醋酸曲普瑞林注射液
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醋酸曲普瑞林注射液（Triptorelin Acetate Injection），商品名達必佳。適用于不育治療下所需的垂體降調節［例如：體外受精術(IVF)、配子輸卵管內移植(GIFT)和無輔助治療方法的促卵泡成熟等］。
本藥品被歸類到內分泌及代謝類、其它內分泌及代謝類等藥品分類。
目錄 |
醋酸曲普瑞林注射液的副作用（不良反應）
由于激素的產生被抑制而可能引起的藥理副作用包括：
男性：熱潮紅、陽痿及性欲減退。
女性：熱潮紅、陰道干涸、交媾困難、出血斑及由于雌激素的血濃度降低至絕經后的水平所可能引起的輕微小梁骨基質流失。但是，一般在治療停止后六至九個月均可完全恢復正常。
其他少見的副作用：
注射部位局部反應、輕微過敏癥狀（發燒、發癢、出疹、過敏反應）、男子女性型乳房、出血斑、頭痛、疲憊及睡眠紊亂。上述副作用一般比較溫和，停藥后將會消失。
醋酸曲普瑞林注射液禁忌癥
1 曲普瑞林不可用于非激素依賴性的前列腺癌或前列腺切除手術后的病人。
2 對本品任何成分過敏或對促性腺激素釋放激素(GnRH)及其類似物過敏的患者禁用。
3 在治療期間，若病患者發現已懷孕，應停止使用曲普瑞林。
服用醋酸曲普瑞林注射液須注意的事項
治療時應密切監測性類固醇血清水平。
1 男性：少數病人在治療開始時，因血清睪丸酮含量短暫增加，可能會引起暫性如尿道梗阻或骨骼疼痛等第二癥狀的惡化。因此，在治療的第一周內需嚴密監護，在療程開始時使用抗雄激素的藥物可防止血清睪丸酮水平暫時性增加。對有關癥狀，可對癥治療。
2 女性：治療前必須確認病人并未懷孕。在治療期的第一個月里，病人應使用激素類以外的方法來避孕。女性在使用曲普瑞林治療期間，不得服用含雌激素類藥物，在治療子宮肌瘤時，需經常使用如超聲影象技術的方法，測量子宮及肌瘤的大小。有少數病例，當子宮迅速縮小，其速率與肌瘤縮小的速率比較不成比例時，會引起出血及膿血癥。為了防止在輔助生育時產生刺激過度，應對卵泡的生長及黃體期作謹慎的監測，對多囊卵泡的病人更應特別留意。
醋酸曲普瑞林注射液藥物相作用
無與其他藥物相互作用的報道。
醋酸曲普瑞林注射液成分或處方
本藥的活性成分為曲普瑞林，為瓶裝真空冷凍干燥微粒劑。每瓶除活性成分外，尚含有：丙交酯－乙交酯多聚體約170 mg ；甘露醇85 mg ；羧甲基纖維素鈉30 mg ；聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯80 2 mg ；
醋酸曲普瑞林注射液藥理作用
曲普瑞林系合成的促性腺激素釋放激素（GnRH）的類似物。其結構的改良是將天然分子結構中的第六個左旋氨基酸（甘氨酸），以右旋色氨酸取代。曲普瑞林作用與GnRH相同，但其血漿半衰期延長且對GnRH受體的親和力更強，因此曲普瑞林成為GnRH受體的強力激動劑。曲普瑞林注射后，最初會刺激垂體分泌促性腺激素（Gn），即黃體生成素（LH）和卵泡刺激素（FSH）。當垂體經過長期的刺激后會進入不應期，促性腺激素的釋放會減少，因而使性類固醇（睪丸酮或雌激素）降低至去勢水平。上述作用是可逆轉的。
醋酸曲普瑞林注射液貯藏方法
避熱保存。
市場上的醋酸曲普瑞林注射液
- 醋酸曲普瑞林注射液
- 生產企業：深圳市翰宇藥業有限公司
- 批準字號：國藥準字H20054351
- 包裝規格：1ml：0.1mg(以C64H82N18O13計)
- 醋酸曲普瑞林注射液
- 生產企業：丹東醫創藥業有限責任公司
- 批準字號：國藥準字H20054645
- 包裝規格：1ml:0.1mg(以曲普瑞林計)
- 醋酸曲普瑞林注射液
- 生產企業：成都天臺山制藥有限公司
- 批準字號：國藥準字H20058648
- 包裝規格：1ml:0.1mg(以C64H82N18O13計)
- 達必佳
- 批準字號：H20040237
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