑制葡萄糖的生成,增加葡萄糖的氧化,刺激胰島素的分泌,上述各類藥物均可增強磺酰脲類的降血糖作用。磺酰脲類,特別是氯磺丙脲和甲苯磺丁脲可以抑制肝臟的乙醇酶的降解,導致心動過速、頭痛、心絞痛和皮膚反應。

酒精同服時,可以引起腹部絞痛、惡心、嘔吐、頭痛、面部潮紅和低血糖。與β受體阻滯劑合用,可增加低血糖的危險,而且可掩蓋低血糖的癥狀,如脈率增快、血壓升高;小量用選擇性β受體阻滯劑如阿替洛爾(atenolol)和美托洛爾(metoprolol)造成此種情況的可能性較小。

氯霉素、胍乙啶、胰島素、單胺氧化酶抑制劑、保泰松、羥保泰松、丙磺舒、水楊酸鹽、磺胺類與本品同時用,可加強降血糖作用。腎上腺皮質激素、腎上腺素、苯妥英鈉、噻嗪類利尿劑、甲狀腺素可增加血糖水平,與本類藥同用時,可能需增加本類藥的用量。香豆素類抗凝劑與本類藥同用時,最初彼此血漿濃度皆升高,但以后彼此血漿濃度皆減少,故需要調整兩者的用量。

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