舍吲哚片
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舍吲哚片（Sertindole），商品名塞丁道爾。精神分裂癥。
本藥品被歸類到精神分裂癥等藥品分類。
目錄 |
舍吲哚片的副作用（不良反應）
本品對運動神經(jīng)的不良反應（錐體外系綜合征），明顯低于氟哌啶醇，與安慰劑無顯著差別。最重要的不良反應是男性心排血量減少和QTc間期平均延長11～21ms。此外，還有鼻粘膜充血和輕度體重增加（2～3kg）。
服用舍吲哚片須注意的事項
本品引起QTc間期延長已由幾位有經(jīng)驗的心臟病學專家評價，盡管他們注意心律的變化，未發(fā)現(xiàn)伴隨QTc間期延長的臨床心臟病的體征和癥狀或任何心電圖的異常，也未發(fā)現(xiàn)與QTc延長有關(guān)最重要的尖端扭轉(zhuǎn)。但是，建議原有心血管病的精神病人使用本品時應特別小心注意心電圖監(jiān)護。應用本品，應從小劑量開始，逐漸增加，每次須間隔3d。因為劑量增加過快，可能出現(xiàn)體位性低血壓或心動過速。
舍吲哚片的用法用量
注意：同種藥品可由于不同的包裝規(guī)格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定，請參看藥品隨帶的說明書或向醫(yī)生詢問。
本品口服，開始由12mg/d，逐漸增加，每3d增加4mg，在14 d內(nèi)達到足量，一般不超過24mg/d。
舍吲哚片成分或處方
本品主要成分為舍吲哚。
舍吲哚片藥理作用
本品是新開發(fā)的強效中樞性多巴胺D2和5-羥色胺(5-HT2）受體拮抗劑，是非典型抗精神病藥物。本品是苯吲哚衍生物，對5-HT2A和5-HT2C受體及多巴胺- D2受體和α1-腎上腺素能受體具有強的親和力。但是它對5-HT2比D2是低的，本品不能引起A9多巴胺神經(jīng)元黑質(zhì)紋狀體途徑去極化失活，意味著抗神經(jīng)元不良反應低。但是本品對A10神經(jīng)元（中間邊緣系和中間皮層的通路）有活性，意味著具有強抗精神病作用。雖然對去極化阻滯的意義有一些爭論，它具有局部抗精神病作用是肯定的。因為，中間邊緣系統(tǒng)的多巴胺神經(jīng)元被公認是參與神經(jīng)安定的抗精神病作用，而黑質(zhì)紋狀體神經(jīng)元與錐體外路的不良反應有關(guān)。研制本品是為了盡量增大藥物的治療作用，盡量減少藥物的錐體外系不良反應。本品對鼠不產(chǎn)生僵住癥現(xiàn)象和由藥物引起的神經(jīng)安定作用。一系列試驗證明，本品具有強抗精神病陽性癥狀作用，其重要性與氟哌啶醇相似，而它對陰性癥狀的治療作用可能更大于傳統(tǒng)的神經(jīng)安定藥氟哌啶醇。使用本品的錐體外系不良反應很低，只與安慰劑相似。
舍吲哚片貯藏方法
密閉，避光保存。
市場上的舍吲哚片
- 塞丁道爾
- 包裝規(guī)格：4mg/片
參看
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給舍吲哚片條目的留言--60.180.184.223 2013年5月25日 (六) 18:05 (CST) 留言：如果能買的到“舍吲哚”這種藥請發(fā)短信給我，手機號是：13868316267 | |
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