西米替丁片
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西米替丁片（Cimetidine Tablets），用于治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎、應(yīng)激性潰瘍及卓-艾(Zollinger-Ellison)綜合征。
本藥品被歸類到胃及十二指腸潰瘍等藥品分類。
目錄 |
西米替丁片的副作用（不良反應(yīng)）
1 較常見的不良反應(yīng)有腹瀉、頭暈、乏力、頭痛和皮疹等；
2 本品有輕度抗雄性激素作用，用藥劑量較大（每日在1.6g以上）時可引起男性乳房發(fā)育、女性溢乳、性欲減退、陽痿、精子計數(shù)減少等，停藥后即可消失；
3 本品可通過血-腦脊液屏障，具有一定的神經(jīng)毒性。偶見精神紊亂，多見于老年、幼兒、重病患者，停藥后48小時內(nèi)能恢復(fù)。在治療酗酒者的胃腸道合并癥時，可出現(xiàn)震顫性譫妄，酷似戒酒綜合征；
4 本品罕見的不良反應(yīng)有：過敏反應(yīng)、發(fā)熱、關(guān)節(jié)痛、肌痛、粒細胞減少、血小板減少、間質(zhì)性腎炎、肝臟毒性、心動過緩、心動過速等。
西米替丁片禁忌癥
服用西米替丁片須注意的事項
1 癌性潰瘍者，使用前應(yīng)先明確診斷，以免延誤治療；
2 年患者由于腎功能減退，對本品清除減少減慢，可導(dǎo)致血藥濃度升高，因此更易發(fā)生毒性反應(yīng)，出現(xiàn)眩暈、譫妄等癥狀；
3 診斷的干擾：口服15分鐘內(nèi)胃液隱血試驗可出現(xiàn)假陽性；血液水楊酸濃度、血清肌酐、催乳素、氨基轉(zhuǎn)移酶等濃度均可能升高；甲狀旁腺激素濃度則可能降低；
4 為避免腎毒性，用藥期間應(yīng)注意檢查腎功能；
5 本品對骨髓有一定的抑制作用，用藥期間應(yīng)注意檢查血象；
6 本品的神經(jīng)毒性癥狀與中樞抗膽堿藥所致者極為相似，且用擬膽堿藥毒扁豆堿治療可改善癥狀。故應(yīng)避免本品與中樞抗膽堿藥同時使用，以防加重中樞神經(jīng)毒性反應(yīng)；
7 下列情況應(yīng)慎用：
（1） 嚴重心臟及呼吸系統(tǒng)疾患；
（2） 用于系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)患者，西咪替丁的骨髓毒性可能增高；
（3） 器質(zhì)性腦病；
（4） 肝腎功能損害。
8 能通過胎盤屏障，并能進入乳汁，孕婦和哺乳期婦女禁用；
9 幼兒慎用；
10 老年患者用藥 用量酌減。
西米替丁片的用法用量
注意：同種藥品可由于不同的包裝規(guī)格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定，請參看藥品隨帶的說明書或向醫(yī)生詢問。
1 治療十二指腸潰瘍或病理性高分泌狀態(tài)，一次0.2～0.4g，一日4次，餐后及睡前服，或一次0.8g，睡前1次服；
2 預(yù)防潰瘍復(fù)發(fā)，一次0.4g，睡前服；
3 腎功能不全患者用量減為一次0.2g，12小時1次；
4 老年患者用量酌減；
5 小兒：口服，一次按體重5～10mg/Kg，一日2～4次。
西米替丁片藥物相作用
1 與制酸藥伍用，對十二指腸潰瘍有協(xié)同緩解疼痛之效，但西咪替丁的吸收可能減少，故一般不提倡。如必須與制酸藥合用，兩者應(yīng)至少相隔1小時服；
2 甲氧氯普胺（胃復(fù)安）與本品同時服用，可使本品的血藥濃度降低，本品的劑量需適當(dāng)增加；
3 由于硫糖鋁需經(jīng)胃酸水解后才能發(fā)揮作用，本品抑制胃酸分泌，兩者合用可能使硫糖鋁療效降低；
4 本品抑制細胞色素P450催化的氧化代謝途徑，并能降低肝血流量，故可與其他藥物合用時本品可降低它們的代謝，使其藥理活性或毒性增強。這些藥物包括：苯二氮類藥；香豆素類抗凝血藥；苯妥英鈉或其他乙內(nèi)酰脲類藥；普萘洛爾、美托洛爾、甲硝唑；茶堿、咖啡因、氨茶堿；維拉帕米（異搏定）；奎尼丁；多卡因、三環(huán)類抗抑郁藥；阿片類藥物等；
5 由于本品使胃液pH值升高，與四環(huán)素合用時，可致四環(huán)素的溶解速率下降，吸收減少，作用減弱（但本品的肝藥酶抑作用卻可能增加四環(huán)素的血濃度）；若與阿司匹林合用，則出現(xiàn)相反的結(jié)果，可使阿司匹林的作用增強；
6 與酮康唑合用可干擾后者的吸收，降低其抗真菌活性，但同服一些酸性飲料可避免上述變化；
7 本品與卡托普利合用有可能引起精神癥狀；
8 由于本品有與氨基糖苷類抗生素相似的肌神經(jīng)阻斷作用，合用時可能導(dǎo)致呼吸抑制或呼吸停止。
西米替丁片成分或處方
本品的主要成份為：西咪替丁。其化學(xué)名稱為：N’-甲基-N”-［2［［(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基］硫代］乙基］-N-氰基胍。
分子式：C10H16N6S
分子量：252.34
西米替丁片藥理作用
1 藥理主要作用于壁細胞上H2受體，起競爭性抑制組胺作用，抑制基礎(chǔ)胃酸分泌，也抑制由食物、組胺、五肽胃泌素、咖啡因與胰島素等所刺激的胃酸分泌；
2 毒理急性LD50，小鼠口服為3190~3280mg/Kg，大鼠口服為5840~7500mg/Kg。大鼠和狗的亞急性、慢性中毒性試驗證明本品有輕度抗雄激素作用可引起前列腺和精囊重量減少，出現(xiàn)乳汁分泌，但停藥后消失。無致突變、致癌、致畸胎作用，亦無依賴性和抗藥性。
西米替丁片貯藏方法
密封保存。
市場上的西米替丁片
- 西米替丁片
- 生產(chǎn)企業(yè)：大同市利群制藥廠
- 批準字號：國藥準字H14020494
- 包裝規(guī)格：0.2g
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