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醫學微生物學/侵襲力

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醫學微生物學

醫學微生物學目錄

侵襲力(Invasiness)是指細菌突破機體的防御機能,在體內定居、繁殖及擴散、蔓延的能力。構成侵襲力的主要物質有細菌的酶、莢膜及其他表面結構物質。

1.細菌的胞外酶:本身無毒性,但在細菌感染的過程中有一定作用。常見的有:

(1)血漿凝固酶(Coagulase):大多數致病性金黃色葡萄球菌能產生一種血漿凝固酶(游離血漿凝固酶),能加速人或兔血漿的凝固,保護病原菌不被吞噬或免受抗體等的作用。凝固酶是一種類似凝血酶原(Prothrombin)的物質,通過血漿中的激活因子變成凝血樣物質后,才能使血漿中的纖維蛋白原變為纖維蛋白因而血漿凝固。金黃色葡萄球菌還產生第二種血漿凝固酶(凝聚因子),結合在菌細胞上,在血漿中將球菌凝集成堆,無需血漿激活因子,而是直接作用于敏感的纖維蛋白原。在抗吞噬作用方面,凝聚因子比游離血漿凝固酶更為重要。

(2)鏈激酶(Streptokinase):或稱鏈球菌纖維蛋白酶(Streptococcal fibrinolysin),大多數引起人類感染的鏈球菌能產生鏈激酶。其作用是能激活溶纖維蛋白酶原或胞漿素原(Plasminogen)成為溶纖維蛋白酶或胞漿毒(Plasmin),而使纖維蛋白凝塊溶解。因此,鏈球菌感染由于容易溶解感染局部的纖維蛋白屏障而促使細菌和毒素擴散。致病性葡萄球菌也有溶纖維蛋白酶,稱為葡激酶,其作用不如鏈激酶強,在致病性上意義不大。

(3)透明質酶酶(Hyaluronidase):或稱擴散因子(Spreading factor)是一種酶,可溶解機體結締組織中的透明質酸,使結締組織疏松,通透性增加。如化膿性鏈球菌具有透明質酸酶,可使病細菌在組織中擴散,易造成全身性感染

此外,產氣莢膜桿菌可產生膠原酶,是一種蛋白分解酶,在氣性壞疽中起致病作用。許多細菌有神經氨酸酶,是一種粘液酶,能分解細胞表面粘蛋白,使之易于感染。A族鏈球菌產生的脫氧核糖核酸酶,能分解膿液中的DNA,因此,該菌感染的膿液,稀薄而不粘稠。

2.莢膜與其他表面結構物質:細菌的莢膜具有抵抗吞噬及體液中殺菌物質的作用。肺炎球菌、A族和C族乙型鏈球菌、炭疽桿菌鼠疫桿菌、肺炎桿菌及流行性感冒桿菌的莢膜是很重要的毒力因素。例如:將無莢膜細菌注射到易感的動物體內,細菌易被吞噬而消除,有莢膜則引起病變,甚至死亡。

有些細菌表面有其他表面物質或類似莢膜物質。如鏈球菌的微莢膜(透明質酸莢膜)、M-蛋白質;某些革蘭氏陰性桿菌細胞壁外的酸性糖包膜,如沙門氏桿菌的Vi抗原和數種大腸桿菌的K抗原等。不僅能阻止吞噬,并有抵抗體和補體的作用。此外粘附因子,如革蘭氏陰性菌菌毛革蘭氏陽性菌的膜磷壁酸在細菌感染中起重要作用。

參看

32 細菌的毒力 | 細菌毒素 32
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