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淀粉樣蛋白沉積

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淀粉樣蛋白沉積:系統(tǒng)性淀粉樣變性(systematic amyloidosis)是由于淀粉樣蛋白(amyloid)在全身細胞外組織間隙中沉積,從而破壞細胞和器官功能的疾病Picken等提出的系統(tǒng)性淀粉樣變性最新定義是:淀粉樣變性是一組由遺傳變性感染等不同因素引起的,因蛋白質(zhì)分子折疊異常所致的淀粉樣物質(zhì)的沉積綜合征。由于沉積的淀粉樣蛋白和受累器官有所不同,因此臨床表現(xiàn)不均一。常見受累器官有肝、腎、神經(jīng)心臟胃腸道等受累組織則以皮膚舌、淋巴結(jié)等較常見。全身所有組織和器官均可受累,但不一定有臨床表現(xiàn)。

目錄

淀粉樣蛋白沉積的原因

淀粉樣物質(zhì)形成的確切機制尚未完全弄清,但淀粉樣原纖維沉積的先決條件,是其前體蛋白產(chǎn)生的量過多或有結(jié)構(gòu)異常前體蛋白經(jīng)不完全降解后成為易于折疊成反向平行的β-片層結(jié)構(gòu)片段而在家族性淀粉樣變多發(fā)性神經(jīng)病血液透析相關型淀粉樣變時,完整的未經(jīng)降解的TTR及β2-M分子,也可形成淀粉樣原纖維。蛋白質(zhì)一級結(jié)構(gòu)對其能否形成淀粉樣原纖維非常重要,如在遺傳性淀粉樣變時,單個氨基酸置換就可使原來不能形成淀粉樣物質(zhì)的野生型分子變成能產(chǎn)生原纖維的突變型分子。此外,還有一些其他因素對原纖維的沉積過程及分布等有影響統(tǒng)稱之為淀粉樣促進因子(amyloid enhancing factor,AEF)可能與臨床上的個體差異有關。淀粉樣蛋白形成的機制。

淀粉樣蛋白沉積的診斷

1.除詳細詢問現(xiàn)病史外,應著重詢問過去史與家族史 過去史中應詢問過去有無類風濕性關節(jié)炎炎癥腸病結(jié)核化膿性骨髓炎膿胸腎臟透析治療病史等。

巨舌眼眶周圍皮膚紫癜不明原因的心臟擴大心功能衰竭肝臟腫大蛋白尿全身淋巴腺腫大、頑固性胸腔積液全血細胞減少等應考慮有系統(tǒng)性淀粉樣變性存在的可能性

2.對系統(tǒng)性淀粉樣變性診斷有幫助的實驗室檢查有 ①尿中Bence-Jone蛋白檢查;②骨髓穿刺涂片檢查,系統(tǒng)性淀粉樣變性AL型骨髓中未成熟及成熟漿細胞所占比例超過15%,同時可看到骨髓瘤細胞;③AF型測定血漿中相關的變異性蛋白。

3.確診就是要證實在組織間隙中有淀粉樣蛋白的沉積,最可靠的方法是從病變組織做活檢和病理切片檢查。

淀粉樣蛋白沉積的鑒別診斷

1.AL型淀粉樣變性病與多發(fā)性骨髓瘤 AL型淀粉樣變性的骨髓檢查常表現(xiàn)為漿細胞計數(shù)增加,且兩者的淀粉樣蛋白均為AL型,使其一時很難與多發(fā)性骨髓瘤鑒別。如果骨髓漿細胞數(shù)少于25%,血或尿中存在少量單克隆蛋白,無相關的貧血高鈣血癥溶骨性損害,則AL型淀粉樣變性的可能性更大。
  2.AA型型淀粉樣變性病與其各病因之間要注意鑒別。

1.除詳細詢問現(xiàn)病史外,應著重詢問過去史與家族史 過去史中應詢問過去有無類風濕性關節(jié)炎炎癥腸病結(jié)核化膿性骨髓炎膿胸腎臟透析治療病史等。

巨舌眼眶周圍皮膚紫癜不明原因的心臟擴大心功能衰竭肝臟腫大蛋白尿全身淋巴腺腫大、頑固性胸腔積液全血細胞減少等應考慮有系統(tǒng)性淀粉樣變性存在的可能性

2.對系統(tǒng)性淀粉樣變性診斷有幫助的實驗室檢查有 ①尿中Bence-Jone蛋白檢查;②骨髓穿刺涂片檢查,系統(tǒng)性淀粉樣變性AL型骨髓中未成熟及成熟漿細胞所占比例超過15%,同時可看到骨髓瘤細胞;③AF型測定血漿中相關的變異性蛋白。

3.確診就是要證實在組織間隙中有淀粉樣蛋白的沉積,最可靠的方法是從病變組織做活檢和病理切片檢查。

淀粉樣蛋白沉積的治療和預防方法

本病的預防應以積極治療能誘發(fā)本病的原發(fā)疾病為主。近年來伴結(jié)核膿胸者已少見,說明預防為有效的措施。局限型有時可手術(shù)切除;AL伴骨髓瘤者用烷化劑潑尼松治療50%~60%可緩解,原發(fā)性AL亦可試以上述治療或同時用二甲亞砜(dimethyl sulfoxide)及烷化劑。秋水仙堿家族性地中海熱引起的AA淀粉樣變有積極預防的作用,但對其他AL,AA治療效果不一致。支持療法有助于延長存活期,包括合理使用利尿劑 可改善心腎功能抗生素使用可改善因感染所致的后果等。

參看

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