注射用重酒石酸長春瑞濱
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注射用重酒石酸長春瑞濱（Vinorelbine Ditartrate for Injection），商品名艾克寧。非小細胞肺癌、轉移性乳腺癌以及難治性淋巴瘤、卵巢癌、頭頸部腫瘤
本藥品被歸類到抗腫瘤藥等藥品分類。
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注射用重酒石酸長春瑞濱的副作用（不良反應）
血液系統毒性：粒細胞減少，中度貧血；周圍神經毒性反應：一般限于深腱反射降低，麻木少見，偶見感覺異常，長期用藥可出現下肢無力；消化道自主神經系統：主要是腸麻痹引起的便秘，麻痹性腸梗阻罕見，偶見惡心嘔吐；消化系統：可引起呼吸困難或支氣管痙攣，可在注藥后數分鐘或數小時內發生；其它：進行性中度脫發，下頜痛，局部靜脈炎。
注射用重酒石酸長春瑞濱禁忌癥
服用注射用重酒石酸長春瑞濱須注意的事項
1 本品必須在有癌癥化療經驗的醫生指導下仔細調整給藥劑量和使用。
2 本產品必須經靜脈給藥。在注射長春瑞濱前，注射針頭或導管放于恰當位置極為重要。在靜脈注射長春瑞濱給藥時，滲漏至周圍組織可引起相當的刺激性、局部組織壞死和/或血栓性靜脈炎。如果發生外滲，應立即停止注射，剩余劑量的長春瑞濱應從其他靜脈給藥。
3 接受長春瑞濱治療的患者應在治療前或治療后經常測定骨髓抑制發生情況。粒細胞減少癥是劑量依賴性的。粒細胞減少發生于給藥后的第7～10天，而在之后的7～14天粒細胞計數恢復。在每次給以長春瑞濱前應進行全面的血細胞計數檢查。長春瑞濱不可給予粒細胞計數<3000細胞 / mm3 的患者。發生嚴重的粒細胞缺乏的患者有感染或發熱癥狀時應仔細監護。粒細胞減少患者應減少給藥劑量。
4 應采取措施，避免長春瑞濱接觸眼部。有報道因事故性接觸其他長春花堿引起眼部嚴重的刺激性反應。如眼部接觸長春瑞濱，應對眼部用水進行徹底沖洗。
5 肝臟在長春瑞濱的代謝中起著重要的作用。因為嚴重肝臟疾病患者的臨床經驗有限，當給予嚴重肝損傷或肝損害患者時應特別注意。腎功能不全者應慎用。
注射用重酒石酸長春瑞濱的用法用量
注意：同種藥品可由于不同的包裝規格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定，請參看藥品隨帶的說明書或向醫生詢問。
本品只能靜脈給藥。
1 單藥治療：推薦劑量為每次25-30 mg/m2，21天為一周期，分別在第1，8天各給藥一次，2~3周期為一療程。
2 聯合用藥：用藥劑量和給藥時間隨化療方案而有所不同。
3 本品必須先用生理鹽水稀釋至50 ml，于短時間(6-10分鐘)內經靜脈輸入，然后用250-500 ml生理鹽水沖洗靜脈。必須確認注射針頭在靜脈內方可開始注射，藥物若滲出靜脈將引起局部強烈刺激反應，一旦藥液外漏應立即停止注藥，余藥另換靜脈注入。如藥物不慎進入眼睛應立即用大量清水或等滲液沖洗。
注射用重酒石酸長春瑞濱藥物相作用
有報道長春瑞濱或其他長春花堿與絲裂霉素配伍用藥時發生急性肺反應。盡管長春瑞濱的藥物動力學不受同時給予順鉑的影響，長春瑞濱與順鉑合用時的粒細胞減少的發病率比單獨使用長春瑞濱顯著增加。同時使用長春瑞濱和多烯紫杉醇的患者，同時使用或隨后使用，應檢測神經病癥狀。之前進行過放療的患者給予長春瑞濱時可增加對放射作用的敏感性。
注射用重酒石酸長春瑞濱藥理作用
長春瑞濱的抗腫瘤活性被認為主要通過干擾微管蛋白而抑制中期有絲分裂。與其他長春花堿相似，長春瑞濱還可以干擾：1)氨基酸、環AMP和谷胱甘肽的代謝；2）鈣調素依賴性鈣離子轉運ATP酶活性；3）細胞呼吸；4）核酸和脂肪生物合成。在小鼠完整晶胚培養中，長春瑞濱、長春新堿和長春堿在相同濃度（2uM）時抑制微管形成的微絲分裂，包括阻斷細胞的中期分裂。長春新堿在濃度為5uM時對軸突微管具有解聚作用，而長春堿和長春瑞濱在30uM和40uM時才具有這種作用。這些數據表明，長春瑞濱對有絲分裂中期的微管作用具有相對選擇性。
注射用重酒石酸長春瑞濱貯藏方法
避光在2~8°C保存
市場上的注射用重酒石酸長春瑞濱
- 艾克寧
- 生產企業：山西普德藥業有限公司
- 批準字號：國藥準字H20041467
- 包裝規格：10mg
參看
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