美國默沙東
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默沙東公司是世界著名的跨國制藥企業(yè)，總部設(shè)于美國新澤西州（在美國名為默克公司），全球雇員超過63，000人。默沙東以科研為本，致力于醫(yī)學研究、開發(fā)和銷售人用及獸用醫(yī)藥產(chǎn)品，其行銷網(wǎng)絡(luò)遍及美國、歐洲、中南美洲以及亞太共70個國家和地區(qū)，設(shè)有31家工廠及17個物流發(fā)貨中心，至今默沙東在中國大陸共設(shè)有10個運營區(qū)域、3個工廠、1個研發(fā)中心，員工總數(shù)超過5000人，目前在全球生產(chǎn)及銷售的默沙東產(chǎn)品已有150多種，2007年銷售額242億美元。
應注意：美國默克公司（美國默沙東）與德國默克是不一樣的兩個制藥企業(yè)，不能混淆。
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公司歷史
1668年，德國藥劑師約翰.默克在德姆斯塔特開創(chuàng)其家族首家制藥公司，默沙東醫(yī)藥王國從此開始。
1891年，喬治默克(Georg Merck)接管德國默克在美國紐約的分公司并創(chuàng)立Merck & Co.，并在往后幾年陸續(xù)生產(chǎn)化學品。第一次世界大戰(zhàn)后，美國默克（那時候還沒叫做默沙東）轉(zhuǎn)而成為一獨立的美資公司進而成為全球著名的制藥公司。
1933年， 美國默克設(shè)立了第一家科研實驗室，這個實驗室提煉、制造了維生素B12，生產(chǎn)出第一種類固醇-可的松。二戰(zhàn)期間，德國總公司創(chuàng)始人的孫子，當時總公司的CEO——喬冶.默克將80%的德國股份轉(zhuǎn)讓給了美國政府，自己則留下其余的20%。戰(zhàn)后，政府所持有的股份上市。
1953年美國默克與沙東公司(Sharp and Dohme)合并，正式成立默沙東藥廠(Merck Sharp & Dohme，MSD)，建立了一個具一體化的跨國藥物生產(chǎn)及分發(fā)的實業(yè)。根據(jù)德國默克與默沙東(美國默克)協(xié)議，默沙東公司只可在北美地區(qū)(美國、加拿大)使用“默克”之名，在美國以外的地區(qū)必須使用默沙東的稱呼，至此，德國默克與默沙東（美國默克）正式分手。隨后，默沙東公司(Merck & Co.)以Merck Sharp & Dohme品牌行銷世界各地。
1992年，默沙東（中國）有限公司在香港成立。
1994年6月，合資公司杭州默沙東制藥有限公司成立，開始了默沙東在中國的精彩歷程。
2009年3月9日，默沙東公司宣布以411億美元收購同為世界500強的跨國制藥巨頭先靈葆雅公司，組建新的默沙東公司，新公司將成為世界第二大制藥企業(yè)，新的默沙東公司也將繼續(xù)秉承公司創(chuàng)始人喬治默克先生的名言，“我們應當永遠銘記： 藥物是為人類而生產(chǎn)，不是為追求利潤而制造的。只要我們堅守這一信念，利潤必將隨之而來”的崇高價值觀，繼續(xù)為人類健康事業(yè)而奮斗。
處方藥
（1）心血管領(lǐng)域：科素亞（氯沙坦鉀片）、海捷亞（氯沙坦鉀/氨氯噻嗪片）、舒降之（辛伐他汀片）、益適純（依折麥布片）、葆至能（依折麥布辛伐他汀片）
（3）抗感染：泰能（亞胺培南/西司他丁鈉）、怡萬之（注射用厄他培南）、科賽斯（注射用醋酸卡泊芬凈）、佩樂能（聚乙二醇干擾素α-2b注射劑）、艾生特（拉替拉韋鉀）、佳息患（硫酸茚地那韋）、施多寧（依非韋倫）、諾科飛（泊沙康唑口服懸混液）
（4）骨科/疼痛/皮膚/呼吸：安康信（依托考普片）、福善美（阿侖膦酸鈉）、得寶松（復方倍他米松注射液）、順爾寧（孟魯司特鈉）、內(nèi)舒拿（糠酸莫米松鼻噴霧劑）、恩理思（地氯雷他定片）、福美加（阿侖膦酸鈉維D3片）
（5）男性健康：安特爾（十一酸睪酮膠丸）、保法止（非那雄胺1mg）、保列治（非那雄胺片）
（6）女性健康：利維愛（替勃龍片）、歐維婷（雌三醇乳膏）、普麗康（重組促卵泡素β注射液）、依伴儂（依托孕烯）
（7）其他：泰道（替莫唑胺膠囊）、福至爾（氟他胺片）、甘樂能（重組人干擾素α-2b注射液）
一百多年來，默沙東公司的科學家們一直在開發(fā)保護兒童和成人免患疾病的疫苗。從公司成立之初到現(xiàn)在，默沙東的科學家引領(lǐng)了預防疾病的新疫苗開發(fā)。默爾康? 麻疹腮腺炎風疹三聯(lián)減毒活疫苗、維康特? 甲型肝炎滅活疫苗、普澤欣? b型流感嗜血桿菌結(jié)合疫苗、紐莫法? 23價肺炎球菌多糖疫苗
臨床研究
每種藥物和疫苗都經(jīng)過嚴格的臨床研究，并有大量的研究報告和數(shù)據(jù)證明和保障產(chǎn)品的安全性、有效性和價值。每一種候選藥物或疫苗在獲得使用批準之前，必須在志愿者中間進行嚴格的系統(tǒng)性測試以對新產(chǎn)品是否可以應用于更廣泛的人群進行評估。每一項臨床研究均旨在回答特定的研究問題，必須嚴格遵循預定的協(xié)議，以確保結(jié)果安全與準確。
在藥品或疫苗的開發(fā)過程中，每一階段具有不同的目標：
一期：研究隊伍對試驗藥物進行測試，在小群體(20-80人)中進行治療，對其安全性進行評估，確定適當?shù)膭┝浚櫲梭w對藥物的反應，開始確定其副作用。
二期：對藥品或治療的研究擴大到規(guī)模較大的患者人群(100-300人)，取得效果的初步證據(jù)，對其安全性展開進一步的評估。如果獲得效果證據(jù)并且風險可以接受，則進入下一階段。
三期：在此階段，將候選藥物擴大到大規(guī)模的患者人群(1,000-3,000人)，進一步測試其效果，監(jiān)測其副作用。在某些情況下，如可行，將與治療標準進行對比。
四期：在藥物或治療經(jīng)過有關(guān)政府與監(jiān)管部門批準上市銷售后，可以在更長時間段、更大規(guī)模人群中對其安全性與效果進行研究，也可以繼續(xù)對部分已上市銷售的產(chǎn)品的新適應癥進行研究。之后，通常有成千上萬人參加五期試驗。
在默沙東，無論是在美國還是在世界其他地區(qū)開展臨床實驗，其設(shè)計、開展與監(jiān)測均遵守同樣的標準。在開展臨床研究時，我們還遵守人用藥品注冊技術(shù)要求國際協(xié)調(diào)會規(guī)定的原則。
社會責任
乙肝疫苗技術(shù)轉(zhuǎn)讓
默沙東于20年前向中國轉(zhuǎn)讓了當時世界最先進的基因工程乙肝疫苗生產(chǎn)技術(shù)。
據(jù)中國衛(wèi)生部統(tǒng)計，1984年至1987年間，全國每年約有1.2億人口感染乙型肝炎病毒，占總?cè)丝诘?0.1%。當時每年出生的2000萬新生兒中，近十分之一的嬰兒受到乙肝病毒的感染。
為使中國人民免受乙肝病毒的感染，默沙東在1989年將當時世界最先進的基因工程重組乙肝疫苗轉(zhuǎn)讓中國，并指導和培訓中國科學家和工程師在北京、深圳組建世界領(lǐng)先的乙肝疫苗生產(chǎn)車間。時至今日，這些技術(shù)和設(shè)備仍在高效運作并造福于中國人民。
自1994年至今，已有超過2億的中國兒童得到了有效保護。據(jù)中國疾控中心2006年的數(shù)據(jù)顯示，中國5歲以下幼兒的乙肝表面抗原（HBsAg）流行率已降至1%以下，大大低于1987年的10.1%。重組乙肝疫苗的出現(xiàn)極大改善了中國的公眾健康。
艾滋病合作項目
默沙東支持中國衛(wèi)生部探索和建立艾滋病防治模式。
2005年5月，默沙東與中國衛(wèi)生部簽署了全面預防和治療艾滋病的合作項目，以支持中國政府通過國際合作，更好地開展艾滋病防治工作。
這一項目首先在四川涼山彝族自治州的3個縣啟動，并在2009年擴展至四川省的其他20個地州，共計62個項目點。
該合作為期5年、投入資金達3000萬美元，是中國迄今為止最大的政府與國外私營企業(yè)合作的艾滋病綜合防治項目，也是中國政府探索政府與非政府機構(gòu)、公共和私有企業(yè)之間的合作方式，共同抗擊艾滋病的重要舉措。
捐助地震災區(qū)
默沙東支持地震災區(qū)重建。
2008年汶川地震后，默沙東（含原先靈葆雅）先后捐贈總價值逾2800萬元人民幣的現(xiàn)金和5輛配備先進的救護車、價值30萬美金的遠程醫(yī)療系統(tǒng)等。我們正承諾將通過與相關(guān)機構(gòu)的合作持續(xù)援助災區(qū)的重建工作。
抗擊河盲癥
河盲癥和伊維菌素（Mectizan?）捐贈項目。在非洲、拉丁美洲和其他一些地區(qū)，超過1億多的人口受到河盲癥的嚴重威脅。
這種通過黑蠅叮咬傳播的疾病會導致受感染者皮膚瘙癢和嚴重疼痛，直至最終永久性失明。而患者只需每年服用一次默沙東的伊維菌素?即可獲得治療、緩解癥狀、減輕痛苦、防止病情惡化而導致的失明。
自1987年以來，默沙東已在30多個國家捐贈了超過25億片伊維菌素?。河盲癥正逐漸從這些曾飽受苦害的國度銷聲匿跡。
時至今日，每年有超過8000萬人因此獲益。世界衛(wèi)生組織公布的研究結(jié)果表明，伊維菌素?可以幫助一些非洲地區(qū)徹底消滅河盲癥。默沙東承諾將在全球范圍支持這一項目，直到河盲癥被徹底消滅。2010年，預計將有1億人獲益。
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