麥芽糖酶包括酸性和中性麥芽糖酶兩種，分解α-1、4糖苷鍵和α-1、6糖苷鍵而游離葡萄糖分子，本病為溶酶體缺乏酸性麥芽糖酶，不能分解糖原而使之沉積在溶酶體中，引起溶酶體增生，破壞甚至釋放不正常的溶酶體酶而致一系列的血細胞結構破壞。溶酶體外的糖原代謝正常。

糖原貯積病的分類：

1.0型 尿二磷葡萄糖-糖原轉移酶缺陷。臨床表現為肝大、低血糖、先天性肌無力，肌張力減低。

2.Ⅰ型 葡萄糖-6-膦酸酯酶缺陷。臨床表現為肝大、低血糖、酮中毒、酸中毒。

3.Ⅱ型 α-1，4-糖苷酶缺陷。心臟增大、心力衰竭、巨舌，肌無力。

4.Ⅲ型 多糖-1，6-糖苷酶和(或)果糖-1，4→1，4-轉葡萄糖苷酶缺陷。臨床表現為肝大、低血糖、先天性肌無力，肌張力減低。

5.Ⅳ型 多糖-1，4→1，6-轉葡萄糖苷酶缺陷。臨床表現為肝、脾大，肝硬化。

6.Ⅴ型 肌肉磷酸化酶缺陷。臨床表現為運動后肌肉疼痛，無力。

7.Ⅵ型 肝磷酸化酶缺陷。臨床表現為肝大、低血糖。

8.Ⅶ型 磷酸果糖激酶缺陷。臨床表現為運動后肌肉疼痛，無力。

9.Ⅷ型 磷酸己糖異構酶缺陷。臨床表現為運動后肌肉疼痛，無力。

10.Ⅸa型 磷酸化酶激酶缺陷。臨床表現為肝大、低血糖。

11.Ⅸb型 磷酸化酶激酶缺陷。

12.Ⅹ型 磷酸化酶激酶缺陷。臨床表現為運動后肌肉疼痛，無力。

糖原貯積?、蛐偷陌Y狀

1.嬰兒型 常在出生1個月或3～4個月后發病。

(1)首發癥狀為進食后發紺，呼吸困難，呼吸窘迫。

(2)全身肌肉無力，呈弛緩性癱瘓，且病情進展較快，常在1歲內死亡。

(3)檢查可見巨舌，心臟擴大，少數病兒肝臟腫大，心律失常。

2.兒童型 以四肢無力為主要臨床表現，類似肢帶型肌營養不良癥。常有呼吸困難、發紺，心臟擴大、心力衰竭及腓腸肌肥大。病情進展較慢，常因肺部感染致呼吸衰竭而死亡。但部分患者可生存20年以上。

3.成人型 30～40歲發病，緩慢進展性的四肢肌肉萎縮、無力，近端較遠端重。以軀干肌、骨盆帶肌明顯，半數以上病人影響呼吸肌。常被誤診為多發性肌炎或肌營養不良癥。預后較好。

本病診斷依賴于典型的臨床癥狀，心臟和肌肉的體征。

1.嬰兒型 可根據尿內酸性麥芽糖及中性麥芽糖缺乏確診。

2.兒童型 可根據肌肉、肝臟、心臟、白細胞內酸性麥芽糖下降確診。

3.成年型 可根據肌肉、肝內酸性麥芽糖下降或消失而中性麥芽糖正常，或肌肉活組織檢查，于切片中見到較多的糖原沉積，周圍血白細胞的糖原染色陽性，予以肯定診斷。

糖原貯積?、蛐偷脑\斷

糖原貯積?、蛐偷臋z查化驗

1.血生化檢查

(1)血清CPK升高，肝功在正常范圍(成年型)。

(2)空腹血糖及糖耐量曲線正常。

(3)腎上腺素及胰高血糖素試驗正常。

2.血液涂片 見到空泡淋巴細胞。

1.肌電圖 示強直電位活動，見肌纖顫電位，運動單位電位正?；驎r限縮短。運動神經傳導速度正常。

2.肌活檢 肌纖維出現大小不等的散在空泡。PAS染色可見陽性顆粒。電子顯微鏡下：糖原沉積于肌壁上，肌原纖維內和吞噬性空泡內肌纖維稀少、腫脹。

糖原貯積?、蛐偷蔫b別診斷

注意與其他類型糖原貯積病、多發性肌炎或肌營養不良癥、肝臟疾病、代謝綜合征(X綜合征)等鑒別。

糖原貯積?、蛐偷牟l癥

糖原貯積?、蛐?/strong>三型均可并發呼吸道感染，也是常見的死亡原因之一。

糖原貯積?、蛐偷念A防和治療方法

預測本病的方法是妊娠14～16周作宮內穿刺和羊水細胞培養測定其酸性麥芽糖活性，若見降低，則應中止妊娠。

遺傳病治療困難，療效不滿意，預防顯得更為重要。預防措施包括避免近親結婚，推行遺傳咨詢、攜帶者基因檢測及產前診斷和選擇性人工流產等，防止患兒出生。

糖原貯積病Ⅱ型的西醫治療

(一)治療

本病尚缺乏特效治療。Hug等用細菌中提取α-酸性麥芽糖酶制劑治療發現肝內糖原下降。Rymn等應用含麥芽糖酶的脂質體治療嬰兒型病人取得良好的效果。有人試用純化α糖苷酶后，肝內糖原有所減少。

(二)預后

嬰兒型常在1歲內死亡;兒童型病情進展較慢，常因反復呼吸道感染而致命，也有患者可生存20年以上;成人型預后較好。

參看

• 內分泌科疾病

出自A+醫學百科 “糖原貯積病Ⅱ型”條目 http://www.ekpbm.cn/w/%E7%B3%96%E5%8E%9F%E8%B4%AE%E7%A7%AF%E7%97%85%E2%85%A1%E5%9E%8B 轉載請保留此鏈接

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