鹽酸法舒地爾注射液
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鹽酸法舒地爾注射液（Fasudil Hydrochloride Injection），商品名依立盧。蛛網(wǎng)膜下腔出血后腦血管痙攣等引起的缺血性腦血管疾病癥狀的改善。
本藥品被歸類到其它心腦血管類等藥品分類。
目錄 |
鹽酸法舒地爾注射液的副作用（不良反應(yīng)）
1 由于本品使血管擴張，可引起低血壓，顏面潮紅、反射性心動過速及出血。
2 應(yīng)用本品有時發(fā)生GOT、GPT升高，有時出現(xiàn)皮疹、排尿困難或多尿、噯氣、嘔吐，并可出現(xiàn)頭痛、發(fā)熱、意識水平下降和呼吸抑制等不良反應(yīng)。
鹽酸法舒地爾注射液禁忌癥
1 正在出血的患者，尤其顱內(nèi)出血的患者和低血壓患者禁用本品。
2 本品只可靜脈點滴使用，不可脊髓腔內(nèi)注入本品。
服用鹽酸法舒地爾注射液須注意的事項
1 本品使用時，應(yīng)密切注意臨床癥狀及CT改變，若發(fā)現(xiàn)顱內(nèi)出血，應(yīng)立即停藥并進(jìn)行適當(dāng)處理。
2 本品可引起低血壓，應(yīng)注意血壓變化及給藥劑量和速度。
3 下列情況使用木品應(yīng)慎重：嚴(yán)重意識障礙患者，蛛網(wǎng)膜下腔出血合并重癥腦血管損害，如腦底異常血管網(wǎng)或巨大腦動脈瘤等患者。妊娠或可能妊娠婦女及哺乳期婦女應(yīng)避免使用。70歲以上的高齡患者應(yīng)慎用。
鹽酸法舒地爾注射液的用法用量
注意：同種藥品可由于不同的包裝規(guī)格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定，請參看藥品隨帶的說明書或向醫(yī)生詢問。
成人一日2-3次，每次30mg，以適量的電解質(zhì)液稀釋后靜脈點滴，每次需30分鐘。本品給藥應(yīng)在蛛網(wǎng)膜下腔出血術(shù)后早期開始，連用2周。
鹽酸法舒地爾注射液藥物相作用
1 Aleviatin注射液、Bitashimin(Vc)注射液，靜注用Puremarin、Arepiati(苯妥英鈉)與本品配伍時，立即變色或變渾濁，嚴(yán)禁使用。
2 與本品配伍后需迅速使用的藥品有：靜注用頭孢替安、Buroakuto、Fulumarin。因為以上藥物與本品配伍時，經(jīng)常出現(xiàn)變色或透過率低下，因此，配伍后應(yīng)迅速使用。
鹽酸法舒地爾注射液成分或處方
鹽酸法舒地爾注射液藥理作用
鹽酸法舒地爾是一種蛋白激酶抑制劑即細(xì)胞內(nèi)鈣離子拮抗劑。血管平滑肌的收縮是由于平滑肌細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度顯著增高激活了關(guān)鍵酶的緣故。當(dāng)CA2+ 達(dá)到一定濃度時，與CA2+結(jié)合蛋白鈣調(diào)素結(jié)合，激活肌球蛋白輕鏈磷酸化酶，將肌球蛋白輕鏈磷酸化，引起肌肉收縮。蛛網(wǎng)膜下腔出血時，血管中釋放出的各種血管收縮物質(zhì)參與血管痙攣，最終通過肌球蛋白輕鏈磷酸化造成血管收縮。鹽酸法舒地爾通過阻斷血管收縮過程的最終階段，肌球蛋白輕鏈磷酸化，來擴張血管，抑制血管痙攣。急性毒性：小鼠、大鼠口服給藥的LD50分別為：小鼠雄性為273．9 mg／kg；雌性為277．3 mg／kg；大鼠雄性為335 mg／kg；雌性為348 mg／kg。小鼠靜脈給藥的LD50 為69．5mg／kg。亞急性毒性：以大鼠、猴靜脈內(nèi)給藥1個月，無毒性劑量為：大鼠12．5mg／kg，猴3．125mg／kg。慢性毒性：以大鼠、猴靜脈內(nèi)給藥6個月，無毒性劑量為：大鼠9mg／kg，猴3．125mg／kg。致突變性實驗：細(xì)菌回復(fù)突變實驗及嚙齒類動物微核試驗均為陰性。哺乳類細(xì)胞染色體試驗證明在體內(nèi)無致突變性。 生殖毒性試驗：妊娠前及妊娠初期的大鼠及大鼠胎仔器官形成期生殖和發(fā)育的毒性研究，劑量分別為1．56，6．25，25和1．6，8．0，40mg/kg。結(jié)果證明：25mg／kg劑量組引起妊娠前及妊娠初期的黃體數(shù)和著床數(shù)降低；40mg／kg劑量組能輕度抑制次生代仔的體重增加，但無致畸作用，對其它生殖能力和次生代仔的各項觀察指標(biāo)均無影響。
鹽酸法舒地爾注射液貯藏方法
室溫保存。有效期3年。
市場上的鹽酸法舒地爾注射液
- 依立盧
- 生產(chǎn)企業(yè)：Asahi Kasei Pharma Corporation
- 批準(zhǔn)字號：注冊證號 H20050331
- 包裝規(guī)格：2ml:30mg。
- 依立盧
- 批準(zhǔn)字號：注冊證號H20050331
- 包裝規(guī)格：2ml:30mg
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