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臨床生物化學/腎上腺皮質功能紊亂

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皮質醇增多癥

皮質醇增多癥(hypercortisolism)又稱庫欣綜合征(Cushing’s syndrome),是各種原因致慢性糖皮質激素分泌過多而產生的癥候群統稱。按病因可分做:①垂體腺瘤下丘腦-垂體功能紊亂,ACTH過量釋放產生的繼發性皮質醇增多癥,又稱庫欣病,約占70%。其中主要為不伴蝶鞍擴大的微腺瘤,其病因定位診斷主要依賴臨床生化檢測。②腎上腺皮質腫瘤結節增生所致的原發性者,其中以皮質腺瘤多見,約占總病例的近20%,皮質腺瘤約占5%,結節性增生少見。此類病人糖皮質激素分泌一般呈自主性,不受ACTH調控。③異源性ACTH或CRH綜合征,由垂體、下丘腦以外的癌瘤細胞分泌釋放異源性ACTH或CRH而致。前者以肺燕麥細胞癌最多見,其次為胸腺癌、胰島細胞癌等;后者可見于肺癌類癌。早年統計,異源性ACTH、CRH綜合征約占皮質醇增多癥的5%,但隨著對此癥的警惕及診斷手段提高,近年發現發病率上升,甚至有報告高達占皮質醇增多癥20%的。此外,藥源性皮質醇增多癥雖臨床常見,但因有明確的大劑量糖皮質激素應用史可查,不在此討論。

皮質醇增多癥時,因糖皮質激素病理性持續高水平,導致上述生理作用擴大、增強,產生一些共同的臨床表現,如向心性肥胖,皮膚、肌蛋白大量分解而致萎縮,并因此使皮下微血管顯露呈對稱紫紋,骨質疏松,高血壓等。因同時伴有性激素(主要是雄激素)分泌增多,女性可見多毛、月經失調、甚至男性化改變。常規臨床生化檢查可見血糖升高,葡萄糖耐量降低,血Na+升高,血K+、Ca2+降低,并可出現低鉀性代謝性堿中毒的改變,血、尿肌酸、尿素氮明顯升高等負氮平衡表現等。高濃度的糖皮質激素可通過誘導磷脂酶A2抑制性多肽脂皮素合成,減少細胞因子白三烯類、血小板活化因子前列腺素生成等作用,抑制炎癥反應免疫反應。患者對感染抵抗力降低,并出現各種體液和細胞免疫功能檢查指標低下。還可刺激骨髓造血功能,紅細胞血紅蛋白、血小板及嗜中性粒細胞均增多,但淋巴細胞嗜酸性粒細胞明顯減少等血液系統改變。庫欣病及異源性ACTH綜合征者,特別是后者,由于大量阿片皮質素原產生,伴有黑色細胞刺激素釋放增多,出現皮膚色素沉著。

㈡腎上腺皮質功能減退癥

腎上腺皮質功能減退癥(adrenal corticalinsufficiency)是指慢性腎上腺皮質分泌糖皮質激素不足產生的綜合征。本病較少見,包括原發性及繼發性兩種。原發性者又稱阿狄森病(Addison’s disease),多因腎上腺結核、自身免疫腎上腺皮質萎縮、轉移性腎上腺癌腫、手術切除等破壞腎上腺皮質,造成糖皮質激素和(或)鹽皮質激素分泌不足致病。臨床所見除心血管系統、消化系統、神經系統、生殖系統等功能低下,以及低血糖、低血Na+、高血K+、Ca2+等一般實驗室檢查改變外,由于低糖皮質激素水平負反饋引起ACTH釋放增多,而前已介紹,ACTH前體物阿片皮質素原(POMC)中同時含有黑色細胞刺激素多肽片段,故原發性腎上腺皮質功能減退癥者可出現特征性皮膚粘膜色素沉著,并可藉此與繼發性者鑒別。繼發性腎上腺皮質功能減退癥指因各種原因,如顱內腫瘤壓迫、浸潤,垂體前味缺血壞死、手術切除、放療等,造成下丘腦及垂體不能正常釋放CRH、ACTH而致。此時多為多內分泌腺功能減退,極少僅單獨表現為腎上腺皮質功能不足,并且無上述皮膚粘膜色素沉著出現。

先天性腎上腺皮質增生

先天性腎上腺皮質增生癥(congenital adrenalhyperplasia,CAH)為常染色體隱性遺傳性疾病,系因腎上腺皮質激素合成中某一酶先天性缺陷,腎上腺皮質激素合成受阻,反饋性引發CRH及ACTH分泌增多,致腎上腺皮質彌漫性增生。此時多伴有腎上腺皮質性激素分泌亢進,故CAH常表現為腎上腺性性征異常癥。由于任何酶缺陷都將使其所催化底物堆積并大量釋放入血液,被代謝后從尿中排出,因此血和尿中的此類物質可作為該酶缺陷的生化標志物。有關酶缺陷影響的生物合成步驟參見圖12-3。表12-3列舉了常見的引起CAH的先天性酶缺陷類型、主要臨床表現、血液及尿中有診斷意義的生化標志物。測定觀察血或尿中這些標志物的變化,有助于診斷CAH及其類型。

表12-3 CAH的酶缺陷類型、主要臨床表現及血和尿中的生化標志物

酶缺陷種類 主要臨床表現 血生化標志物 尿生化標志物
21-羥化酶 輕型:女性假兩性畸形,男性假性早熟
重型:同上,并出現阿狄森病
17-羥孕酮 17-羥孕酮硫酸葡萄糖醛酸酯、孕三醇
膽固醇裂解酶 腎上腺皮質功能衰竭,早夭 無皮質激素 無皮質激素及代謝物
3-β羥類固醇脫氫酶 男女均呈假兩性畸形 脫氫異雄酮 16-羥脫氫異雄酮,孕烯三醇
17-α羥化酶 高血鈉,低血鉀,低血糖,高血壓,性幼稚癥 孕酮 二醇
11-β羥化酶 高血壓,女性假兩性畸形,男性假性早熟 11-脫氧皮質醇 四氫脫氧皮質醇
32 腎上腺皮質的內分泌功能 | 腎上腺皮質功能紊亂的臨床生化診斷 32
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