巴曲酶注射液
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巴曲酶注射液（Batroxobin Injection），商品名立止血針。1．急性腦梗塞； 2．改善閉塞性動脈硬化癥引起的缺血性癥狀； 3．改善末梢及微循環(huán)障礙（如：突發(fā)性耳聾、振動病）。
本藥品被歸類到止血藥等藥品分類。
目錄 |
巴曲酶注射液的副作用（不良反應）
不良反應多為輕度，主要為注射部位出血、創(chuàng)面出血、頭痛、頭暈耳鳴，偶有輕度皮下瘀斑、鼻衄、惡心、嘔吐、上腹不適、皮疹、發(fā)熱、血GOT、GPT、BUN、Cr升高及尿潛血陽性。罕有引起休克的情況，故應仔細觀察病情，發(fā)現異常時終止給藥，并采取輸血等妥當的措施。
巴曲酶注射液禁忌癥
下列患者禁用：
1．有出血患者（出凝血障礙性疾病、血管障礙所致出血傾向，活動性消化道潰瘍，疑有顱內出血者等）；
2．新近手術患者；
3．有出血可能的患者（內臟腫瘤，消化道憩室炎，亞急性細菌性心內膜炎、重癥高血壓、重癥糖尿病者等）；
4．正在使用具有抗凝作用及抑制血小板機能藥物（如阿斯匹林）者和正在使用抗纖溶性制劑者；
5．用藥前血纖維蛋白原濃度低于100mg/dl者；
6．重度肝或腎功能障礙及其它如乳頭肌斷裂、心室中隔穿孔、心原性休克、多臟器功能衰竭癥者。
7．對本制劑有過敏史者。
服用巴曲酶注射液須注意的事項
1．本制劑具有降低纖維蛋白原的作用，用藥后可能有出血或止血延緩現象。因此，治療前及治療期間應對患者進行血纖維蛋白原和血小板凝集情況的檢查，并密切注意臨床癥狀。首次用藥后第一次血纖維蛋白原低于100mg/dl者，給藥治療期間出現出血或可疑出血時，應終止給藥，并采取輸血或其它措施。
2．如患者有動脈或深部靜脈損傷時，該藥有可能引起血腫。因此，使用本制劑后，臨床上應避免進行星狀神經節(jié)封閉、動脈或深部靜脈等的穿刺檢查或治療。對于淺表靜脈穿刺部位有止血延緩現象發(fā)生時，應采用壓迫止血法。
3．為使患者理解使用本制劑后發(fā)生出血的可能，因此必須將以下事項告知患者注意：
(1)手術或拔牙時，使用本制劑前應和醫(yī)生討論。
(2)到其它醫(yī)院或部門就診時，應將使用本制劑的情況告知醫(yī)生。
(3)用藥期間應避免從事可能造成創(chuàng)傷的工作。
4．下列患者慎用
(1)有藥物過敏史者；
(2)有消化道潰瘍史者；
(3)患有腦血管病后遺癥者；
(4)70歲以上高齡患者。
5．妊娠期：妊娠或有妊娠可能性的婦女，應在治療上的有益性大于危險性時才能使用。使用本品時應避免與水楊酸類藥物（如：阿斯匹林）合用。
哺乳期：一般應避免使用本制劑；如果必須使用本制劑時應停止哺乳。
兒童用藥：本制劑對兒童用藥后的安全性尚未進行實驗研究。
巴曲酶注射液的用法用量
注意：同種藥品可由于不同的包裝規(guī)格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定，請參看藥品隨帶的說明書或向醫(yī)生詢問。
成人首次劑量通常為10BU，維持量可視病人情況酌情給予，一般為5BU，隔日一次，藥液使用前用100ml以上的生理鹽水稀釋，靜脈點滴1小時以上。
下列情況首次使用量應為20BU，以后維持量可減為5BU：
1．給藥前血纖維蛋白原濃度達400mg/dl以上時。
2．突發(fā)性耳聾的重癥患者。
通常療程為一周，必要時可增至3周；慢性治療可增至6周，但在延長期間內每次用量減至5BU隔日點滴。
急性腦梗塞患者，首次劑量為10BU，另二次各為5BU，隔日一次，共三次。使用前用250ml生理鹽水稀釋，靜脈點滴1小時以上。此后應有其他治療腦梗塞藥物繼續(xù)治療。
巴曲酶注射液成分或處方
直鏈糖蛋白類化合物。碳水化合物含量約5％。N-末端氨基酸為纈氨酸；氨基酸的主要組成是天門冬酰胺
巴曲酶注射液藥理作用
立止血具有類凝血酶樣作用及類凝血激酶樣作用。其凝血酶樣作用能促進出血部位（血管破損部位）的血小板聚集，釋放一系列凝血因子，其中包括血小板因子3（PF3），能促進纖維蛋白原降解生成纖維蛋白Ⅰ單體，進而交聯聚合成難溶性纖維蛋白，促進在出血部位的血栓形成和止血。其類凝血激酶樣作用是由于釋放的PF3引起，就像血液中的凝血激酶依靠PF3激活那樣，凝血激酶被激活后，可加速凝血酶的生成，因而促進凝血過程。本品在完整無損的血管內無促進血小板聚集作用，它不激活血管內纖維蛋白穩(wěn)定因子（因子ⅩⅢ），因此，它促進生成的纖維蛋白Ⅰ單體所形成的復合物，易在體內被降解而不致引起血管內彌漫性凝血（DIC）。本品能縮短出血時間，養(yǎng)活出血量。
巴曲酶注射液貯藏方法
遮光、在5℃下保存（但應避免凍結）。
市場上的巴曲酶注射液
- 立止血針
- 批準字號：國藥準字H20031074
- 包裝規(guī)格：注射劑1KU*5支/盒
參看
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