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醫學遺傳學/葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥

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葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(glucose-6-phosphate dehydrogenase,G6PD)缺乏癥是一種主要表現為溶血性貧血遺傳病,一般平時無癥狀,但在吃蠶豆伯氨喹啉類藥物后出現血紅蛋白尿黃疸貧血等急性溶血反應。

眾所周知,紅細胞糖代謝主要是通過無氧糖酵解進行,但也有10%通過戊糖代謝旁路(圖8-2)。G6PD活性正常是,可以生成足量NAKPH,從而保證了紅細胞中GSH含量。GSH通過下列反應可消除機體在氧化還原過程中(特別是氣體性藥物作用下)生成的H2O2的毒性作用。

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不難看出,若G6PD缺乏,NADPH生成不足,則紅細胞GSH含量減少,H2O2可迅速將GSH破壞,過多的H2O2氧化Hbβ鏈表面半胱氨酸的SH基。表面SH氧化后,Hb的4條肽鏈接觸面不穩定而散開,Hb內部的SH也被氧化,導致Hb變性。變性的珠蛋白附著于紅細胞膜上,在顯微鏡下可觀察到,即變性珠蛋白小體(Heinz小體)。此外,H2O2還可氧化紅細胞膜上的SH基,故這種紅細胞易在血中破壞。最近研究表明,NADPH的減少本身,也降低了紅細胞對H2O2的抵抗作用。由于以上原因,紅細胞變形性降低,不易通過脾(或肝)竇而遭阻留破壞,引起血管內和血管外溶血

紅細胞的戊糖代謝旁路


圖8-2 紅細胞的戊糖代謝旁路

基因突變所產生G6PD生化變異型已報告400種以上。中國人中已發現30多種。根據臨床表現可分為二類:①酶活性嚴重缺乏(酶活性測不出)伴有非代償性慢性溶血(屬非球形溶血性貧血);②酶活性嚴重缺乏(活性<10%)或中度缺乏(10%-60%),僅在有誘因作用后才溶血,我國多為后一類。也有酶活性輕度降低、正常(60%-150%)或升高(>150%)的變異型,一般無溶血現象。

G6PD缺乏癥女性雜合子的外周血片示嵌合體


圖8-3 G6PD缺乏癥女性雜合子的外周血片示嵌合體,細箭頭示正常紅細胞;粗箭頭示G6PD缺乏紅細胞

G6PD基因定位于Xq28,由13個外顯子組成,全長18kb,編碼515個氨基酸。G6PD缺乏癥呈X連鎖不完全顯性遺傳,男性半合子呈顯著缺乏,女性雜合子酶活性變異范圍大,可接近正常亦可顯著缺乏。根據Lyon假說,女性雜合子實際上應是含有G6PD缺乏紅細胞和正常紅細胞的嵌合體,這已從形態學上證實(圖8-3),兩種細胞系的細胞嵌合數量不同直接影響女性(G6PD)缺乏雜合子的酶活性水平,故在臨床上具有不同的表現度

由于生化變異型已報告太多,靠酸蛋白的生化學特點(如電泳速率,熱穩定性等)來區分出新的變異型已很困難。自1986年克隆了此基因,特別是1991年發表了此基因的DNA全順序后,就已從DNA水平鑒定G6PD基因的突變類型。目前已知,G6PD基因的主要突變形式是點突變。國際上報告了50多種點突變和1種1個密碼子缺失的缺失型突變,其中中國人已報告11種點突變(表8-1)。不同生化變異型可以具有相同的點突變;也有不同點突變具有同一生化異型。有的突變只產生多態性而與酶活性降低無關。

表8-1 中國G6PD缺乏者中的11種點突變

類型 順序(cDNA) 堿基改變 氨基酸置換
Ch1 1376 G→T 精→亮
Ch2 1388 G→T 精→組
Ch3 1311 G→T
Ch4 392 G→T 甘→纈
Ch5 1024 G→T 亮→苯丙
Ch6 95 A→G 精→組
Ch7 592 C→T 精→半胱
″Chinese1″ 835 A→T 蘇→絲
″Chinese2″ 1360 C→T 精→半胱
″Chinese3″ 493 A→G 冬酰→天冬
CT2 487 G→A 甘→絲

注:Ch3的內含子Ⅺ93位有C→T突變。Ch3突變為為一種同義突變,具有多態特點

G6PD缺乏癥呈世界性分布,但比較集中于亞熱帶地區。據估計全球G6PD缺乏癥患者達2億人。我國主要分布于黃河流域以南各省,尤以廣東、廣西、海南、貴州、云南、四川發生率高,約4%-20%。

G6PD缺乏癥是某些常見藥物性溶血的遺傳基礎。已知能引起G6PD缺乏者溶血的藥物和化學制劑有數十種之多,有不少是常用藥物(圖8-2)。故G6PD缺乏癥患者因治療必須使用表8-2中某些藥物時,應在醫生嚴密監護下使用。G6PD缺乏癥尚是蠶豆病新生兒黃疸、某些感染性溶血(如病毒性肝炎流感大葉性肺炎傷寒腮腺炎等)發生的遺傳背景,其中新生兒黃疸引起核黃疸可導致患兒智力低下,甚至死亡。

表8-2 G6PD缺乏者應禁用或慎用的藥和、化學制劑及食物

抗瘧藥:伯氨喹啉,撲瘧母星,氯喹
磺胺藥磺胺乙酰橫胺,橫胺吡啶,TMP-SMZ等
砜類藥:氨苯砜,普洛明
止痛藥:阿司匹林非那西丁
殺蟲藥:β萘酚銻波芬,來銳達唑(nitridazole)
抗菌藥:硝基呋喃類氯霉素對氨水楊酸
共它:蠶豆,丙橫舒,BAL,大量維生素K
32 異煙肼慢滅活 | 血卟啉癥 32
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