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匹維溴銨片

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匹維溴銨片(Pinaverium Bromide),商品名得舒特。與腸易激綜合征有關的腹痛排便紊亂、腸道不適。鋇灌腸前準備。

本藥品被歸類到腹痛、腹瀉胃及十二指腸潰瘍等藥品分類。

目錄

匹維溴銨片的副作用(不良反應)

腹痛腹瀉便秘,偶見瘙癢皮疹惡心口干等。國外資料報道,兩例患者在兩餐之間口服匹維溴銨后出現(xiàn)了胃灼熱吞咽困難內窺鏡檢查顯示有急性的食管潰瘍形成,停藥即可恢復。

匹維溴銨片禁忌癥

孕婦、哺乳期婦女、兒童禁用。

服用匹維溴銨片須注意的事項

片劑不宜嚼碎,宜直立體位服用。匹維溴銨沒有明顯的抗膽堿能的不良反應,因此本品可以用于前列腺肥大尿潴留青光眼腸易激綜合征病人。

匹維溴銨片的用法用量

注意:同種藥品可由于不同的包裝規(guī)格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定,請參看藥品隨帶的說明書或向醫(yī)生詢問。

口服:50mg/次,3次/日,根據(jù)病情可增至100mg/次。鋇灌腸準備時,檢查前3天每次100mg,每日2次,在檢查前清晨再口服100mg。給藥說明:應用足量水(一玻璃杯水)將整片藥吞下,切勿掰碎、咀嚼或含化藥片。宜在進餐時用水吞服,不要在臥位或睡前吞服藥片。

匹維溴銨片藥物相作用

口服不易吸收,tmax約0.3~3h,PB近100%,原藥和代謝物主要經糞便排泄,t1/2約1.5h。匹維溴銨是四價氨的復合物,因而限制了它通過腸粘膜的吸收,口服之后不足10%的劑量進入血液,其中95%-98%與蛋白結合。口服匹維溴銨100mg,0.5-3小時后血藥濃度達峰值,終末半衰期為1.5小時。本品吸收后在肝內進行首過代謝,代謝迅速,其特征為甲氧基團之一去甲基,降蒎烷環(huán)基化,清除苯甲基團,隨后瑪琳環(huán)開放。原藥和代謝產物由肝膽系統(tǒng)排泄,通過糞便排除。

匹維溴銨片成分或處方

匹維溴銨,其化學名為4-[(2-溴代-4,5-二甲氧基苯基)甲基]-4-[2-[2(6,6-二甲基雙環(huán)[3,1,1]庚-2-基)乙氧基]乙基]嗎啉溴化物

匹維溴銨片藥理作用

匹維溴銨片 匹維溴銨 得舒特 - Piweixiu'an pian - - 法國蘇威制藥廠(Solvay Pharmaceuticals) - - - 西藥 消化系統(tǒng)藥物 - 50mg 片劑 - - - 匹維溴銨是一種對胃腸道具有高度選擇性解痙作用的鈣拮抗藥,對平滑肌的作用機制和其它鈣拮抗劑一樣,但對結腸平滑肌具有高度選擇作用。匹維溴銨通過阻斷鈣離子流入腸壁平滑肌細胞,防止肌肉過度收縮而達到解痙作用,能消除腸平滑肌的高反應性,并增加腸道蠕動能力。匹維溴銨對心血管平滑肌細胞親和力極低,每天單劑口服1200mg,也不會引起血壓的變化。匹維溴銨不會影響食管下部賁門括約肌的壓力,也不引起十二指腸反流,但對奧迪氏括約肌有松弛作用。體外研究表明,本品對氯化鋇乙酰膽堿去甲腎上腺素卡巴膽堿和電刺激引起的平滑肌收縮,有劑量依賴的抑制作用。匹維溴銨在體內的作用是通過鈣通道的激活來實現(xiàn)的。在胃腸道平滑肌的細胞膜上有兩種不同種類的鈣通道: (1)受體管理通道,是由特異性膜結合受體結構上的變化所激活; (2)電壓管理通道,其開放和關閉取決于膜電位。體外研究結果表明匹維溴銨通過阻滯電壓依賴性鈣電流而產生抗痙攣作用。

匹維溴銨片貯藏方法

密封,避光。

市場上的匹維溴銨片

參看

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