前列地爾注射液
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前列地爾注射液（Alprostadil Injection），商品名凱時。1.治療慢性動脈閉塞癥(血栓閉塞性脈管炎、閉塞性動脈硬化癥等)引起的四肢潰瘍及微小血管循環障礙引起的四肢靜息疼痛,改善心腦血管微循環障礙。2.臟器移植術后抗栓治療，用以抑制移植后血管內的血栓形成。3.動脈導管依賴性先天性心臟病，用以緩解低氧血癥，保持導管血流以等待時機手術治療。4.用于慢性肝炎的輔助治療。
本藥品被歸類到其它抗菌消炎類、其它胃腸疾病類、動脈硬化、其它心腦血管類等藥品分類。
目錄 |
前列地爾注射液的副作用（不良反應）
1.休克:偶見休克。要注意觀察，發現異?，F象時，立刻停藥，采取適當的措施。
2.注射部位:有時出現血管疼、血管炎、發紅、偶見發硬、瘙癢等。
3.循環系統:有時出現加重心衰、肺水腫、胸部發緊感、血壓下降等癥狀，一旦出現立即停藥。另外，偶見臉面潮紅、心悸。
4.消化系統:有時出現腹瀉、腹脹、不愉快感，偶見腹痛、食欲不振、嘔吐、便秘、轉氨酶升高等。
5.精神和神經系統:有時頭暈、頭痛、發熱、疲勞感，偶見發麻。
7.其他:偶見視力下降、口腔腫脹感、脫發、四肢疼痛、浮腫、蕁麻疹。
前列地爾注射液禁忌癥
以下患者禁用：
2.妊娠或可能妊娠的婦女。
3.既往對本制劑有過敏史的患者。
服用前列地爾注射液須注意的事項
1.下述患者慎用本品:
(1)心衰(心功能不全)患者，有報告可加重心功能不全的傾向。
(4)間質性肺炎的患者，有報告可使病情惡化。
2.用于治療慢性動脈閉塞癥、微小血管循環障礙的患者。由于本藥的治療是對癥治療，停止給藥后，有再復發的可能性。
3.給藥時注意:
(1)出現不良反應時，應采取減慢給藥速度、停止給藥等適當措施。
(2)本制劑與輸液混合后在2小時內使用。殘液不能再使用。
(3)不能使用凍結的藥品。
(4)本品要通過醫生的處方和遵醫囑使用。
前列地爾注射液的用法用量
注意：同種藥品可由于不同的包裝規格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定，請參看藥品隨帶的說明書或向醫生詢問。
成人一日一次，1-2ml(前列地爾5-10μg)+10ml生理鹽水(或5%的葡萄糖)緩慢靜注，或直接入小壺緩慢靜脈滴注。
前列地爾注射液藥物相作用
前列地爾注射液成分或處方
主要成份為前列腺素E1，化學名稱為:(1R，2R，3R)-3- 羥基 2-［(E) -(3S)-3-羥基-1-辛烯基］-5- 氧代環戊烷庚酸
分子式：C20H34O5
分子量：354.49
輔 料：大豆油(供注射用)、大豆磷脂(供注射用)、甘油(供注射用)、枸櫞酸、注射用水。
前列地爾注射液藥理作用
本品是以脂微球為藥物載體的靜脈注射用前列地爾制劑，由于脂微球的包裹，前列地爾不易失活，且具有易于分布到受損血管部位的靶向特性，從而發揮本品的擴張血管、抑制血小板聚集的作用。另外，本品還具有穩定肝細胞膜及改善肝功能的作用。
前列地爾注射液貯藏方法
遮光，0～5℃保存，避免凍結。
市場上的前列地爾注射液
- 前列地爾注射液
- 生產企業：哈藥集團生物工程有限公司
- 批準字號：國藥準字H20084565
- 包裝規格：2ml:10μg
- 凱時
- 生產企業：北京泰德制藥有限公司
- 批準字號：國藥準字H10980023
- 包裝規格：1ml：5ug
- 凱時
- 生產企業：北京泰德制藥有限公司
- 批準字號：國藥準字H10980024
- 包裝規格：2ml：10ug
- 前列地爾注射液
- 生產企業：西安力邦制藥有限公司
- 批準字號：國藥準字H20103100
- 包裝規格：2ml:10μg
- 前列地爾注射液
- 生產企業：海南碧凱藥業有限公司
- 批準字號：國藥準字H201003292
- 包裝規格：2ml：10μg
- 前列地爾注射液
- 生產企業：西安力邦制藥有限公司
- 批準字號：國藥準字H20103101
- 包裝規格：1ml:5μg
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