折尼鉑
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折尼鉑（Zeniplatin），商品名齊尼鉑。本品已進行Ⅰ、Ⅱ期臨床試驗，Ⅲ期臨床尚在進行中。試驗治療的有晚期轉(zhuǎn)移性黑色素瘤、晚期乳腺癌、復(fù)發(fā)性卵巢癌和非小細(xì)胞性肺癌。從近 200例病人治療，緩解和部分緩解者占20-40％。
本藥品被歸類到抗腫瘤藥等藥品分類。
目錄 |
折尼鉑的副作用（不良反應(yīng)）
1 骨髓抑制，白細(xì)胞減少是劑量受限制主要因素，也發(fā)生貧血、血小板減少和血小板增多者。
3 腎毒性反應(yīng)，多數(shù)未發(fā)生腎毒性反應(yīng)；少數(shù)病人通過生理鹽水合用而避免。
5 其他，見到脫發(fā)，藥熱。未見肝功改變報道。
折尼鉑禁忌癥
1 孕婦、乳婦、嚴(yán)重腎損害禁用。
2 肝功和心功能不良者慎用。
3 聽力不佳者慎用。
折尼鉑的用法用量
注意：同種藥品可由于不同的包裝規(guī)格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定，請參看藥品隨帶的說明書或向醫(yī)生詢問。
試驗治療中采用靜脈滴注，因本品水溶性很好，將藥物加入生理鹽水250-500ml中,60-90分鐘內(nèi)滴完。 成人劑量：120-145mg/平方米／次，每 3周 1次。 注射劑,50mg/支,100mg/支。 本品尚未提出特別注意事項，仍沿同順鉑和卡鉑的規(guī)定。對胃腸道反應(yīng)也可用鎮(zhèn)靜劑或止吐劑預(yù)防或治療。
折尼鉑藥理作用
本品系第三代鉑絡(luò)合物，水溶性好。基本作用機制與順鉑相同，其抗腫瘤的活性比順鉑高，抗瘤譜則基本相同。毒性作用則比順鉑有所降低。動物實驗中看到白血病小鼠P388,L1210能延長動物壽命達(dá)90％；對實體瘤中 B16黑色素瘤和 M5076網(wǎng)狀細(xì)胞肉瘤的活性優(yōu)于順鉑和卡鉑，對無胸腺小鼠的乳腺癌、卵巢腫瘤的活性與順鉑相當(dāng)，比卡鉑強10倍。 同順鉑治療病人中有 28-36％有腎損害，是劑量限制的主要因素。本品使小鼠的血清尿素氮 (BUN)水平與順鉑和卡鉑相近，在高于最佳劑量時 BUN水平不升高。 本品給晚期實體瘤病人測定動力學(xué)，45例靜脈注射齊尼鉑120mg/平方米，藥后60-90分鐘，游離鉑血濃度時間曲線下面積平均是11.8±2.3mg/(L.小時);12和24小時中，以游離鉑濃度為依據(jù)，平均終未半衰期是 9.8±6.2小時和平均全身清除率是4.3±0.9L/平方米 。蛋白質(zhì)結(jié)合鉑的解離很慢。
折尼鉑貯藏方法
密封。
市場上的折尼鉑
- 齊尼鉑
參看
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