顱神經損害
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顱神經損害
cranial nerve injury
引起其他周圍神經疾病的各種病因，均可引起顱神經損害。顱神經的損害可以是單一的，稱單顱神經病，但由于顱神經的分布較集中，尤其在某些共同通道，故局部因素常可損害相鄰的兩個或兩個以上的顱神經，屬多數性單神經病，但其病因可與單神經病相似，損害的部位可在顱內或顱外，顱內者可在腦內（束性）或腦外。Ⅲ～Ⅶ對顱神經核在腦干，故腦干內損害時可有顱神經癥狀，其特點是交叉性癱瘓，不少顱神經病繼發于腫瘤、腦膜炎、血管性疾病、脫髓鞘疾病、脊髓空洞癥等，有時為全身性疾病局部的或早期表現，應注意鑒別。
glossopharyngeal vagus parasympathetic and hypoglossus nerve injury
舌咽、迷走、副及舌下神經均起自延髓，離延髓后的行徑又密切相鄰，全稱為后組顱神經，常常同時受累。其中舌咽和迷走神經有共同起始核和密切的周圍徑路，故臨床上尤多合并損害，產生延髓麻痹。但原發性舌咽神經痛為單獨受累。
【病因和機理】 引起舌咽、迷走、舌下與副神經損害的病因甚多，常見的有顱底凹陷癥、環枕融合畸形、橋小腦角腫瘤、多發性神經炎、顱神經炎、腦膜炎、外傷等。由于其病因不同發病機理亦不同，如炎癥浸潤、脫髓鞘改變等。
【臨床表現】
1.舌咽、迷走神經癱瘓:可引起延髓麻痹，表現為構音障礙和吞咽困難。構音障礙可為聲音嘶啞，出現鼻音、言語不清，甚至完全失音。吞咽困難可為吞咽障礙，時有嗆咳，重者完全不能吞咽。檢查可發現一側或雙側軟腭不能上提，一側者可見懸雍垂向健側移動。咽部感覺和咽反射遲鈍或喪失等。
2.副神經癱瘓:因胸鎖乳突肌癱瘓，肌張力低、肌萎縮，轉頭困難。一側副神經癱瘓表現為頭不能轉向健側，斜方肌癱瘓，肌張力低，肌萎縮，并不能聳肩。
3.舌下神經癱瘓:伸舌向患側歪側，舌肌萎縮，舌肌纖維震顫等。
4.舌咽神經痛。
【鑒別診斷】
（一）急性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病（acute inflammutory demyelinating polynearopathy）首發癥狀，常為四肢對稱性無力伴感覺呈手套襪套樣障礙。可有多根顱神經同時受損，也可以單一顱神經受損為主。常受累的有舌咽、迷走、副及面神經等，表現為頭后仰、聲音嘶啞、嗆咳、面癱。腦脊液呈蛋白質—細胞分離現象。
（二）寰枕部畸形（congenital anomalies of atlanto- occpital region）多有短頸或斜頸，后發際低，面部不對稱等。起病緩慢，神經系統檢查癥狀主要為后組顱神經、小腦、上頸部脊髓及頸神經受壓癥狀。最常見為頭痛、頭暈、枕頸部痛，常由于頭部活動或體力勞動引起，共濟失調、行走不穩、眼球震顫相對多見，個別病例有構音不清、聲音嘶啞、吞咽困難、呼吸困難、憋氣、舌肌萎縮，胸鎖乳突肌無力，面神經麻痹、耳聾等。顱骨平片進行顱底壓跡測量可呈異常改變。
（三）小腦橋腦角腫瘤（cerebellopontine angle tumours） 患者起病緩慢，表現橋小腦角綜合征與顱內壓增高的臨床癥狀，當腫瘤向下發展，壓迫第Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ顱神經、可引起吞咽困難、進食嗆咳、聲音嘶啞、同側咽反射減退或消失、軟腭麻痹、胸鎖乳突肌與斜方肌乏力。舌下神經受累者少見。頭顱CT、MRI可發現腫瘤生長部位。
（四）顱內轉移瘤（intracranial metastatic tumors） 來自顱底的鼻咽癌或肉瘤可侵犯后組顱神經而致癱瘓。病程短，可有血性鼻分泌物，頸淋巴結多有轉移。耳鼻喉科檢查及活檢可獲得證實。
（五）蛛網膜粘連（arachnoid membrane adhesim） 病前多有發熱史，亦可有腦膜炎的慢性病史，病程長，可出現顱神經麻痹癥狀，如吞咽困難、聲音嘶啞、構音不清、面神經麻痹等，腦脊液檢查白細胞計數增多。
（六）中樞性（假性）延髓麻痹（central bulbar paralysis） 又稱上運動神經元性或核性延髓麻痹，系雙側皮質延髓束受損引起。可見于腦動脈硬化，多發性腦梗塞，腦炎等。臨床表現主要為講話言語不清，吞咽困難較輕，是由于舌不能把食物運至咽部引起。咽反射仍存在，下頜反射、掌頦反射等腦干反射可亢進；可伴有錐體束征及強哭、強笑。
（七）脊髓空洞癥：病變累及延髓稱延髓空洞癥，疑核受侵表現同側軟腭和聲帶麻痹，飲水嗆咳，吞咽困難和構音障礙。三叉神經脊束核受累，出現同側買你不核性痛溫覺缺失。舌下神經癱瘓:伸舌向患側歪側，舌肌萎縮，舌肌纖維震顫等。行MRI檢查可在矢狀面和橫斷面上清楚顯示空洞的位置和大小。
參看
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